Сунітиніб-Тева тверді капсули містять діючу речовину сунітініб, яка пригнічує поділ і проліферацію пухлинних клітин.
Сунітиніб-Тева використовується для лікування нирково-клітинної карциноми, яка прогресувала та/або утворила відгалуження в організмі.
Сунітиніб-Тева також використовується для лікування шлунково-кишкових стромальних пухлин (особливий тип пухлини в шлунково-кишковому тракті), коли терапія іматинібом, іншим протипухлинним препаратом, не дає результатів або не переноситься.
Сунітиніб-Тева також використовується для лікування поширених та/або метастатичних нейроендокринних пухлин підшлункової залози. Це пухлини клітин підшлункової залози, що виробляють гормони.
Сунітиніб-Тева можна застосовувати лише за призначенням лікаря.
Якщо у вас підвищена чутливість до сунітінібу або будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу Сунітініб-Тева (див. «Що міститься в Сунітініб-Тева?»).
Сунітиніб-Тева призначить вам тільки лікар, який має досвід лікування раку. Ретельно дотримуйтесь усіх інструкцій лікаря.
Особлива обережність потрібна в таких випадках:
Сунітініб-Тева може впливати на роботу різних органів, таких як серце, нирки, печінка, підшлункова залоза, щитовидна залоза та кістковий мозок. Таким чином, ваш лікар може проводити аналізи (наприклад, аналізи крові та/або сечі, ЕКГ, артеріальний тиск) до та регулярно під час лікування сунітінібом-Тева. Залежно від отриманих результатів лікування препаратом Сунітініб-Тева може знадобитися відкласти, перервати або припинити.
Повідомте свого лікаря або фармацевта
Певні лікарські засоби, такі як протигрибкові засоби (наприклад, кетоконазол, ітраконазол, вориконазол), антибіотики (наприклад, еритроміцин, кларитроміцин), циметидин (застосовується для лікування виразки шлунка та дванадцятипалої кишки), дилтіазем (використовується для лікування високого кров’яного тиску та серцевих захворювань), антидепресанти (напр. сертралін, пароксетин), венлафаксин) і ліки від ВІЛ, а також грейпфрутовий сік можуть пригнічувати розпад сунітінібу, активного інгредієнта сунітінібу-Тева, і посилювати дію сунітінібу-Тева. Лікар вирішить, чи можна застосовувати такі препарати разом із Сунітинібом-Тева, і, якщо необхідно, зменшить дозу Сунітиніб-Тева.
Певні ліки, такі як антибіотик рифампіцин, ліки від епілепсії (наприклад, фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал), кортикостероїди (кортизоноподібні препарати) або препарати звіробою для лікування депресії можуть прискорити розпад сунітінібу та протидіяти ефекту сунітінібу-Тева. Лікар вирішить, чи можна застосовувати такі препарати разом із Сунітинібом-Тева, і, якщо необхідно, збільшить дозу Сунітиніб-Тева.
Якщо ви приймаєте антикоагулянт (фенпрокумон, аценокумарол) або ліки, що впливають на серцевий ритм (наприклад, хінідин, соталол, флекаїнід, дизопірамід, індапамід, рисперидон, галоперидол) одночасно з Сунітініб-Тева, ваш лікар повідомить вам перевіряти регулярно.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на тверду капсулу, тобто. він майже «без натрію».
Через можливі небажані ефекти, такі як запаморочення, блювання та нудота, Сунітініб-Тева може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем та працювати з інструментами чи механізмами! Тому рекомендується бути обережним.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Сунітиніб-Тева зазвичай не слід приймати під час вагітності (за винятком виняткових ситуацій). Жінки дітородного віку, які отримують Сунітиніб-Тева, повинні використовувати ефективні засоби контрацепції. Лікар порадить вам метод контрацепції, який вам підходить. Якщо під час лікування препаратом Сунітиніб-Тева настане вагітність, необхідно негайно повідомити про це лікаря.
Під час лікування Сунітинібом-Тева не можна годувати груддю.
