Ринвок содержит активный ингредиент упадацитиниб. Он принадлежит к группе лекарств, называемых ингибиторами Янус-киназы (JAK). Ринвок работает за счет снижения активности Янус-киназы в организме, что приводит к уменьшению воспаления.
Ринвок применяется для лечения следующих воспалительных заболеваний:
Ринвок используется для лечения ревматоидного артрита. Ревматоидный артрит – заболевание, вызывающее воспаление суставов. Если у вас активный ревматоидный артрит средней или тяжелой степени, вам обычно сначала назначают другие лекарства, одним из которых обычно является метотрексат. Если эти лекарства не действуют достаточно хорошо или вы не можете их переносить, Ринвок может быть назначен отдельно или в сочетании с метотрексатом (или другими лекарствами) для лечения ревматоидного артрита.
Ринвок помогает уменьшить боль, скованность и отек суставов, снижает усталость и замедляет повреждение костей и хрящей в суставах.
Ринвок используется для лечения псориатического артрита. Псориатический артрит – заболевание, вызывающее воспаление суставов и псориаз. Если у вас активный псориатический артрит, сначала вам могут назначить другие лекарства. Если эти лекарства недостаточно эффективны или вы не можете их переносить, вам назначат Ринвок отдельно или в сочетании с другими лекарствами для лечения псориатического артрита.
Ринвок помогает уменьшить боль, скованность и отек в суставах и вокруг них, боль и скованность в позвоночнике, псориатическую сыпь, усталость, а также замедляет повреждение костей и хрящей в суставах.
Ринвок используется для лечения анкилозирующего спондилита. Анкилозирующий спондилит – заболевание, вызывающее преимущественно воспаление в позвоночнике. Если у вас активный анкилозирующий спондилит, сначала вам могут назначить другие лекарства. Если эти лекарства недостаточно эффективны или вы не можете их переносить, вам назначат Ринвок для лечения анкилозирующего спондилита.
Ринвок помогает уменьшить боли в спине, включая ночные боли в спине, скованность и воспаление позвоночника.
Ринвок используется для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени (также известного как атопическая экзема или нейродермит) у взрослых. Ринвок можно использовать отдельно или вместе с другими лекарствами, наносимыми на кожу при экземе. РИНВОК помогает облегчить зуд.
По назначению врача.
Не принимайте Ринвок, если у вас аллергия на активный ингредиент упадацитиниб или какие-либо другие ингредиенты этого лекарства (перечислены в разделе «Что входит в состав Ринвока?»). У людей, принимавших Ринвок, наблюдались такие симптомы, как кожная сыпь (крапивница), затрудненное дыхание, дурнота или головокружение, отек губ, языка или горла, которые могут указывать на аллергическую реакцию. Некоторые из этих симптомов были серьезными. Если какой-либо из этих симптомов возникнет во время лечения Ринвоком, прекратите прием Ринвока и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом до и во время лечения Ринвоком, если:
Возможно, вам придется сдать анализы крови перед началом приема или во время приема Ринвока. Эти анализы крови проводятся, чтобы проверить, есть ли у вас низкое количество эритроцитов (анемия), низкое количество лейкоцитов (нейтропения или лимфопения), высокий уровень жира в крови (высокий уровень холестерина) или высокий уровень печени. ферменты. Это необходимо для того, чтобы лечение Ринвоком не приводило к проблемам.
Риск инфекций выше у пациентов старше 65 лет. Сообщите своему врачу, если вы заметили какие-либо признаки или симптомы инфекции.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно использовали или можете использовать другие лекарства. Это связано с тем, что некоторые лекарства могут снизить эффективность Ринвока или увеличить риск побочных эффектов. Очень важно проконсультироваться со своим врачом или фармацевтом, если вы принимаете какое-либо из следующих лекарств:
Влияние Ринвока на способность управлять автомобилем или работать с механизмами не изучалось.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы
Пожалуйста, поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Ринвок, если что-либо из вышеперечисленного применимо к вам или вы не уверены.
