Информация для пациентов, одобренная Swissmedic Левоцетиризин Спириг HC ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой Компания Spirig HealthCare AG
Левоцетиризин Спириг HC эффективен в базовом лечении аллергических заболеваний. Блокирует действие гистамина, который выделяется в организме при аллергических реакциях. Левоцетиризин Спириг HC применяется у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше для лечения аллергических заболеваний, таких как сенная лихорадка, аллергический ринит и аллергический конъюнктивит, а также хронической крапивницы (которая часто сопровождается зудом).
Левоцетиризин Спириг HC выпускается в форме таблеток.
Пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу, другим структурно родственным веществам или любому другому компоненту Левоцетиризина Спириг HC нельзя применять препарат.
Пациенты, нуждающиеся в диализе, или пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности (оценочная скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин) не должны принимать левоцетиризин Спириг HC.
Детям в возрасте до 12 лет не следует применять левоцетиризин Спириг HC.
Взаимодействие левоцетиризина Спириг HC с другими лекарственными средствами не известно. Однако вам следует избегать употребления алкоголя во время лечения левоцетиризином Спириг HC, поскольку эффект может усилиться.
Левоцетиризин Спириг HC следует применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, поскольку он потенциально может вызвать судороги.
Если вы предрасположены к задержке мочи (невозможности самопроизвольно опорожнить мочевой пузырь), например, из-за травмы спинного мозга или увеличения простаты, сообщите об этом своему врачу.
Таблетки Левоцетиризина Спириг HC, покрытые пленочной оболочкой, содержат лактозу. Пожалуйста, принимайте таблетки Левоцетиризина Спириг HC, покрытые пленочной оболочкой, только после консультации с врачом, если вы знаете, что страдаете непереносимостью сахара.
Это лекарство может ухудшить способность реагировать, управлять автомобилем и использовать инструменты или машины!
Следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем или работе с механизмами, поскольку левоцетиризин Спириг HC может вызывать повышенную сонливость.
Следует соблюдать осторожность при приеме левоцетиризина Спириг HC с алкоголем.
Сообщите своему врачу, фармацевту или фармацевту, если вы
В очень ограниченных клинических исследованиях и экспериментах на животных не сообщалось о каких-либо побочных эффектах. Однако, как и другие лекарственные средства, Левоцетиризин Спириг HC не следует принимать во время беременности. Если вы случайно приняли Левоцетиризин Спириг HC во время беременности, вредного воздействия на будущего ребенка не ожидается, однако лечение следует немедленно прекратить. Поговорите со своим врачом, если вы беременны или планируете забеременеть.
Левоцетиризин Спириг HC нельзя принимать во время грудного вскармливания, поскольку можно предположить, что активный ингредиент проникает в грудное молоко. Побочные эффекты, связанные с левоцетиризином Спириг HC, могут возникать у детей, находящихся на грудном вскармливании.
Обычная дозировка составляет 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой, в день.
Левоцетиризин Спириг HC можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку, покрытую пленочной оболочкой, следует проглатывать целиком, запивая жидкостью.
Соответствующая коррекция дозы левоцетиризина Спириг HC у детей в возрасте до 12 лет невозможна. В этом случае рекомендуется применение препарата левоцетиризина, который позволяет корректировать более низкую дозировку (например, капли с активным ингредиентом левоцетиризином).
Продолжительность лечения зависит от вида, продолжительности и течения симптомов и определяется врачом.
Пациенты с нарушением функции почек (почечная недостаточность) могут получать более низкую дозу, которая зависит от тяжести заболевания почек и определяется врачом.
Если вы забыли принять дозу, просто продолжайте лечение. Пожалуйста, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Придерживайтесь дозировки, указанной в листке-вкладыше или назначенной врачом. Если вы считаете, что лекарство слишком слабое или слишком сильное, поговорите со своим врачом, фармацевтом или аптекарем.
При приеме левоцетиризина Спириг HC могут возникнуть следующие побочные эффекты.
Усталость и сонливость, сухость во рту, головная боль и слабость (истощение).
Боль в животе.
В отдельных случаях также сообщалось о реакциях гиперчувствительности (отек губ, языка, век, зуд, воспалительные высыпания на коже), чувствительности кожи к свету, отеках, парестезиях (нарушение чувствительности кожи в виде «покалывания», «иголки» и др.), желудочно-кишечные расстройства, сердцебиение, судороги, нарушения зрения, спазм глаз, мышечные боли, боли в суставах, агрессивное или беспокойное поведение, бессонница, суицидальные мысли, ночные кошмары, гепатит, нарушение функции печени, рвота, повышенный аппетит. Сообщалось о галлюцинациях, депрессии, головокружении, треморе, потере сознания, расстройствах вкуса, увеличении веса, неотложных позывах к мочеиспусканию и задержке мочи.
После прекращения приема левоцетиризина Спириг HC у очень небольшого числа пациентов сообщалось о зуде.
Если у вас возникнут какие-либо из этих побочных эффектов, прекратите прием левоцетиризина Спириг HC и сообщите об этом своему врачу.
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, обратитесь к врачу, фармацевту или фармацевту. Это относится, в частности, к побочным эффектам, не указанным в данной брошюре.
Лекарство можно использовать только до даты, отмеченной на упаковке «EXP».
Хранить при комнатной температуре (15–25°С), в оригинальной упаковке и в недоступном для детей месте.
Ваш врач, фармацевт или фармацевт может предоставить вам дополнительную информацию. Эти люди обладают подробной информацией для специалистов.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 5 мг действующего вещества левоцетиризина дигидрохлорида.
Лактоза и другие вспомогательные вещества.
62920 (Швейцарский медик)
В аптеках и аптеках без рецепта врача.
В упаковках по 10, 30 или 50 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Spirig HealthCare AG, 4622 Эгеркинген
Последний раз эта брошюра проверялась Агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) в августе 2022 года.
24381 / 17 мая 2023 г.