Уважно дотримуйтесь вказівок лікаря. Він або вона супроводжує ваше лікування та перевіряє успішність і переносимість терапії. Він приймає рішення про тривалість лікування Сунітініб-Тева, будь-яку коригування дози або тимчасову перерву в лікуванні.
Для лікування нирково-клітинної карциноми або шлунково-кишкових стромальних пухлин дозування зазвичай становить 50 мг один раз на добу. Сунітиніб-Тева приймають 4 тижні з наступною 2-тижневою перервою. Потім починається новий цикл лікування.
Для лікування нейроендокринних пухлин підшлункової залози дозування зазвичай становить 37,5 мг 1 раз на добу без перерв у лікуванні.
Ваш лікар може збільшити або зменшити дозу залежно від вашої реакції на сунітініб-Тева.
Сунітиніб-Тева тверді капсули слід приймати з невеликою кількістю води. Їх можна приймати незалежно від прийому їжі. Перед прийомом слід переконатися, що тверді капсули не пошкоджені. Їх не можна смоктати, кусати, жувати або відкривати.
Якщо ви забули прийняти дозу, не приймайте її, а наступного дня прийміть тверду капсулу, як зазвичай.
Якщо у вас є дисфункція печінки або нирок, ваш лікар буде застосовувати Сунітиніб-Тева з особливою обережністю.
Застосування Сунітинібу-Тева дітям та підліткам віком до 18 років не рекомендується.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Під час лікування Сунітінібом-Тева може виникнути пожовтіння або депігментація шкіри (приблизно у 25%) та/або зміна кольору волосся (приблизно у 12%). Однак це тимчасовий характер і не повинно викликати у вас жодних занепокоєнь.
Під час прийому Сунітинібу-Тева можуть виникнути такі інші побічні ефекти:
Важкі інфекції (наприклад, пневмонія, бронхіт, інфекції сечовивідних шляхів, запалення підшкірної сполучної тканини, абсцеси, зараження крові), зниження кількості лейкоцитів і еритроцитів і тромбоцитів, недостатня функція щитовидної залози, зниження апетиту, безсоння, розлади смаку, головні болі, підвищення рівня крові тиск, задишка у спокої або при звичайному фізичному навантаженні, носова кровотеча, діарея, нудота, блювота, біль у животі, запалення слизової оболонки порожнини рота, запор, розлад травлення, печіння, почервоніння та/або пухирі на долонях та підошвах рук, зміна кольору шкіри, висип, зміна кольору волосся, сухість шкіри, біль у руках і ногах, біль у суглобах, втома, запалення слизових оболонок, набряк (накопичення рідини в тканинах ніг/рук та обличчя), гарячка.
Втрата рідини, низький рівень цукру в крові (гіпоглікемія), втрата ваги, депресія, запаморочення, порушення чутливості в руках і ногах (наприклад, поколювання, свербіж, відчуття холоду або тепла або «поколювання», так звані парестезії), посилення утворення сліз, набряк (накопичення рідини) на повіках і навколо очей, прискорений пульс, порушення функції серця, ішемія міокарда (недостатнє постачання серцевого м’яза киснем), утворення тромбів і, таким чином, закупорка судин (тромбоемболічні події), накопичення рідини в грудній клітці (плевральний випіт), тромбоемболія легеневої артерії, біль у роті та горлі, кров’яний кашель, метеоризм, здуття живота, сухість у роті, рефлюкс шлункової кислоти в стравохід, запалення стравоходу, кровоточивість ясен, печіння язик, випадання волосся, почервоніння шкіри, лущення та свербіж шкіри, розлади нігтів, біль у м’язах, ниркова недостатність, зміна кольору сечі, біль у грудях, озноб, грипоподібні симптоми.
Гіперфункція щитовидної залози, крововилив у мозок, інсульт, інфаркт, серцева недостатність, захворювання серцевого м’яза, розширення та ослаблення стінки кровоносної судини або розрив стінки кровоносної судини (аневризми та розшарування артерії), запалення підшлункової залози, утворення отвір у кишечнику (перфорація), запалення жовчного міхура (зазвичай без каменів у жовчному міхурі); з такими симптомами, як біль у правій верхній частині живота, нудота та пітливість), печінкова недостатність, пошкодження кісток у щелепі (див. «Коли слід бути обережними, коли прийом Сунітінібу-Тева?»), порушення функції нирок.
