Інформація про пацієнтів, затверджена Swissmedic Езомеп ® , МУПС ® табл Grünenthal Pharma AG
За призначенням і під постійним контролем лікаря.
Таблетки Esomep MUPS містять активний інгредієнт магнію езомепразол, який належить до групи препаратів, відомих як інгібітори протонної помпи. Езомепразол магнію перетворюється на активний інгредієнт езомепразол у спеціальній клітині шлунка. Це блокує фермент (протонний насос) у шлунку, який відповідає за утворення шлункової кислоти. Таким чином, езомеп зменшує виділення шлункової кислоти.
Він обслуговує:
Запалення або виразку, викликані шлунковою кислотою, можна належним чином лікувати, лише якщо ви ретельно дотримуєтеся вказівок, обговорених з вашим лікарем.
Пацієнти, які приймають Езомеп за необхідності для лікування рецидивуючих симптомів, таких як кислотний рефлюкс або печія (симптоматичний гастроезофагеальний рефлюкс), повинні звернутися до свого медичного працівника, якщо їхні симптоми змінюються.
Езомеп не можна приймати, якщо у вас відома підвищена чутливість до активного інгредієнта або однієї з допоміжних речовин, або якщо ви маєте підвищену чутливість до інших так званих інгібіторів протонної помпи.
Оскільки досвіду лікування дітей віком до 1 року або з масою тіла менше 10 кг ще немає, Езомеп не слід застосовувати таким дітям.
Приймайте Езомеп лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що у вас непереносимість цукру.
Інші ліки можуть впливати на дію Езомепу або впливати на роботу Езомепу. До них належать, наприклад, певні ліки для лікування ВІЛ-інфекції, туберкульозу, епілепсії, депресії, грибкових захворювань або шлунково-кишкових розладів, проблем із серцем, заспокійливі та/або снодійні та засоби для розрідження крові.
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви страждаєте іншими захворюваннями, маєте алергію або приймаєте інші ліки (в тому числі ті, які придбали самостійно!)!
Інші ліки можуть впливати на дію Езомепу або впливати на роботу Езомепу. Це, наприклад, певні ліки для лікування ВІЛ-інфекції, туберкульозу, епілепсії, депресії, грибкових захворювань або шлунково-кишкових розладів, проблем із серцем, седативні та/або снодійні препарати, засоби для розрідження крові, певні ліки проти відторгнення органів після трансплантації та деякі ліки проти раку.
Якщо ви приймаєте Езомеп більше 3 місяців, можливо, рівень магнію у вашій крові може знизитися. Низький рівень магнію помітний через втому, мимовільне напруження м'язів, сплутаність свідомості, судоми, запаморочення та прискорене серцебиття. Якщо у вас виникли будь-які з цих побічних ефектів, негайно повідомте свого лікаря. Низький рівень магнію також може призвести до зниження рівня калію та кальцію в крові. Ваш лікар може проводити регулярні аналізи крові для контролю рівня магнію.
Прийом інгібітора протонної помпи, такого як Езомеп, може дещо збільшити ризик переломів стегна, зап’ястка або хребта, особливо якщо приймати його більше року. Повідомте свого лікаря, якщо у вас остеопороз або якщо ви приймаєте кортикостероїди (вони можуть збільшити ризик остеопорозу).
Якщо у вас з’явився шкірний висип, негайно повідомте лікаря, оскільки вам може знадобитися припинити лікування Езомепом. Це особливо вірно, якщо висип з’являється на ділянках шкіри, які піддаються впливу сонця, і ви також страждаєте від болю в суглобах.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, вкриту оболонкою d. майже не містить натрію.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Якщо ви вагітні або бажаєте завагітніти або годуєте грудьми, Езомеп можна приймати тільки після консультації з лікарем.
Лікар визначить відповідне для вас дозування на основі регулярних оглядів.
Лікування запалення та/або виразок стравоходу: 1 таблетка 40 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 4-8 тижнів.
