Ламіктал містить активну речовину ламотриджин і застосовується за призначенням лікаря для лікування наступних захворювань:
Ламіктал використовується окремо або в поєднанні з іншими ліками від епілепсії при певних типах епілепсії. Він повністю пригнічує судоми або знижує частоту судом.
Ламіктал використовується у дорослих для запобігання періодам депресії.
Якщо відомо, що у вас гіперчутливість до активної речовини ламотриджину або до іншого компонента препарату, а також якщо у вас сильно порушена функція нирок.
Шкірні реакції, такі як висип, можуть виникати під час лікування Ламікталом. Шкірні симптоми зазвичай з'являються протягом перших 8 тижнів. У поодиноких випадках вони можуть бути тяжкими. Набряк особи, порушення з боку крові, печінки або інших органів. При появі висипу на шкірі або будь-яких інших зазначених реакцій під час терапії Ламікталом, особливо в перші 8 тижнів після початку терапії, слід негайно звернутися до лікаря. Лікар вирішить, чи можна продовжувати терапію. Також повідомте свого лікаря
Повідомте свого лікаря, якщо у вас є стан, званий синдром Бругада (спадкове захворювання, що вражає серце) або інші проблеми з серцем.
У невеликої кількості людей, які отримували лікування Ламікталом, виникали думки про заподіяння собі шкоди або самогубство. про заподіяння собі шкоди або самогубство, негайно зверніться до лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
У дуже невеликої кількості людей, які отримували ламіктал (менше 1 з 10 000), спостерігалося серйозне порушення імунної системи, при якому захисні сили організму проти хвороб були надактивними (відоме як гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз). Цей стан може бути небезпечним для життя і може виявлятися такими симптомами , як лихоманка, висипання на шкірі, труднощі при ходьбі або зорі, нові або часті судоми, збільшення печінки та/або селезінки з болем та/або хворобливістю в області над шлунком, пожовтіння шкіри та/або очей, опухлі залози в області шиї, пахв і /або паху, швидша кровотеча та/або утворення синців, блідість, стомлюваність.У більшості випадків такі симптоми є виразом менш серйозних побічних ефектів, але вам потрібно знатищо вони також можуть бути ознаками хвороби, яка може бути серйозною, якщо її вчасно не розпізнати .Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте якісь із цих симптомів.
Якщо ви одночасно приймаєте гормональні контрацептиви (наприклад, таблетки) і Ламіктал, можливі зміни циклу (наприклад, проривні кровотечі).
Крім того, на дію ламіктала можуть впливати гормональні контрацептиви.
Інші ліки, такі як протиепілептичні засоби (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, примідон, вальпроат), рифампіцин, що використовуються для лікування туберкульозу та інших інфекцій, або ліки, що використовуються для лікування ВІЛ/СНІДу, можуть знижувати або посилювати ефект Ламіктала. рисперидону, лікарського засобу, що використовується для лікування психічних захворювань, може посилити сонливість. Повідомте свого лікаря, якщо ви приймаєте якісь з цих ліків, так як може знадобитися корекція дози ламіктала (див. також Як застосовувати Ламіктал?).
Ламіктал може вплинути на вашу здатність реагувати, керувати автомобілем і використовувати інструменти чи машини.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Діти, матері яких приймають протиепілептичні препарати під час вагітності, мають підвищений ризик уроджених дефектів.
Ламіктал не можна приймати під час вагітності, якщо це не наказано лікарем.
Якщо ви вагітні або плануєте завагітніти, якнайшвидше зверніться до лікаря. Вони ухвалять рішення про подальше лікування під час вагітності.
Тому грудне вигодовування не рекомендується під час терапії Ламікталом.
Лікар визначить дозу для кожного пацієнта. Це залежить від підлягає лікуванню захворювання та одночасного застосування інших лікарських засобів (наприклад, інших протиепілептичних засобів, гормональних контрацептивів). На початку терапії починають з низької дози, потім її повільно збільшують до оптимального ефекту та переносимості. Щоб уникнути побічних ефектів, наскільки це можливо, необхідно дотримуватися повільного збільшення дози. Якщо під час курсу лікування додаються інші ліки або їх прийом припиняється, може знадобитися корекція дози Ламіктала, рішення про це приймає лікар.
Відновлення лікування:
Поговоріть зі своїм лікарем перед поновленням прийому Ламіктала, навіть якщо ви припинили його прийом лише на кілька днів.
