Ламиктал содержит активное вещество ламотриджин и применяется по назначению врача для лечения следующих заболеваний:
Ламиктал используется отдельно или в сочетании с другими лекарствами от эпилепсии при определенных типах эпилепсии. Он полностью подавляет судороги или снижает частоту судорог.
Ламиктал используется у взрослых для предотвращения периодов депрессии.
Если известно, что у вас гиперчувствительность к активному веществу ламотриджину или к любому другому компоненту препарата, а также если у вас сильно нарушена функция почек.
Кожные реакции, такие как сыпь, могут возникать во время лечения Ламикталом. Кожные симптомы обычно появляются в течение первых 8 недель. В редких случаях они могут быть тяжелыми. Кожные симптомы также могут возникать как часть реакций гиперчувствительности, таких как лихорадка, отек лимфатических узлов, отек лица, нарушения со стороны крови, печени или других органов. При появлении кожной сыпи или любых других указанных реакций во время терапии Ламикталом, особенно в первые 8 недель после начала терапии, следует немедленно обратиться к врачу. Врач решит, можно ли продолжать терапию. Также сообщите своему врачу
Сообщите своему врачу, если у вас есть состояние, называемое синдромом Бругада (наследственное заболевание, поражающее сердце) или другие проблемы с сердцем.
У небольшого числа людей, получавших лечение Ламикталом, возникали мысли о причинении себе вреда или самоубийстве. Эти явления наблюдались в основном у пациентов с биполярным расстройством, но также наблюдались у пациентов, получавших Ламиктал для лечения эпилепсии. Если во время лечения Ламикталом у вас возникают мысли о причинении себе вреда или самоубийстве, немедленно обратитесь к врачу или обратитесь в ближайшую больницу. Возможно, будет полезно сообщить члену семьи, опекуну или близкому другу, что у вас может быть депрессия или резкие перепады настроения, и дать им прочитать эту брошюру.
У очень небольшого числа людей, получавших Ламиктал (менее 1 из 10 000), наблюдалось серьезное нарушение иммунной системы, при котором защитные силы организма против болезней были сверхактивными (известное как гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз). Это состояние может быть опасным для жизни и может проявляться такими симптомами, как лихорадка, кожная сыпь, трудности при ходьбе или зрении, новые или частые судороги, увеличение печени и/или селезенки с болью и/или болезненностью в области над желудком, пожелтение кожи и/или глаз, опухшие железы в области шеи, подмышек и/или паха, более быстрое кровотечение и/или образование синяков, бледность, утомляемость. В большинстве случаев такие симптомы являются выражением менее серьезных побочных эффектов, но вам нужно знать что они также могут быть признаками болезни, которая может быть серьезной, если ее вовремя не распознать. Немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете какие-либо из этих симптомов.
Если вы одновременно принимаете гормональные контрацептивы (например, таблетки) и Ламиктал, возможны изменения цикла (например, прорывные кровотечения). Если вы наблюдаете такие изменения, необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку нельзя с уверенностью исключать снижение контрацептивной эффективности при приеме Ламиктала.
Кроме того, на действие Ламиктала могут влиять гормональные контрацептивы. Сообщите своему врачу, если вы используете их, так как может потребоваться корректировка дозы Ламиктала (см. также Как вы используете Ламиктал?).
Другие лекарства, такие как противоэпилептические средства (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон, вальпроат), рифампицин, используемые для лечения туберкулеза и других инфекций, или лекарства, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа, могут снижать или усиливать эффект Ламиктала. Одновременное применение Ламиктала и рисперидона, лекарственного средства, используемого для лечения психических заболеваний, может усилить сонливость. Сообщите своему врачу, если вы принимаете какое-либо из этих лекарств, так как может потребоваться коррекция дозы ламиктала (см. также Как применять Ламиктал?).
Ламиктал может повлиять на вашу способность реагировать, управлять автомобилем и использовать инструменты или машины. Прежде чем управлять автомобилем или работать с механизмами, следует дождаться индивидуальной реакции на Ламиктал и обсудить ситуацию с врачом.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы
Дети, матери которых принимают противоэпилептические препараты во время беременности, имеют повышенный риск врожденных дефектов.
Ламиктал нельзя принимать во время беременности, если только это не предписано врачом.
Если вы беременны или планируете забеременеть, как можно скорее обратитесь к врачу. Они примут решение о дальнейшем лечении во время беременности.
Ламиктал выделяется с грудным молоком. Поэтому грудное вскармливание не рекомендуется во время терапии Ламикталом.