Тривала профілактика рецидивів запалення та/або виразок стравоходу: 1 таблетка Езомепу 20 мг 1 раз на добу.
Печія, кислотний рефлюкс (симптоматичний гастроезофагеальний рефлюкс), біль у животі, відчуття переповнення: 1 таблетка 20 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 4 тижнів. Якщо симптоми повторюються пізніше після полегшення симптомів, їх можна лікувати Езомепом у дозі 20 мг один раз на день, якщо необхідно, після консультації з лікарем.
Лікування виразки дванадцятипалої кишки, пов’язаної з хелікобактерною інфекцією: по 1 таблетці 20 мг Езомепу двічі на добу разом з відповідними антибіотиками. Лікування триває 7 днів.
Профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки та шлунка, пов’язаних з хелікобактерною інфекцією: по 1 таблетці 20 мг Езомепу двічі на добу разом з відповідними антибіотиками. Лікування триває 7 днів.
Загоєння виразки шлунка нестероїдними протиревматичними препаратами: 1 таблетка Езомепу 40 мг 1 раз на добу. Лікування триває від 4 до 8 тижнів.
Профілактика виразки шлунка та дванадцятипалої кишки у пацієнтів групи високого ризику, які приймають нестероїдні протиревматичні засоби: 1 таблетка 20 мг Езомепу 1 раз на добу.
Надмірне утворення кислоти: 40 мг Езомепу двічі на день як початкова доза. Потім дозування підбирається індивідуально.
Профілактика нової кровотечі при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки: 40 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 4 тижнів.
Лікування запалення та/або виразок стравоходу: 1 таблетка 40 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 4-8 тижнів.
Тривала профілактика рецидивів запалення та/або виразок стравоходу: 1 таблетка Езомепу 20 мг 1 раз на добу.
Печія, кислотний рефлюкс (симптоматичний гастроезофагеальний рефлюкс), біль у животі, відчуття переповнення: 1 таблетка 20 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 4 тижнів. Якщо симптоми повторюються пізніше після полегшення симптомів, їх можна лікувати 20 мг Езомепу один раз на день після консультації з лікарем.
Маса тіла менше 20 кг: 10 мг 1 раз на добу протягом 8 тижнів.
Маса тіла більше або дорівнює 20 кг: 1 таблетка 20 мг Езомепу 1 раз на добу протягом 8 тижнів.
Випускаються гранули для прийому по 10 мг.
Таблетки Езомеп приймають із рідиною. Їх не можна розжовувати або подрібнювати. При утрудненому ковтанні можна також розчинити таблетку в негазованій воді. Розчиніть таблетку, помішуючи (препарат мутний). Прийняти препарат негайно або протягом 30 хвилин. Перемішайте ще раз безпосередньо перед прийомом. Щоб забезпечити повне вбирання ліків, знову наповніть склянку водою до половини та випийте. Діюча речовина міститься в твердих частинках. Гранули не можна розжовувати або подрібнювати.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Часто спостерігалися діарея, метеоризм, біль у животі, нудота, блювання, запор, доброякісні залізисті поліпи шлунка та головні болі.
Іноді можуть спостерігатися затримка рідини в кінцівках, розлади сну, сонливість, сухість у роті, сонливість, запаморочення, поколювання та поколювання, а також розлади шкіри (запалення, свербіж, пухирі, висипання). Іноді може спостерігатися підвищення рівня печінкових ферментів. Зазвичай вони виявляються лише під час аналізу крові.
Рідко повідомлялося про набряк шкіри, особливо обличчя, губ або слизових оболонок (ангіоневротичний набряк), тяжкі алергічні реакції (анафілактичні реакції/шок), затуманення зору, депресію, неспокій, сплутаність свідомості або біль у м’язах. У рідкісних випадках спостерігалося запалення печінки з жовтяницею або без неї, випадання волосся, підвищена чутливість до світла, зміна смаку, звуження дихальних шляхів, нездужання, підвищене потовиділення або запалення слизової оболонки порожнини рота (стоматит).