В залежності від дози Ламіктал приймають один або два рази на добу. Про це вам повідомить лікар. їжею або без неї. Ніколи не приймайте тільки частину таблетки або рідини.
Таблетки по 25 мг, 50 мг, 100 мг та 200 мг поставляються у блістерній упаковці із захистом від дітей.
Інструкція з розкриття блістерної упаковки:
1. Від'єднайте одну таблетку : Від'єднайте одну кишеню для таблеток від блістера по лініях розрізу.
2. Зніміть зовнішню оболонку : підніміть зовнішню оболонку з кута та добре зніміть таблетку.
3. Виштовхнути таблетку : Акуратно проштовхніть один кінець таблетки через шар фольги.
Зазвичай не слід припиняти прийом Ламіктала раптово, так як це може спровокувати епілептичний напад. Якщо лікування ламікталом необхідно припинити, лікар поступово зменшить дозу Ламіктала перед повною його зупинкою. чи слід негайно припинити прийом препарату.
Коли дітям (від 2 років) Ламіктал призначають на лікування епілепсії, доза залежить від маси тіла. Ламіктал не можна застосовувати для лікування біполярного розладу у дітей та підлітків віком до 18 років.
Дозу Ламіктала знижують у пацієнтів з помірною або тяжкою печінковою недостатністю.
Якщо ви використовуєте ламіктал для запобігання біполярного розладу, може пройти кілька тижнів, перш ніж ви відчуєте повний ефект.
Пігулки Ламіктал бувають дозуванням 2 мг, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг і 200 мг. доза 150 мг.
Якщо ви приймете більше ламіктала, ніж передбачено, у вас більше шансів отримати серйозні побічні ефекти, які можуть призвести до летального результату. координації, що впливають на рівновагу (атаксія), зниження рівня свідомості або непритомність, припадки (судоми) або кому. Якщо ви прийняли більше Ламіктала, ніж передбачено, негайно зверніться до лікаря або у відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні. .
Дотримуйтесь приписів лікаря. Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що ліки занадто слабкі або занадто сильні, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.
При прийомі Ламіктала можуть виникати такі побічні ефекти:
Дуже часто : запаморочення, біль голови, порушення координації (атаксія), сонливість, двоїння в очах, нечіткість зору, нудота, блювання, діарея, висипання, стомлюваність.
Часто : агресивність, дратівливість, збудження, безсоння, тремтіння (тремор), тремтіння очей (ністагм), біль, біль у суглобах, біль у спині.
Рідко : зміни картини крові, такі як зменшення числа лейкоцитів (лейкопенія) або тромбоцитів (тромбоцитопенія), сплутаність свідомості, запалення кон'юнктиви (кон'юнктивіт), випадання волосся, серйозні шкірні реакції (такі як синдром Стівенса-Джонсона). синдром), ангіоневротичний набряк, запалення оболонок головного та спинного мозку (асептичний менінгіт: основними симптомами є головний біль, лихоманка, нудота, блювання, ригідність потиличних м'язів і незвичайна чутливість до світла (також можуть виникати висип, озноб, спу). ).
Дуже рідко : інші зміни картини крові, такі як інші види зниження кількості лейкоцитів (нейтропенія, агранулоцитоз), зниження кількості еритроцитів (анемія), зниження кількості всіх клітин крові (панцитопенія), зниження числа еритроцитів через порушення освіти (апластична анемія); Зниження кількості антитіл (імуноглобулінів), захворювання в області лімфатичних вузлів (лімфаденопатія), реакції підвищеної чутливості, включаючи такі симптоми, як лихоманка, одутлість обличчя, зміни показників крові та печінки; Тики, галюцинації, нічні кошмари, нестійкість, рухові існувала хвороба Паркінсона, порушення м'язового тонусу і рухових патернів (екстрапірамідні розлади, наприклад, занепокоєння, хореоатетоз),
Невідомо : ДКР.
Повідомлялося про випадки захворювань кісток, включаючи остеопенію та остеопороз (стоншення кістки) та переломи.
Ви повинні звернутися до лікаря, якщо ваш стан погіршується будь-якої миті під час лікування.
Якщо ви помітили побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта.
Лікарський препарат можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці.
Не зберігати при температурі вище 30°C.Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Ламіктал може заважати деяким лабораторним тестам, які використовуються для виявлення інших ліків або наркотиків.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають докладну інформацію для фахівців.
Ламіктал містить активну речовину ламотриджин.