Врач определит дозу для каждого пациента. Это зависит от подлежащего лечению заболевания и одновременного применения других лекарственных средств (например, других противоэпилептических средств, гормональных контрацептивов). В начале терапии начинают с низкой дозы, затем ее медленно увеличивают до оптимального эффекта и переносимости. Во избежание побочных эффектов, насколько это возможно, необходимо соблюдать медленное увеличение дозы. Если во время курса лечения добавляются другие лекарства или их прием прекращается, может потребоваться коррекция дозы Ламиктала, решение об этом принимает лечащий врач.
Возобновление лечения:
Поговорите со своим врачом перед возобновлением приема Ламиктала, даже если вы прекратили его прием всего на несколько дней.
В зависимости от дозы Ламиктал принимают один или два раза в сутки. Об этом вам сообщит врач. Таблетки можно разжевывать, развести в небольшом количестве воды (вода должна по крайней мере покрывать таблетку) или проглотить целиком, запив небольшим количеством жидкости. Их можно принимать с пищей или без нее. Никогда не принимайте только часть таблетки или жидкости. Таблетку НЕ следует разламывать перед приемом внутрь, ее следует разжевывать, суспендировать или проглатывать целиком.
Таблетки по 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг поставляются в блистерной упаковке с защитой от детей.
Инструкция по вскрытию блистерной упаковки:
1. Отсоедините одну таблетку : Отсоедините один карман для таблеток от блистера по линиям разреза.
2. Снимите внешнюю оболочку : поднимите внешнюю оболочку с угла и хорошо снимите таблетку.
3. Вытолкнуть таблетку : Аккуратно протолкните один конец таблетки через слой фольги.
Обычно не следует прекращать прием Ламиктала внезапно, так как это может спровоцировать эпилептический припадок. Если лечение ламикталом необходимо прекратить, врач постепенно уменьшит дозу Ламиктала перед полной его остановкой. Если это необходимо с медицинской точки зрения (например, в случае кожной реакции), врач решит, следует ли немедленно прекратить прием препарата.
Когда детям (от 2 лет) Ламиктал назначают для лечения эпилепсии, доза зависит от массы тела. Ламиктал нельзя применять для лечения биполярного расстройства у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Дозу Ламиктала снижают у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью.
Если вы используете Ламиктал для предотвращения биполярного расстройства, может пройти несколько недель, прежде чем вы почувствуете полный эффект.
Таблетки Ламиктал бывают дозировкой 2 мг, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг. В зависимости от дозы, которую вы получили, вам может потребоваться принять две таблетки разной концентрации, например, таблетку 100 мг и таблетку 50 мг для дозы 150 мг.
Если вы примете больше Ламиктала, чем предусмотрено, у вас больше шансов получить серьезные побочные эффекты, которые могут привести к летальному исходу. Возможные побочные эффекты, которые могут возникнуть после передозировки ламиктала, включают: быстрые, неконтролируемые движения глаз (нистагм), неустойчивость и нарушение координации, влияющие на равновесие (атаксия), снижение уровня сознания или обмороки, припадки (судороги) или кому. Если вы приняли больше Ламиктала, чем предусмотрено, немедленно обратитесь к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если возможно, покажите персоналу упаковку Ламиктала.
Следуйте предписаниям врача. Не изменяйте назначенную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
При приеме Ламиктала могут возникать следующие побочные эффекты:
Очень часто: головокружение, головная боль, нарушение координации (атаксия), сонливость, двоение в глазах, нечеткость зрения, тошнота, рвота, диарея, сыпь, утомляемость.
Часто: агрессивность, раздражительность, возбуждение, бессонница, дрожь (тремор), дрожание глаз (нистагм), боль, боль в суставах, боль в спине.
Редко: изменения картины крови, такие как уменьшение числа лейкоцитов (лейкопения) или тромбоцитов (тромбоцитопения), спутанность сознания, воспаление конъюнктивы (конъюнктивит), выпадение волос, серьезные кожные реакции (такие как синдром Стивенса-Джонсона). синдром), ангионевротический отек, воспаление оболочек головного и спинного мозга (асептический менингит: основными симптомами являются головная боль, лихорадка, тошнота, рвота, ригидность затылочных мышц и необычная чувствительность к свету (также могут возникать сыпь, озноб, спутанность сознания и сонливость). ).