Важкі інфекції м’яких тканин із загибеллю тканин (місцевий біль, набряк, почервоніння та тепло, а також гарячка), реакції гіперчутливості, іноді з набряком губ і повік, запалення щитовидної залози, синдром лізису пухлини (див. «Коли слід бути обережним під час прийому Сунітинібу-Тева?»), синдром оборотної задньої лейкоенцефалопатії (зміни головного мозку з такими симптомами, як головний біль, сплутаність свідомості, судоми та втрата зору), втрата смаку, сильна кровотеча в органах (наприклад, легені, шлунково-кишковий тракт, сечовивідні шляхи, мозок), тромботична мікроангіопатія (оклюзія найдрібніших артеріальних кровоносних судин), гангренозна піодермія (велика хвороблива виразка шкіри з відмиранням тканин), важкі реакції та запалення шкіри або слизової оболонки з прогресуючим висипанням, утворенням пухирів та великим лущенням шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема).
Оскільки у рідкісних випадках проблеми з м’язами можуть бути серйозними, вам слід негайно звернутися до лікаря, якщо ви відчуваєте біль, чутливість або слабкість м’язів.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції.
Препарат можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30°C. Зберігати в недоступному для дітей.
Невикористані або пошкоджені тверді капсули Сунітініб-Тева обов’язково поверніть в аптеку для утилізації.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
1 тверда капсула 12,5 мг містить 12,5 мг сунітинібу.
1 тверда капсула по 25 мг містить сунітинібу 25 мг.
1 тверда капсула 37,5 мг містить 37,5 мг сунітинібу.
1 тверда капсула по 50 мг містить сунітинібу 50 мг.
Манітол, повідон K-25, кроскармелоза натрію, магнію стеарат, желатин, діоксид титану (E171), жовтий оксид заліза (E172), шелак, чорний оксид заліза (E172), пропіленгліколь, концентрований розчин аміаку, гідроксид калію; Сунітиніб-Тева 12,5, 25 і 50 мг: додатково червоний оксид заліза (E172).
67781 (Swissmedic).
В аптеках за рецептом лікаря, що дає право на одноразову покупку.
Сунітиніб-Тева 12,5 мг: 28 твердих капсул
Сунітиніб-Тева 25 мг: 28 твердих капсул
Сунітиніб-Тева 37,5 мг: 28 твердих капсул
Сунітиніб-Тева 50 мг: 28 твердих капсул
Teva Pharma AG, Базель.
Ця інструкція востаннє була перевірена Агентством з лікарських засобів (Swissmedic) у листопаді 2020 року.
Внутрішній номер версії: 2.1
Sunitinib-Teva Hartkapseln enthalten den Wirkstoff Sunitinib, der die Teilung und Vermehrung von Tumorzellen hemmt.
Sunitinib-Teva wird zur Behandlung von Nierenzellkarzinomen eingesetzt, welche fortgeschritten sind und/oder Ableger im Körper gebildet haben.
Sunitinib-Teva wird auch zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (einer speziellen Form von Tumoren im Magen-Darm-Trakt) verwendet, wenn eine Therapie mit Imatinib, einem anderen Tumor-Arzneimittel, nicht wirkt oder nicht vertragen wird.
Sunitinib-Teva wird zudem zur Behandlung von fortgeschrittenen und/oder metastasierenden neuroendokrinen Tumoren des Pankreas eingesetzt. Dabei handelt es sich um Tumore der hormonproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse.
Sunitinib-Teva darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
Bei Überempfindlichkeit gegenüber Sunitinib oder einem der in Sunitinib-Teva enthaltenen Hilfsstoffe (siehe «Was ist in Sunitinib-Teva enthalten?»).
Sunitinib-Teva wird Ihnen nur durch einen Arzt bzw. eine Ärztin mit Erfahrung in der Krebsbehandlung verschrieben. Folgen Sie sorgfältig allen Anweisungen des Arztes bzw. der Ärztin.