1 суспензійна/жувальна таблетка містить 2 мг, 5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг або 200 мг ламотриджину.
Сахарин натрію, ванілін, ароматизатори та інші допоміжні речовини.
52853 (Швейцарія).
В аптеках лише за рецептом.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Lamictal enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet:
Lamictal wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit.
Lamictal wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen angewendet.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Lamotrigin oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sowie bei schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
Unter der Behandlung mit Lamictal kann es zu Hautreaktionen wie Hautauschlag kommen. Die Hauterscheinungen treten meist innerhalb der ersten 8 Wochen auf. In seltenen Fällen können sie schwer verlaufen. Hauterscheinungen können auch im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Lymphknotenschwellung, Gesichtsschwellung, Störungen des Bluts, der Leber oder anderer Organe auftreten. Wenn während der Therapie mit Lamictal, insbesondere in den ersten 8 Wochen nach Therapiebeginn, ein Hautausschlag oder andere der genannten Reaktionen auftreten, ist der Arzt bzw. die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird entscheiden, ob die Therapie weitergeführt werden kann. Informieren Sie auch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie früher bereits einen Hautausschlag unter anderen antiepileptischen Arzneimitteln entwickelt haben oder wenn Sie während einer früheren Einnahme von Lamictal an einer sogenannten aseptischen Meningitis erkrankt sind (siehe auch «Welche Nebenwirkungen kann Lamictal haben?»).
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn sie am sogenannten Brugada-Syndrom leiden (einer Erbkrankheit mit Auswirkungen auf das Herz).
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Lamictal behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Diese Ereignisse traten meist bei Patientinnen und Patienten mit bipolaren Störungen auf, wurden aber auch bei Patientinnen und Patienten beobachtet, die Lamictal zur Behandlung von Epilepsie erhielten. Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin oder suchen Sie ein nahegelegenes Spital auf, wenn Sie unter der Behandlung mit Lamictal Gedanken der Selbstschädigung oder Selbsttötung haben. Eventuell kann es hilfreich sein, einem Angehörigen, einer Pflegeperson oder einem guten Freund bzw. einer guten Freundin mitzuteilen, dass bei Ihnen Depressionen oder starke Stimmungsschwankungen auftreten können, und ihnen diese Packungsbeilage zum Durchlesen zu geben. Sie könnten diese Personen darum bitten, Ihnen mitzuteilen, wenn sie an Ihnen besorgniserregende depressive oder sonstige Verhaltensänderungen bemerken.
Bei einer sehr geringen Anzahl mit Lamictal behandelter Patienten (weniger als 1 von 10'000) wurde eine schwere Erkrankung des Immunsystems beobachtet, bei der die körpereigene Krankheitsabwehr überaktiv ist (die sogenannte Hämophagozytotische Lymphohistiozytose). Diese Erkrankung kann lebensbedrohlich sein und sich durch folgende Symptome bemerkbar machen: Fieber, Hautausschlag, Geh- oder Sehstörungen, erstmals oder häufiger auftretende Anfälle, vergrösserte Leber und/oder Milz mit Schmerzen und/oder Druckempfindlichkeit im Bereich oberhalb des Magens, Gelbfärbung der Haut und/oder Augen, Drüsenschwellung im Hals-, Achsel- und/oder Leistenbereich, schnellere Blutungen und/oder Blutergüsse, Blässe, Müdigkeit. In den meisten Fällen sind solche Beschwerden Ausdruck weniger gravierender Nebenwirkungen, jedoch müssen Sie wissen, dass es sich auch um Anzeichen einer Erkrankung handeln kann, die bei nicht rechtzeitiger Erkennung schwerwiegend sein kann. Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.
Wenn Sie hormonale Empfängnisverhütungsmittel (z.B. «Pille») und gleichzeitig Lamictal anwenden, können Zyklusveränderungen (z.B. Durchbruchblutungen) auftreten. Sollten Sie solche Veränderungen beobachten, ist der Arzt bzw. die Ärztin unverzüglich zu benachrichtigen, da eine verminderte schwangerschaftsverhütende Wirksamkeit unter Einnahme von Lamictal nicht mit Sicherheit ausgeschlossen werden kann.
Ferner können hormonale Empfängnisverhütungsmittel die Wirkung von Lamictal beeinflussen. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie solche anwenden, denn möglicherweise muss in diesem Fall die Dosis von Lamictal angepasst werden (siehe auch «Wie verwenden Sie Lamictal?»).