Прежде чем принимать это лекарство, вы должны сообщить своему врачу, если вы беременны, предполагаете, что можете быть беременны, или планируете завести ребенка. Исследования на животных показали, что Ринвок может нанести вред вашему будущему ребенку.
Ринвок нельзя применять во время беременности, если только ваш врач специально не посоветовал вам это сделать. Вам следует использовать эффективные методы контрацепции во время приема Ринвока и в течение как минимум 4 недель после последнего использования Ринвока, чтобы избежать беременности. Если вы забеременели в это время, вы должны сообщить об этом своему врачу.
Если вы кормите грудью или планируете кормить грудью, поговорите со своим врачом, прежде чем принимать это лекарство. Вам не следует принимать Ринвок, если вы кормите грудью, поскольку неизвестно, проникает ли это лекарство в грудное молоко.
Лечение должен начинать врач, имеющий опыт диагностики и лечения вашего заболевания. Всегда принимайте это лекарство точно так, как посоветовал вам ваш врач или фармацевт. Если вы не уверены, спросите своего врача или фармацевта.
Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 15 мг один раз в день.
Не изменяйте назначенную дозировку самостоятельно. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Если вы приняли больше РИНВОК, чем предусмотрено, сообщите об этом своему врачу. У вас могут возникнуть некоторые побочные эффекты, перечисленные в разделе «Какие побочные эффекты может иметь Ринвок?» возникают упомянутые побочные эффекты.
Не прекращайте прием Ринвока, если только ваш врач не посоветует вам этого.
Применение РИНВОК не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет с ревматоидным артритом, псориатическим артритом, болезнью Бехтерева и атопическим дерматитом. В этой возрастной группе оно не изучалось.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они наблюдаются не у всех.
Поговорите со своим врачом или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили признаки инфекции, такие как:
Поговорите со своим врачом или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если что-либо из вышеперечисленного относится к вам. Ваш врач решит, можете ли вы продолжать прием Ринвока.
Поговорите со своим врачом, если вы заметили один или несколько из следующих побочных эффектов:
Возможно, это не все побочные эффекты Ринвока. Сообщите своему врачу или фармацевту, если какой-либо из перечисленных побочных эффектов усилится или если вы заметите какие-либо побочные эффекты, не перечисленные в этой брошюре.
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре. Это относится, в частности, к побочным эффектам, не указанным в данной брошюре.
Лекарство можно использовать только до даты, отмеченной «EXP» на внешней упаковке.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Хранить в оригинальном блистере для защиты содержимого от влаги.
Храните в недоступном для детей месте.
Ваш врач или фармацевт может предоставить вам дополнительную информацию. Эти люди обладают подробной информацией для специалистов.
Таблетки пролонгированного действия РИНВОК 15 мг представляют собой овальные таблетки пролонгированного действия фиолетового цвета с гравировкой «a15» на одной стороне.
Одна таблетка пролонгированного действия содержит 15 мг упадацитиниба (в виде гемигидрата упадацитиниба).
Остальные ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннит, винная кислота, гипромеллоза, кремний коллоидный (безводный), магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172). .
67257 (Швейцарский медик)
В аптеках только по рецепту.
Ринвок 15 мг: блистерная упаковка с 28 таблетками пролонгированного действия (B)
AbbVie AG, 6330 Хам, Цуг.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel «Welche Nebenwirkungen kann RINVOQ haben?».
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
RINVOQ enthält den Wirkstoff Upadacitinib. Dieser gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Janus-Kinase Hemmer, die Entzündungen verringern.
RINVOQ wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis angewendet. Bei der rheumatoiden Arthritis handelt es sich um eine Erkrankung, die Gelenkentzündungen verursacht. Wenn Sie an mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis leiden, erhalten Sie meist zunächst andere Arzneimittel, eines davon ist üblicherweise Methotrexat. Wenn diese Arzneimittel nicht ausreichend wirken oder Sie diese nicht vertragen, kann zur Behandlung Ihrer rheumatoiden Arthritis RINVOQ entweder allein oder in Kombination mit Methotrexat (oder anderen Arzneimitteln) verordnet werden.
