Информация для пациентов, одобренная Swissmedic Таблетки Ко-Амокси-Мефа, покрытые пленочной оболочкой / Ко-Амокси-Мефа Диспергируемые, диспергируемые таблетки Мефа Фарма АГ
Ко-Амокси-Мефа – антибиотик из группы пенициллинов. В его состав входят два действующих вещества: клавулановая кислота и амоксициллин.
Клавулановая кислота контролирует основной механизм защиты или устойчивости многочисленных бактерий, устойчивых к пенициллинам, и таким образом защищает амоксициллин, который может уничтожить бактерии. Такое действие делает Ко-Амокси-Мефа эффективным против многочисленных бактериальных инфекций.
Ко-Амокси-Мефа 625/1000 можно использовать только по рецепту врача исключительно для лечения следующих бактериальных инфекций:
Это лекарство было назначено вам вашим врачом для лечения вашего текущего состояния.
Антибиотик в составе Ко-Амокси-Мефа эффективен не против всех микроорганизмов, вызывающих инфекционные заболевания. Использование неправильно выбранного или неправильно дозированного антибиотика может вызвать осложнения. Поэтому никогда не используйте его самостоятельно для лечения других заболеваний или других людей. Даже если позже возникнут новые инфекции, нельзя применять Ко-Амокси-Мефа без повторной консультации с врачом.
Симптомы заболевания часто исчезают до полного излечения инфекции. Поэтому лечение не следует прекращать преждевременно, даже если вы почувствуете себя лучше.
В зависимости от обстоятельств и указаний врача лечение может занять до двух недель или дольше.
Вы не должны принимать Ко-Амокси-Мефа 625/1000, если у вас ранее была аллергическая реакция на Ко-Амокси-Мефа, пенициллины или цефалоспорины. Аллергия или гиперчувствительность проявляются, например, в таких симптомах, как красные пятна на коже, лихорадка, астма, одышка, проблемы с кровообращением, отек кожи (например, крапивница) и слизистых оболочек, кожная сыпь или боль в языке.
Если у вас есть известная или подозреваемая повышенная чувствительность к любому из других компонентов препарата, Ко-Амокси-Мефа применять нельзя.
Вы не должны принимать Ко-Амокси-Мефа 625/1000, если вы страдаете железистой лихорадкой Пфайфера или лимфоцитарным лейкозом.
Это лекарство может ухудшить вашу способность реагировать, управлять автомобилем и использовать инструменты или машины.
Если вы принимаете пероральные контрацептивы (таблетки), существует вероятность того, что их эффективность снизится во время терапии антибиотиками. Эта информация также относится к Ко-Амокси-Мефа. Поэтому ваш врач или фармацевт может порекомендовать дополнительные меры контрацепции.
При приеме Ко-Амокси-Мефа возможны расстройства пищеварения. В случае тяжелых желудочно-кишечных расстройств с рвотой и диареей прием препарата следует прекратить и немедленно уведомить врача. Его или ее также следует уведомить, если появится сыпь или зуд.
При возникновении диареи нельзя принимать лекарства, подавляющие перистальтику кишечника (движение кишечника).
Сообщалось о случаях особенно серьезных, потенциально опасных для жизни кожных реакций после приема препаратов, содержащих амоксициллин/клавулановую кислоту. Признаками таких кожных реакций являются:
Если после приема Ко-Амокси-Мефа вы заметили подобные симптомы, необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу!
Если вы страдаете аллергией, аллергической астмой, сенной лихорадкой или крапивницей, при приеме Ко-Амокси-Мефа 625/1000 требуется особая осторожность из-за возможной гиперчувствительности.
У пациентов, которым приходится одновременно принимать препараты, содержащие аллопуринол (например, Зилорик), чаще развиваются высыпания.
Сообщите своему врачу, если вы страдаете дисфункцией почек; Затем он или она назначит дозировку, соответствующую вашим потребностям, которая может отличаться от схемы, приведенной ниже в главе «Обычная дозировка».
Сообщите своему врачу, если вы принимаете препараты, разжижающие кровь (антикоагулянты).
Сообщите своему врачу, если вы принимаете препараты, содержащие микофенолата мофетил, которые применяются после трансплантации органов для предотвращения острых реакций отторжения трансплантата.
Если вы принимаете препараты, содержащие дигоксин, необходимо сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
Особую осторожность рекомендуется соблюдать при недостаточной функции почек или печени.
Таблетки Ко-Амокси-Мефа, покрытые пленочной оболочкой, содержат менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, покрытую пленочной оболочкой. они почти «без натрия».
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы
Решение о приеме каких-либо лекарств во время беременности следует принимать с максимальной осторожностью и только после консультации с врачом или фармацевтом. В исследованиях у беременных женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек сообщалось, что профилактическое лечение Ко-Амокси-Мефа может вызвать повышенный риск иногда серьезного воспаления кишечника, повреждающего ткани, у новорожденного.
Поскольку небольшое количество Ко-Амокси-Мефа попадает в грудное молоко, существует вероятность возникновения реакции гиперчувствительности (с такими симптомами, как покраснение кожи и лихорадка) или диареи у младенцев. Поэтому Ко-Амокси-Мефа не следует принимать или прекращать прием во время грудного вскармливания.
Обязательно сообщите своему врачу или фармацевту, если вы беременны, хотите забеременеть или кормите грудью. Они единственные, кто может решить, можете ли вы принимать Ко-Амокси-Мефа в это время.
Ко-Амокси-Мефа 625/1000 желательно принимать в начале еды, запивая не менее половиной стакана воды. При необходимости таблетку Ко-Амокси-Мефа 1000 мг, покрытую пленочной оболочкой, можно разломить на две части (разломить канавку), чтобы проглотить их одну за другой. Однако обратите внимание, что деление на линии деления не подходит для разделения дозы пополам.