Weitere Arzneimittel wie Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin, Phenobarbital, Primidon, Valproat), Rifampicin zur Behandlung von Tuberkulose und anderen Infektionen oder Arzneimittel zur Behandlung von HIV/AIDS können die Wirkung von Lamictal vermindern oder verstärken. Bei gleichzeitiger Anwendung von Lamictal und Risperidon, einem Arzneimittel zur Behandlung von psychischen Erkrankungen, kann es vermehrt zu Schläfrigkeit kommen. Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie die genannten Arzneimittel anwenden, denn möglicherweise muss in diesem Fall die Dosis von Lamictal angepasst werden (siehe auch «Wie verwenden Sie Lamictal?»).
Lamictal kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen. Bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, sollte die individuelle Reaktion auf Lamictal abgewartet und die Situation mit dem Arzt bzw. der Ärztin besprochen werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Bei Kindern, deren Mütter während der Schwangerschaft Antiepileptika einnehmen, ist das Risiko einer angeborenen Fehlbildung erhöht.
Lamictal darf während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, ausser wenn dies vom Arzt bzw. von der Ärztin ausdrücklich verordnet wurde.
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, wenden Sie sich baldmöglichst an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Diese werden über die weitere Behandlung während der Schwangerschaft entscheiden.
Lamictal wird in die Muttermilch ausgeschieden. Daher ist das Stillen während einer Therapie mit Lamictal nicht zu empfehlen.
Der Arzt bzw. die Ärztin wird für jeden Patienten bzw. jede Patientin die Dosis festlegen. Sie hängt ab von der zu behandelnden Erkrankung und der gleichzeitigen Anwendung von anderen Arzneimitteln (z.B. andere Antiepileptika, hormonale Empfängnisverhütungsmittel). Zu Beginn der Therapie wird mit einer niedrigen Dosis begonnen, dann wird sie langsam bis zur optimalen Wirkung und Verträglichkeit gesteigert. Um Nebenwirkungen möglichst zu vermeiden, ist die langsame Dosissteigerung unbedingt einzuhalten. Wenn im Laufe der Behandlung andere Arzneimittel hinzukommen oder abgesetzt werden, muss die Dosis von Lamictal eventuell angepasst werden, das wird der behandelnde Arzt bzw. die behandelnde Ärztin entscheiden.
Wenden Sie sich vor der Wiederaufnahme der Behandlung mit Lamictal an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, auch wenn Sie nur wenige Tage mit der Einnahme ausgesetzt haben.
Je nach Dosis wird Lamictal einmal oder zweimal täglich eingenommen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie darüber informieren. Die Tabletten können entweder zerkaut oder in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Sie können mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.
Lamictal soll in der Regel nicht plötzlich abgesetzt werden, da dadurch ein epileptischer Anfall ausgelöst werden könnte. Wenn die Behandlung mit Lamictal beendet werden soll, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis von Lamictal allmählich reduzieren, bevor die Einnahme ganz gestoppt wird. Falls medizinisch notwendig (z.B. im Falle einer Hautreaktion), wird der Arzt bzw. die Ärztin entscheiden, ob das Arzneimittel sofort abzusetzen ist.
Wenn Kinder (ab 2 Jahren) Lamictal zur Behandlung einer Epilepsie erhalten, wird die Dosis entsprechend dem Körpergewicht festgelegt. Lamictal darf nicht zur Behandlung von bipolaren Störungen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.
Bei Patienten bzw. Patientinnen mit einer mässigen oder schweren Beeinträchtigung der Leberfunktion wird die Dosis von Lamictal reduziert.
Wenn Sie Lamictal zur Vorbeugung von bipolaren Störungen anwenden, tritt die volle Wirkung unter Umständen erst nach einigen Wochen ein.
Lamictal Tabletten gibt es in Stärken von 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg und 200 mg. Je nach der festgesetzten Dosis kann es sein, dass Sie zwei Tabletten verschiedener Stärke einnehmen müssen, z.B. für eine Dosis von 150 mg eine Tablette zu 100 mg und eine Tablette zu 50 mg.