У дуже рідкісних випадках спостерігалися серйозні проблеми зі шкірою (раптова висипка або почервоніння з утворенням пухирів або лущення шкіри), збільшення чоловічої молочної залози, запалення нирок, запалення товстої кишки, м’язова слабкість, агресія або галюцинації. Висипання на шкірі, можливо пов’язані з болем у суглобах, повідомлялося дуже рідко.
Якщо ви приймаєте Езомеп більше трьох місяців, ви можете відчувати втому, мимовільне напруження м’язів, сплутаність свідомості, судоми, запаморочення та прискорене серцебиття.
Якщо ви помітили будь-які ознаки захворювання, які ви пов’язуєте із застосуванням Езомепу, вам слід повідомити про це лікаря.
Ви обов’язково повинні звернутися до лікаря у таких випадках: сильна ненавмисна втрата ваги, постійна та/або кривава блювота, утруднене ковтання, чорний стілець або висип на шкірі.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не описані в цій інструкції.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати при температурі не вище 30°C.
Зберігати в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.
Якщо у вас закінчилися таблетки Езомеп, віднесіть їх назад в аптеку для утилізації.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
1 гастрорезистентна таблетка MUPS Езомеп 20 мг містить 20 мг езомепразолу, що еквівалентно 22,3 мг магнію езомепразолу тригідрату.
1 гастрорезистентна таблетка MUPS Езомеп 40 мг містить 40 мг езомепразолу, що еквівалентно 44,5 мг магнію езомепразолу тригідрату.
1 кишковорозчинна таблетка Езомеп 20 мг містить: заліза оксид червоно-коричневий (Е172), заліза оксид жовтий (Е172), гліцерину моностеарат 40-55 (Е471), гідроксипропілцелюлозу (Е463), гіпромелозу (Е464), магнію стеарат (Е572) , сополімер метакрилової кислоти та етилакрилату (1:1), мікрокристалічна целюлоза (E460), синтетичний твердий парафін, макрогол 6000 (E1521), полісорбат 80 (E433), кросповідон (E1202), натрію стеарилфумарат (E485) (еквівалент натрію). 0,034 мг у таблетках Езомеп 20 мг MUPS), цукрово-крохмальні гранули (сахароза та крохмаль) (28 мг у таблетках Езомеп 20 мг MUPS), тальк (E553b), титану діоксид (E171), триетилцитрат (E1505).
1 гастрорезистентна таблетка Есомеп 40 мг містить допоміжні речовини: заліза оксид червонувато-коричневий (Е172), гліцерину моностеарат 40-55 (Е471), гідроксипропілцелюлоза (Е463), гіпромелоза (Е464), магнію стеарат (Е572), метакрилова кислота-етил акрилатний сополімер (1:1), мікрокристалічна целюлоза (E460), синтетичний твердий парафін, макрогол 6000 (E1521), полісорбат 80 (E433), кросповідон (E1202), натрію стеарилфумарат (E485) (еквівалент натрію 0,048 мг в езомепі 40). мг таблеток MUPS), цукрово-крохмальні гранули (сахароза та крохмаль) (30 мг у таблетках Езомеп 40 мг MUPS), тальк (E553b), титану діоксид (E171), триетилцитрат (E1505).
60574 (Swissmedic)
В аптеках тільки за рецептом.
Езомеп 20 мг MUPS таблетки: 14, 28, 56 і 98 таблеток (у блістерах)
Езомеп 40 мг MUPS таблетки: 14, 28, 56 і 98 таблеток (у блістерах)
Grünenthal Pharma AG, Glarus South
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у липні 2021 року.
22152 / 24 серпня 2021 р
Auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin.