Очень редко: другие изменения картины крови, такие как другие виды снижения количества лейкоцитов (нейтропения, агранулоцитоз), снижение количества эритроцитов (анемия), снижение количества всех клеток крови (панцитопения), снижение числа эритроцитов из-за нарушения образования (апластическая анемия); Снижение количества антител (иммуноглобулинов), заболевания в области лимфатических узлов (лимфаденопатия), реакции повышенной чувствительности, включая такие симптомы, как лихорадка, одутловатость лица, изменения показателей крови и печени; Тики, галлюцинации, ночные кошмары, неустойчивость, двигательные расстройства, обострение ранее существовавшей болезни Паркинсона, нарушения мышечного тонуса и двигательных паттернов (экстрапирамидные расстройства, например беспокойство, хореоатетоз),
Неизвестно: ОКР.
Сообщалось о случаях заболеваний костей, включая остеопению и остеопороз (истончение кости) и переломы. Поговорите со своим врачом или фармацевтом, если вы принимаете противоэпилептические препараты в течение длительного времени, если у вас диагностирован остеопороз или вы принимаете стероиды.
Вы должны обратиться к врачу, если ваше состояние ухудшается в любой момент во время лечения.
Если вы заметили побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Это также относится, в частности, к побочным эффектам, которые не перечислены в данном листке-вкладыше.
Лекарственный препарат можно использовать только до даты, отмеченной «EXP» на упаковке.
Не хранить при температуре выше 30°C. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Ламиктал может мешать некоторым лабораторным тестам, используемым для обнаружения других лекарств или наркотиков. Поэтому сообщите своему врачу или Ваш врач, что вы принимаете Ламиктал, если они собираются сделать лабораторные анализы.
Ваш врач или фармацевт может предоставить вам дополнительную информацию. У этих людей есть подробная информация для специалистов.
Ламиктал содержит активное вещество ламотриджин.
1 суспензионная/жевательная таблетка содержит 2 мг, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг или 200 мг ламотриджина.
Сахарин натрия, ванилин, ароматизаторы и вспомогательные вещества прочие.
52853 (Швейцария).
В аптеках только по рецепту.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Lamictal enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
Lamictal wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit.
Lamictal wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen angewendet.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Lamotrigin oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sowie bei schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
Unter der Behandlung mit Lamictal kann es zu Hautreaktionen wie Hautauschlag kommen. Die Hauterscheinungen treten meist innerhalb der ersten 8 Wochen auf. In seltenen Fällen können sie schwer verlaufen. Hauterscheinungen können auch im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Lymphknotenschwellung, Gesichtsschwellung, Störungen des Bluts, der Leber oder anderer Organe auftreten. Wenn während der Therapie mit Lamictal, insbesondere in den ersten 8 Wochen nach Therapiebeginn, ein Hautausschlag oder andere der genannten Reaktionen auftreten, ist der Arzt bzw. die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird entscheiden, ob die Therapie weitergeführt werden kann. Informieren Sie auch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie früher bereits einen Hautausschlag unter anderen antiepileptischen Arzneimitteln entwickelt haben oder wenn Sie während einer früheren Einnahme von Lamictal an einer sogenannten aseptischen Meningitis erkrankt sind (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Lamictal haben?»).
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn sie am sogenannten Brugada-Syndrom leiden (einer Erbkrankheit mit Auswirkungen auf das Herz).
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Lamictal behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Diese Ereignisse traten meist bei Patientinnen und Patienten mit bipolaren Störungen auf, wurden aber auch bei Patientinnen und Patienten beobachtet, die Lamictal zur Behandlung von Epilepsie erhielten. Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin oder suchen Sie ein nahegelegenes Spital auf, wenn Sie unter der Behandlung mit Lamictal Gedanken der Selbstschädigung oder Selbsttötung haben. Eventuell kann es hilfreich sein, einem Angehörigen, einer Pflegeperson oder einem guten Freund bzw. einer guten Freundin mitzuteilen, dass bei Ihnen Depressionen oder starke Stimmungsschwankungen auftreten können, und ihnen diese Packungsbeilage zum Durchlesen zu geben. Sie könnten diese Personen darum bitten, Ihnen mitzuteilen, wenn sie an Ihnen besorgniserregende depressive oder sonstige Verhaltensänderungen bemerken.
Bei einer sehr geringen Anzahl mit Lamictal behandelter Patienten (weniger als 1 von 10'000) wurde eine schwere Erkrankung des Immunsystems beobachtet, bei der die körpereigene Krankheitsabwehr überaktiv ist (die sogenannte Hämophagozytotische Lymphohistiozytose). Diese Erkrankung kann lebensbedrohlich sein und sich durch folgende Symptome bemerkbar machen: Fieber, Hautausschlag, Geh- oder Sehstörungen, erstmals oder häufiger auftretende Anfälle, vergrösserte Leber und/oder Milz mit Schmerzen und/oder Druckempfindlichkeit im Bereich oberhalb des Magens, Gelbfärbung der Haut und/oder Augen, Drüsenschwellung im Hals-, Achsel- und/oder Leistenbereich, schnellere Blutungen und/oder Blutergüsse, Blässe, Müdigkeit. In den meisten Fällen sind solche Beschwerden Ausdruck weniger gravierender Nebenwirkungen, jedoch müssen Sie wissen, dass es sich auch um Anzeichen einer Erkrankung handeln kann, die bei nicht rechtzeitiger Erkennung schwerwiegend sein kann. Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.