Wenn Sie eine grössere Menge von Lamictal eingenommen haben als Sie sollten, besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit von schwerwiegenden Nebenwirkungen, die auch tödlich verlaufen könnten. Mögliche Nebenwirkungen, die nach einer Überdosis von Lamictal auftreten können, umfassen: Schnelle, unkontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus), Unsicherheit und Koordinationsstörungen, die sich auf Ihr Gleichgewicht auswirken (Ataxie), Bewusstseinseintrübung oder Ohnmacht, Anfälle (Konvulsionen) oder Koma. Wenn Sie eine grössere Menge von Lamictal eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder suchen Sie die Notaufnahme des nächstgelegenen Spitals auf. Wenn möglich, zeigen Sie dem Personal die Lamictal-Packung.
Halten Sie sich an die Vorschriften Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung! Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lamictal auftreten:
Sehr häufig: Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Koordinationsstörungen (Ataxie), Schläfrigkeit, Doppeltsehen, verschwommenes Sehen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Hautauschlag, Müdigkeit.
Häufig: Aggressivität, Reizbarkeit, Agitation, Schlaflosigkeit, Zittern (Tremor), Augenzittern (Nystagmus), Schmerzen, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen.
Selten: Blutbildveränderungen wie Verringerung der Zahl der weissen Blutkörperchen (Leukopenie) oder der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verwirrtheit, Augenbindehautentzündung (Konjunktivitis), Haarausfall, schwerwiegende Hautreaktionen (wie Stevens-Johnson-Syndrom), Angioödem, Entzündung der Hirn- und Rückenmarkhäute (aseptische Meningitis: Leitsymptome sind Kopfschmerz, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Nackensteifigkeit und ungewöhnliche Lichtempfindlichkeit. Daneben kann es auch zu Hautausschlag, Schüttelfrost, Verwirrtheit und Benommenheit kommen).
Sehr selten: andere Blutbildveränderungen wie andere Formen der Verringerung der Zahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie, Agranulozytose), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen (Anämie), Verringerung der Anzahl aller Blutzellen (Panzytopenie), Verringerung der Zahl der roten Blutkörperchen aufgrund einer Bildungsstörung (aplastische Anämie); Verminderung der Anzahl an Abwehrkörpern (Immunglobuline), Erkrankungen im Bereich der Lymphknoten (Lymphadenopathie), Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Symptome wie Fieber, aufgedunsenes Gesicht, Veränderungen der Blut- und Leberwerte; Tics, Halluzinationen, Albträume, Unsicherheit, Bewegungsstörungen, Verschlimmerung eines vorbestehenden Parkinson-Syndroms, Störungen des Muskeltonus und der Bewegungsabläufe (extrapyramidale Störungen, z.B. Bewegungsunruhe, Choreoathetose), Zunahme der Anfallshäufigkeit, Erhöhung der Leberwerte, Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, schwerwiegende Hautreaktionen (wie toxische epidermale Nekrolyse), Erkrankung des Gefässbindegewebes (Lupus-ähnliche Reaktionen), eine schwere Erkrankung des Immunsystems (Hämophagozytotische Lymphohistiozytose, HLH, siehe auch « Wann ist bei der Einnahme von Lamictal Vorsicht geboten?»), Nierenentzündung (tubulointerstitielle Nephritis), auch in Verbindung mit einer Augenentzündung (Uveitis).
Es wurden Fälle von Knochenerkrankungen einschliesslich Osteopenie und Osteoporose (Verdünnung des Knochens) und Knochenbrüche berichtet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie Antiepileptika über eine lange Zeit anwenden, wenn bei Ihnen eine Osteoporose festgestellt wurde oder wenn Sie Steroide einnehmen.
Sie sollten Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn sich Ihre Erkrankung zu irgendeinem Zeitpunkt während der Behandlung verschlechtert.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nicht über 30 °C lagern. Trocken, vor Licht geschützt und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Lamictal kann gewisse Laboruntersuchungen zum Nachweis anderer Medikamente oder Drogen stören. Informieren Sie daher Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin, dass Sie Lamictal einnehmen, wenn Laboruntersuchungen durchgeführt werden sollen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Lamictal enthält als Wirkstoff Lamotrigin.
1 suspendierbare/kaubare Tablette enthält 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotrigin.
Saccharin-Natrium, Vanillin, weitere Aromastoffe und weitere Hilfsstoffe.
52853 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Lamictal 2 mg: 30 Tabletten in wieder verschliessbarem Kunststoffbehälter.
Lamictal 5 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 5 mg: 60 Tabletten in wieder verschliessbarem Kunststoffbehälter.
Lamictal 25 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 50 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 100 mg: Packung zu 56 Tabletten.
Lamictal 200 mg: Packung zu 56 Tabletten.
GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.