Esomep MUPS-Tabletten enthalten den Wirkstoff Magnesiumesomeprazol, welcher zur Medikamentengruppe der sogenannten Protonenpumpen-Hemmer gehört. Magnesiumesomeprazol wird in einer speziellen Zelle des Magens in den Wirkstoff Esomeprazol umgewandelt. Dieses blockiert im Magen ein Enzym (Protonenpumpe), das für die Bildung von Magensäure verantwortlich ist. Esomep vermindert somit die Freisetzung von Magensäure.
Es dient:
Eine durch Magensäure hervorgerufene Entzündung oder ein Geschwür kann nur richtig behandelt werden, wenn Sie sich genau an die mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin besprochenen Anweisungen halten.
Patienten, die Esomep nach Bedarf zur Behandlung wiederkehrender Symptome wie saures Aufstossen oder Sodbrennen einnehmen (symptomatischer gastroösophagealer Reflux) sollen sich bei Veränderungen der Symptome mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin in Verbindung setzen.
Esomep darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe sowie bei Überempfindlichkeit auf andere sogenannte Protonenpumpen-Hemmer.
Da noch keine Erfahrungen in der Behandlung von Kindern jünger als 1 Jahr bzw. mit einem Körpergewicht unter 10 kg vorliegen, darf Esomep bei diesen Kindern nicht angewendet werden.
Bitte nehmen Sie Esomep erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Andere Arzneimittel können die Wirkung von Esomep beeinflussen oder durch die Wirkung von Esomep beeinflusst werden. Es sind dies zum Beispiel gewisse Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen, Tuberkulose, Epilepsie, Depressionen, Pilzerkrankungen oder Störungen der Magen-Darmtätigkeit, Herzproblemen, Beruhigungs- und/oder Schlafmittel, sowie Blutverdünnungsmittel.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
Andere Arzneimittel können die Wirkung von Esomep beeinflussen oder durch die Wirkung von Esomep beeinflusst werden. Es sind dies zum Beispiel gewisse Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen, Tuberkulose, Epilepsie, Depressionen, Pilzerkrankungen oder Störungen der Magen-Darmtätigkeit, Herzproblemen, Beruhigungs- und/oder Schlafmittel, Blutverdünnungsmittel, gewisse Mittel gegen die Organabstossung nach einer Transplantation sowie gewisse Arzneimittel gegen Krebs.
Wenn Sie Esomep für mehr als 3 Monate einnehmen, ist es möglich, dass der Magnesiumspiegel in Ihrem Blut sinken kann. Ein niedriger Magnesiumspiegel macht sich durch Ermüdung, unwillkürliche Muskelspannungen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindel und erhöhte Herzfrequenz bemerkbar. Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, sagen Sie es bitte unverzüglich Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Ein niedriger Magnesiumspiegel kann auch zu einer Absenkung der Kalium- und Kalziumspiegel im Blut führen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann regelmässige Bluttests durchführen, um Ihren Magnesiumspiegel zu überwachen.
Die Einnahme eines Protonenpumpenhemmers wie Esomep kann Ihr Risiko für Knochenbrüche in der Hüfte, dem Handgelenk oder der Wirbelsäule leicht erhöhen, besonders wenn dieser über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr eingenommen wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder wenn Sie Kortikosteroide (diese können das Risiko einer Osteoporose erhöhen) einnehmen.
Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere an den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, und Sie zudem unter Gelenkschmerzen leiden, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ärztin, da Sie die Behandlung mit Esomep eventuell abbrechen sollten.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie in der Stillzeit darf Esomep nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin eingenommen werden.
Der Arzt oder die Ärztin wird aufgrund regelmässiger Untersuchungen die für Sie zutreffende Dosierung festlegen.
Behandlung von Entzündungen und/oder Geschwüren der Speiseröhre: 1× täglich 1 Tablette zu 40 mg Esomep während 4 bis 8 Wochen.
Langzeit-Rückfallprophylaxe von Entzündungen und/oder Geschwüren der Speiseröhre: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep.