Диспергируемые таблетки Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible можно принимать как целиком, так и в виде суспензии. Чтобы растворить таблетку, ее растворяют примерно в ½ стакана воды (хорошо перемешать) или позволяют ей раствориться прямо во рту. Благодаря этому достигается оптимальный эффект и переносимость.
Если врачом не предписано иное, применяется следующая дозировка:
Любую начатую антибиотикотерапию следует продолжать до тех пор, пока это предписано врачом.
Симптомы заболевания часто исчезают до полного излечения инфекции. По этой причине не прекращайте терапию раньше времени, даже если вы почувствуете себя лучше.
Не изменяйте назначенную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Желудочно-кишечные расстройства, такие как проблемы с желудком или тошнота. Также могут возникнуть такие реакции, как тошнота, потеря аппетита, метеоризм, рвота, диарея, жидкий стул, диспепсия, боль в животе и воспаление языка или слизистой оболочки полости рта.
Когда Ко-Амокси-Мефа принимается в начале еды, желудочно-кишечные симптомы встречаются реже.
На Ко-Амокси-Мефа, как и на все препараты пенициллиновой группы, часто наблюдаются аллергические реакции.
Могут возникнуть сыпь, покраснение кожи, зуд и крапивница (крапивница).
Также могут возникнуть грибковые инфекции кожи/слизистых оболочек.
Иногда могут возникать головокружения и головные боли.
Очень редко могут возникать гиперактивность, воспаление мозговых оболочек (асептический менингит), возбуждение, тревога, бессонница, спутанность сознания, изменения поведения, сонливость, судороги и сенсорные нарушения.
Поверхностное изменение цвета зубов наблюдалось редко. Это явление обычно исчезает при чистке зубов.
Очень редко наблюдались потемнение языка, гиперкинез (чрезмерное движение), изменения показателей крови, удлинение времени кровотечения и протромбинового времени, воспаление печени (гепатит), воспаление почек и нарушение функции почек.
Очень редко наблюдались гриппоподобные симптомы с кожной сыпью, лихорадкой, увеличением желез и аномальными показателями крови (включая лейкоциты (эозинофилию) и ферменты печени) (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)) (см. «Когда принимать Ко-Амокси-Мефа Будьте осторожны?»).
Сообщалось о случаях серьезных кожных реакций.
Очень редко наблюдалась боль в груди, которая может быть признаком потенциально серьезной аллергической реакции, называемой синдромом Куниса.
При введении амоксициллина в возрасте от 0 до 9 месяцев нельзя исключить повреждение эмали (например, белые полосы, изменение цвета) постоянных резцов.
О желтухе сообщалось редко.
Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут:
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это относится, в частности, к побочным эффектам, не указанным в данной брошюре.
Лекарство можно использовать только до даты, отмеченной на упаковке «EXP».
Хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от влаги месте и при температуре не выше 25°С.
Храните в недоступном для детей месте.
Если вы заметили изменение цвета таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ко-Амокси-Мефа, это может быть связано с изменением препарата. Если это произойдет, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.
После окончания лечения лекарство и оставшееся содержимое необходимо доставить в пункт выдачи (врачу или фармацевту) для надлежащей утилизации.
Ваш врач или фармацевт может предоставить вам дополнительную информацию. Эти люди обладают подробной информацией для специалистов.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: амоксициллин безводный 500 мг (в виде амоксициллина тригидрата), клавулановая кислота 125 мг (в виде клавулановой кислоты), соотношение амоксициллин/клавулановая кислота 4:1.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: амоксициллин безводный 875 мг (в виде амоксициллина тригидрата), клавулановая кислота 125 мг (в виде клавулановой кислоты), соотношение амоксициллин/клавулановая кислота 7:1.
1 таблетка содержит: амоксициллин безводный 500 мг (в виде амоксициллина тригидрата), клавулановая кислота 125 мг (в виде клавуланата калия), соотношение амоксициллин/клавулановая кислота 4:1.
1 таблетка содержит: амоксициллин безводный 875 мг (в виде амоксициллина тригидрата), клавулановая кислота 125 мг (в виде клавуланата калия), соотношение амоксициллин/клавулановая кислота 7:1.
кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, этилцеллюлоза, спирт цетиловый, додецилсульфат натрия, триэтилцитрат, титана диоксид (Е171), тальк. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит натрия 0,84 мг.
кремния диоксид коллоидный, повидон, кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, этилцеллюлоза, триэтилцитрат, цетиловый спирт, додецилсульфат натрия, титана диоксид (Е171), тальк. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит натрия 0,072 мг.
Сукралоза, кросповидон, гидрат диоксида кремния, стеарат магния, оксид железа желтый (Е172), силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, аромат: апельсин.
Сукралоза, кросповидон, гидрат диоксида кремния, стеарат магния, желтый оксид железа (Е172), силикатированная микрокристаллическая целлюлоза, ароматизатор: апельсин.
53995 (Ко-Амокси-Мефа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 625 мг),
55730 (Ко-Амокси-Мефа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг),
57338 (Ко-Амокси-Мефа 625 Диспергируемый),
57339 (Ко-Амокси-Мефа 1000 Диспергируемый) (Swissmedic).
В аптеках по рецепту врача, который дает право только на разовую покупку.
В упаковках по 10 и 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
В упаковках по 12 и 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (с декоративной бороздкой).
В упаковках по 10 и 20 диспергируемых таблеток.
В упаковках по 12 и 20 диспергируемых таблеток.
Мефа Фарма АГ, Базель.
Последний раз эта брошюра проверялась Агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) в ноябре 2022 года.
Внутренний номер версии: 14.1. 17797 / 13.01.2023