Wenn Sie hormonale Empfängnisverhütungsmittel (z.B. «Pille») und gleichzeitig Lamictal anwenden, können Zyklusveränderungen (z.B. Durchbruchblutungen) auftreten. Sollten Sie solche Veränderungen beobachten, ist der Arzt bzw. die Ärztin unverzüglich zu benachrichtigen, da eine verminderte schwangerschaftsverhütende Wirksamkeit unter Einnahme von Lamictal nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann.
Ferner können hormonale Empfängnisverhütungsmittel die Wirkung von Lamictal beeinflussen. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie solche anwenden, denn möglicherweise muss in diesem Fall die Dosis von Lamictal angepasst werden (siehe auch «Wie verwenden Sie Lamictal?»).
Weitere Arzneimittel wie Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon, Valproat), Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose und anderen Infektionen oder Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS können die Wirkung von Lamictal vermindern oder verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lamictal und Risperidon, einem Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, kann es vermehrt zu Schläfrigkeit kommen. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie die genannten Arzneimittel anwenden, denn möglicherweise muss in diesem Fall die Dosis von Lamictal angepasst werden (siehe auch «Wie verwenden Sie Lamictal?»).
Lamictal kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen. Bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, sollte die individuelle Reaktion auf Lamictal abgewartet und die Situation mit dem Arzt bzw. der Ärztin besprochen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft Antiepileptika einnehmen, ist das Risiko einer angeborenen Fehlbildung erhöht.
Lamictal darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, ausser wenn dies vom Arzt bzw. von der Ärztin ausdrücklich verordnet wurde.
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, wenden Sie sich baldmöglichst an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese werden über die weitere Behandlung während der Schwangerschaft entscheiden.
Lamictal wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daher ist das Stillen während einer Therapie mit Lamictal nicht zu empfehlen.
Der Arzt bzw. die Ärztin wird für jeden Patienten bzw. jede Patientin die Dosis festlegen. Sie hängt ab von der zu behandelnden Erkrankung und der gleichzeitigen Anwendung von anderen Arzneimitteln (z.B. andere Antiepileptika, hormonale Empfängnisverhütungsmittel). Zu Beginn der Therapie wird mit einer niedrigen Dosis begonnen, dann wird sie langsam bis zur optimalen Wirkung und Verträglichkeit gesteigert. Um Nebenwirkungen möglichst zu vermeiden, ist die langsame Dosissteigerung unbedingt einzuhalten. Wenn im Laufe der Behandlung andere Arzneimittel hinzukommen oder abgesetzt werden, muss die Dosis von Lamictal eventuell angepasst werden, das wird der behandelnde Arzt bzw. die behandelnde Ärztin entscheiden.
Wenden Sie sich vor der Wiederaufnahme der Behandlung mit Lamictal an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, auch wenn Sie nur wenige Tage mit der Einnahme ausgesetzt haben.
Je nach Dosis wird Lamictal einmal oder zweimal täglich eingenommen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie darüber informieren. Die Tabletten können entweder zerkaut oder in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Sie können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.
Lamictal soll in der Regel nicht plötzlich abgesetzt werden, da dadurch ein epileptischer Anfall ausgelöst werden könnte. Wenn die Behandlung mit Lamictal beendet werden soll, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis von Lamictal allmählich reduzieren, bevor die Einnahme ganz gestoppt wird. Falls medizinisch notwendig (z.B. im Falle einer Hautreaktion), wird der Arzt bzw. die Ärztin entscheiden, ob das Arzneimittel sofort abzusetzen ist.
Wenn Kinder (ab 2 Jahren) Lamictal zur Behandlung einer Epilepsie erhalten, wird die Dosis entsprechend dem Körpergewicht festgelegt. Lamictal darf nicht zur Behandlung von bipolaren Störungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Bei Patienten bzw. Patientinnen mit einer mässigen oder schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion wird die Dosis von Lamictal reduziert.
Wenn Sie Lamictal zur Vorbeugung von bipolaren Störungen anwenden, tritt die volle Wirkung unter Umständen erst nach einigen Wochen ein.