Sodbrennen, saures Aufstossen (symptomatischer gastroösophagealer Reflux), Bauchschmerzen, Völlegefühl: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep während bis zu 4 Wochen. Treten nach erreichter Symptombefreiung später erneut Beschwerden auf, können diese nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin bei Bedarf mit 1× täglich 20 mg Esomep behandelt werden.
Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren, die im Zusammenhang mit einer Helicobacter-Infektion stehen: 2× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep zusammen mit den entsprechenden Antibiotika. Die Behandlung dauert 7 Tage.
Rückfallprophylaxe von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, die im Zusammenhang mit einer Helicobacter-Infektion stehen: 2× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep zusammen mit den entsprechenden Antibiotika. Die Behandlung dauert 7 Tage.
Heilung von Magengeschwüren, die durch nichtsteroidale, antirheumatische Arzneimittel verursacht worden sind: 1× täglich 1 Tablette zu 40 mg Esomep. Die Behandlung dauert 4 bis 8 Wochen.
Vorbeugung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Risikopatienten, die nichtsteroidale, antirheumatische Arzneimittel einnehmen: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep.
Übermässige Säureproduktion: als Startdosis 2× täglich 40 mg Esomep. Die Dosierung wird dann individuell angepasst.
Vorbeugung von erneuter Blutung bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren: 1× täglich 40 mg Esomep während 4 Wochen.
Behandlung von Entzündungen und/oder Geschwüren der Speiseröhre: 1× täglich 1 Tablette zu 40 mg Esomep während 4 bis 8 Wochen.
Langzeit-Rückfallprophylaxe von Entzündungen und/oder Geschwüren der Speiseröhre: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep.
Sodbrennen, saures Aufstossen (symptomatischer gastroösophagealer Reflux), Bauchschmerzen, Völlegefühl: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep während bis zu 4 Wochen. Treten nach erreichter Symptombefreiung später erneut Beschwerden auf, können diese nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin mit 1× täglich 20 mg Esomep behandelt werden.
Körpergewicht kleiner als 20 kg: 1× täglich 10 mg während 8 Wochen.
Körpergewicht grösser oder gleich 20 kg: 1× täglich 1 Tablette zu 20 mg Esomep während 8 Wochen.
Für die Verabreichung von 10 mg steht ein Granulat zur Verfügung.
Esomep Tabletten werden mit Flüssigkeit eingenommen. Sie dürfen weder zerkaut noch zerdrückt werden. Falls Sie Schwierigkeiten beim Schlucken haben, können Sie die Tablette auch in kohlensäurefreiem Wasser auflösen. Lösen Sie die Tablette durch umrühren auf (die Zubereitung ist trüb). Nehmen Sie die Zubereitung sofort oder innerhalb von 30 Minuten ein. Rühren Sie unmittelbar vor der Einnahme nochmals um. Um die vollständige Einnahme des Arzneimittels sicherzustellen, füllen Sie das Glas nochmals zur Hälfte mit Wasser und trinken es aus. Der Wirkstoff ist in den festen Partikeln enthalten. Die Pellets dürfen weder zerkaut noch zerdrückt werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Häufig wurden Durchfall, Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, gutartige Drüsenpolypen des Magens sowie Kopfschmerzen beobachtet.
Gelegentlich können Wassereinlagerungen in den Extremitäten, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, Benommenheit, Schwindel, Kribbeln und Ameisenlaufen sowie Hauterkrankungen (Entzündungen, Juckreiz, Bläschenbildung, Hautausschläge) auftreten. Gelegentlich kann eine Erhöhung der Leberenzyme auftreten. Diese sieht man in der Regel nur, wenn eine Blutuntersuchung gemacht wird.