Die Wirkung von RINVOQ beruht auf der Verringerung der Aktivität eines Enzyms mit dem Namen «Janus-Kinase» im Körper. Durch die Verringerung der Aktivität dieses Enzyms trägt RINVOQ dazu bei, Schmerzen, Steifigkeit und Schwellungen in Ihren Gelenken sowie Müdigkeit zu verringern und die Schädigung von Knochen und Knorpel in Ihren Gelenken zu verlangsamen.
RINVOQ darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Upadacitinib oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bitte sprechen Sie vor und während der Behandlung mit RINVOQ mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn
Es kann sein, dass vor Beginn oder während der Einnahme von RINVOQ Blutuntersuchungen durchgeführt werden müssen. Diese Blutuntersuchungen werden durchgeführt, um festzustellen, ob bei Ihnen eine verminderte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie), eine verminderte Anzahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie oder Lymphopenie), hohe Blutfettwerte (ein hoher Cholesterinspiegel) oder hohe Leberenzymwerte vorliegen. Auf diese Weise soll sichergestellt werden, dass die Behandlung mit RINVOQ nicht zu Problemen führt.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Der Grund dafür ist, dass einige Arzneimittel die Wirkung von RINVOQ herabsetzen oder das Risiko für Nebenwirkungen erhöhen können. Es ist sehr wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin sprechen, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:
Der Einfluss von RINVOQ auf die Verkehrstüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen wurde nicht untersucht.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie RINVOQ einnehmen, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft oder Sie sich nicht sicher sind.
Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Einnahme dieses Arzneimittels informieren, wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden.
RINVOQ darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser wenn der Arzt bzw. die Ärztin dies ausdrücklich anordnet. Sie sollten während der Einnahme von RINVOQ und mindestens 4 Wochen nach der letzten Anwendung von RINVOQ eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden.
Wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie sollten RINVOQ während der Stillzeit nicht einnehmen, da nicht bekannt ist, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.
Die Behandlung sollte von einem Arzt bzw. einer Ärztin mit Erfahrung in der Diagnose und Behandlung der rheumatoiden Arthritis eingeleitet werden. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt eine 15 mg Tablette einmal täglich.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie eine grössere Menge RINVOQ eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Es kann sein, dass bei Ihnen einige der im Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann RINVOQ haben?» genannten Nebenwirkungen auftreten.
Beenden Sie die Einnahme von RINVOQ nicht, es sei denn, Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weist Sie dazu an.
Die Anwendung von RINVOQ bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Es wurde in dieser Altersgruppe nicht untersucht.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen auslösen, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken, wie:
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe auf, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie RINVOQ weiter einnehmen können.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie eine oder mehrere der folgenden Nebenwirkungen bemerken:
Dies sind möglicherweise nicht alle Nebenwirkungen von RINVOQ. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen sich verschlechtert oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder Ihr Krankenpflegepersonal. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Umkarton mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 25 °C lagern.
Im Originalblister aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
RINVOQ 15 mg Retardtabletten sind lila, ovale Retardtabletten mit der Prägung ‚a15' auf einer Seite.
Eine Retardtablette enthält 15 mg Upadacitinib (als Upadacitinib Hemihydrat).
Die übrigen Inhaltsstoffe sind: mikrokristalline Cellulose, Mannitol, Weinsäure, Hypromellose, kolloidales Silizium (wasserfrei), Magnesiumstearat, Polyvinylalkohol, Macrogol, Talkum, Titandioxid (E171), Eisenoxid rot (E172), Eisenoxid schwarz (E172).
67257 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.RINVOQ 15 mg: Blisterpackung mit 28 Retardtabletten (B)
AbbVie AG, 6330 Cham
Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.