Lamictal Tabletten gibt es in Stärken von 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg. Je nach der festgesetzten Dosis kann es sein, dass Sie zwei Tabletten verschiedener Stärke einnehmen müssen, z.B. für eine Dosis von 150 mg eine Tablette zu 100 mg und eine Tablette zu 50 mg.
Wenn Sie eine grössere Menge von Lamictal eingenommen haben als Sie sollten, besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit von schwerwiegenden Nebenwirkungen, die auch tödlich verlaufen könnten. Mögliche Nebenwirkungen, die nach einer Überdosis von Lamictal auftreten können, umfassen: Schnelle, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus), Unsicherheit und Koordinationsstörungen, die sich auf Ihr Gleichgewicht auswirken (Ataxie), Bewusstseinseintrübung oder Ohnmacht, Anfälle (Konvulsionen) oder Koma. Wenn Sie eine grössere Menge von Lamictal eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals auf. Wenn möglich, zeigen Sie dem Personal die Lamictal-Packung.
Halten Sie sich an die Vorschriften Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung! Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lamictal auftreten:
Sehr häufig: Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen (Ataxie), Schläfrigkeit, Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hautauschlag, Müdigkeit.
Häufig: Aggressivität, Reizbarkeit, Agitation, Schlaflosigkeit, Zittern (Tremor), Augenzittern (Nystagmus), Schmerzen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen.
Selten: Blutbildveränderungen wie Verringerung der Zahl der weissen Blutkörperchen (Leukopenie) oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verwirrtheit, Augenbindehautentzündung (Konjunktivitis), Haarausfall, schwerwiegende Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem, Entzündung der Hirn- und Rückenmarkhäute (aseptische Meningitis: Leitsymptome sind Kopfschmerz, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Nackensteifigkeit und ungewöhnliche Lichtempfindlichkeit. Daneben kann es auch zu Hautausschlag, Schüttelfrost, Verwirrtheit und Benommenheit kommen).
Sehr selten: andere Blutbildveränderungen wie andere Formen der Verringerung der Zahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie, Agranulozytose), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie), Verringerung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen aufgrund einer Bildungsstörung (aplastische Anämie); Verminderung der Anzahl an Abwehrkörpern (Immunglobuline), Erkrankungen im Bereich der Lymphknoten (Lymphadenopathie), Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Symptome wie Fieber, aufgedunsenes Gesicht, Veränderungen der Blut- und Leberwerte; Tics, Halluzinationen, Albträume, Unsicherheit, Bewegungsstörungen, Verschlimmerung eines vorbestehenden Parkinson-Syndroms, Störungen des Muskeltonus und der Bewegungsabläufe (extrapyramidale Störungen, z.B. Bewegungsunruhe, Choreoathetose), Zunahme der Anfallshäufigkeit, Erhöhung der Leberwerte, Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, schwerwiegende Hautreaktionen (wie toxische epidermale Nekrolyse), Erkrankung des Gefässbindegewebes (Lupus-ähnliche Reaktionen), eine schwere Erkrankung des Immunsystems (Hämophagozytotische Lymphohistiozytose, HLH, siehe auch « Wann ist bei der Einnahme von Lamictal Vorsicht geboten?»), Nierenentzündung (tubulointerstitielle Nephritis), auch in Verbindung mit einer Augenentzündung (Uveitis).
Es wurden Fälle von Knochenerkrankungen einschliesslich Osteopenie und Osteoporose (Verdünnung des Knochens) und Knochenbrüche berichtet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie Antiepileptika über eine lange Zeit anwenden, wenn bei Ihnen eine Osteoporose festgestellt wurde oder wenn Sie Steroide einnehmen.
Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn sich Ihre Erkrankung zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung verschlechtert.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 30 °C lagern. Trocken, vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Lamictal kann gewisse Laboruntersuchungen zum Nachweis anderer Medikamente oder Drogen stören. Informieren Sie daher Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin, dass Sie Lamictal einnehmen, wenn Laboruntersuchungen durchgeführt werden sollen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Lamictal enthält als Wirkstoff Lamotrigin.
1 suspendierbare/kaubare Tablette enthält 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotrigin.
Saccharin-Natrium, Vanillin, weitere Aromastoffe und weitere Hilfsstoffe.
52853 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Lamictal 2 mg: 30 Tabletten in wieder verschliessbarem Kunststoffbehälter.
Lamictal 5 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 5 mg: 60 Tabletten in wieder verschliessbarem Kunststoffbehälter.
Lamictal 25 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 50 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 100 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 200 mg: Packung zu 56 Tabletten.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.