Selten wurde über Schwellungen der Haut, vor allem des Gesichts, der Lippen oder Schleimhaut (Angioödem), über starke allergische Reaktionen (anaphylaktische Reaktionen/Schock), Schleiersehen, Depressionen, Unruhezustände, Verwirrtheit oder Muskelschmerzen berichtet. In seltenen Fällen wurden Leberentzündungen mit oder ohne Gelbsucht, Haarausfall, gesteigerte Lichtempfindlichkeit, Geschmacksveränderungen, Verengung der Atemwege, Unwohlsein, vermehrtes Schwitzen oder Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis) beobachtet.
In sehr seltenen Fällen wurden schwerwiegende Hautbeschwerden, Vergrösserung der männlichen Brustdrüse, Entzündung der Nieren, Entzündungen des Dickdarms, Muskelschwäche, Aggressionen oder Halluzinationen beobachtet. Über Hautausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken wurde sehr selten berichtet.
Wenn Sie Esomep mehr als drei Monate einnehmen, kann es zu Erschöpfung, unwillkürlichen Muskelspannungen, Verwirrtheit, Krämpfen, Schwindel und erhöhter Herzfrequenz kommen.
Falls Sie irgendein Krankheitszeichen beobachten, welches Sie mit dem Gebrauch von Esomep verbinden, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin davon in Kenntnis setzen.
In folgenden Fällen müssen Sie unbedingt Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen: starker unbeabsichtigter Gewichtsverlust, anhaltendes und/oder blutiges Erbrechen, Schluckbeschwerden, schwarzer Stuhl, oder Hautausschlag.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 30 °C lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Falls Sie im Besitz von verfallenen Esomep Tabletten sind, bringen Sie diese zur Entsorgung in die Apotheke zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 magensaftresistente MUPS-Tablette Esomep 20 mg enthält 20 mg Esomeprazol, entsprechend 22,3 mg Magnesium Esomeprazol Trihydrat.
1 magensaftresistente MUPS-Tablette Esomep 40 mg enthält 40 mg Esomeprazol, entsprechend 44,5 mg Magnesium Esomeprazol Trihydrat.
1 magensaftresistente Tablette Esomep 20 mg enthält: rötlich-braunes Eisenoxid (E172), gelbes Eisenoxid (E172), Glycerolmonostearat 40-55 (E471), Hydroxypropylcellulose (E463), Hypromellose (E464), Magnesiumstearat (E572), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Mikrokristalline Cellulose (E460), synthetisches Hartparaffin, Macrogol 6000 (E1521), Polysorbat 80 (E433), Crospovidon (E1202), Natriumstearylfumarat (E485) ( entspricht Natrium 0.034 mg in Esomep 20 mg MUPS-Tabletten), Zucker-Stärke-Pellets (Saccharose und Stärke) (28 mg in Esomep 20 mg MUPS-Tabletten), Talk (E553b), Titandioxid (E171), Triethylcitrat (E1505).
1 magensaftresistente Tablette Esomep 40 mg enthält die Hilfsstoffe: rötlich-braunes Eisenoxid (E172), Glycerolmonostearat 40-55 (E471), Hydroxypropylcellulose (E463), Hypromellose (E464), Magnesiumstearat (E572), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Mikrokristalline Cellulose (E460), synthetisches Hartparaffin, Macrogol 6000 (E1521), Polysorbat 80 (E433), Crospovidon (E1202), Natriumstearylfumarat (E485) (entspricht Natrium 0.048 mg in Esomep 40 mg MUPS-Tabletten), Zucker-Stärke-Pellets (Saccharose und Stärke) (30 mg in Esomep 40 mg MUPS-Tabletten), Talk (E553b), Titandioxid (E171), Triethylcitrat (E1505).
60574 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Esomep 20 mg MUPS-Tabletten: 14, 28, 56 und 98 Tabletten (in Blistern)
Esomep 40 mg MUPS-Tabletten: 14, 28, 56 und 98 Tabletten (in Blistern)
Grünenthal Pharma AG, Glarus Süd
Diese Packungsbeilage wurde im April 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.