Indikation

Chronische lymphatische Leukämie; follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom: Erstlinientherapie in Kombination mit Rituximab, bei Progression während oder innerhalb von 6 Mon. nach Therapie mit Rituximab.

Dosierung

I.v. Inf. über 30–60 Min. nach Rekonstitution mit 10 ml (25 mg) bzw. 40 ml (100 mg) Wasser für Inj. und Verdünnung in NaCl 0,9%, Endvolumen. 250–500 ml.
Leukämie: >18 J.: Tag 1 und 2: 100 mg/m², alle 4 Wo. wiederholen.
Non-Hodgkin-Lymphom: >18 J.: Monotherapie: Tag 1 und 2: 120 mg/m², alle 3 Wo. wiederholen; Kombinationstherapie: Tag 1 und 2: 90 mg/m² mit 375 mg/m² Rituximab am Tag 1, alle 4 Wo. wiederholen.

Kontraindikation

Schwere Leberfunktionsstörung (Bilirubin >3 mg/dl), Ikterus, schwere Knochenmarkdepression, schwere Blutbildveränderung, <30 Tagen nach grosser Chirurgie, Infektionen, Gelbfieberimpfung. Fortpflanzung beim Mann (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.