Besondere Vorsicht ist in folgenden Fällen geboten:
Sunitinib-Teva kann die Funktion verschiedener Organe wie z.B. Herz, Nieren, Leber, Bauchspeicheldrüse, Schilddrüse und Knochenmark beeinflussen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird daher gegebenenfalls vor und regelmässig während der Behandlung mit Sunitinib-Teva Untersuchungen (z.B. Blutwerte und/oder Urinproben, EKG, Blutdruck) durchführen. Je nach Befund muss eventuell die Behandlung mit Sunitinib-Teva verschoben, unterbrochen oder abgesetzt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin
Gewisse Arzneimittel wie Pilzmittel (z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol), Antibiotika (z.B. Erythromycin, Clarithromycin), Cimetidin (zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren), Diltiazem (zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzkrankheiten), Arzneimittel gegen Depressionen (z.B. Sertralin, Paroxetin, Venlafaxin) und HIV-Arzneimittel sowie Grapefruitsaft können den Abbau von Sunitinib, den Wirkstoff von Sunitinib-Teva, hemmen und die Wirkung von Sunitinib-Teva verstärken. Der Arzt bzw. die Ärztin wird entscheiden, ob Sie solche Arzneimittel mit Sunitinib-Teva zusammen anwenden dürfen, und allenfalls die Dosis von Sunitinib-Teva reduzieren.
Gewisse Arzneimittel wie das Antibiotikum Rifampicin, Arzneimittel gegen Epilepsie (z.B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital), Kortikosteroide (Cortison-artige Arzneimittel) oder Johanniskraut-Präparate gegen Depressionen können den Abbau von Sunitinib beschleunigen und die Wirkung von Sunitinib-Teva aufheben. Der Arzt bzw. die Ärztin wird entscheiden, ob Sie solche Arzneimittel mit Sunitinib-Teva zusammen anwenden dürfen, und allenfalls die Dosis von Sunitinib-Teva erhöhen.
Wenn Sie gleichzeitig mit Sunitinib-Teva ein blutgerinnungshemmendes Arzneimittel (Phenprocoumon, Acenocoumarol) oder ein Arzneimittel, das den Herzrhythmus beeinflusst (z.B. Chinidin, Sotalol, Flecainid, Disopyramid, Indapamid, Risperidon, Haloperidol), anwenden, wird Sie der Arzt bzw. die Ärztin regelmässig kontrollieren.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Aufgrund der möglichen unerwünschten Wirkungen wie Schwindel, Erbrechen und Übelkeit kann Sunitinib-Teva die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Es ist deshalb Vorsicht geboten.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie
Sunitinib-Teva darf während der Schwangerschaft grundsätzlich nicht eingenommen werden (abgesehen von aussergewöhnlichen Situationen). Frauen im gebärfähigen Alter, die mit Sunitinib-Teva behandelt werden, müssen eine sichere Schwangerschaftsverhütung betreiben. Der Arzt bzw. die Ärztin wird Sie über die für Sie geeignete Empfängnisverhütungsmethode beraten. Falls während der Behandlung mit Sunitinib-Teva dennoch eine Schwangerschaft eintreten sollte, ist der Arzt bzw. die Ärztin umgehend zu informieren.
Während einer Behandlung mit Sunitinib-Teva soll nicht gestillt werden.
Folgen Sie bitte sorgfältig den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Er bzw. sie begleitet Ihre Behandlung und überprüft den Erfolg und die Verträglichkeit der Therapie. Er bzw. sie entscheidet über die Dauer der Behandlung mit Sunitinib-Teva, über eine allfällige Dosisanpassung oder über eine vorübergehende Unterbrechung der Behandlung.
Für die Behandlung von Nierenzellkarzinomen oder gastrointestinalen Stromatumoren beträgt die Dosierung üblicherweise 50 mg einmal täglich. Sunitinib-Teva wird während 4 Wochen eingenommen, dann folgt eine Pause von 2 Wochen. Anschliessend beginnt ein neuer Behandlungszyklus.
Für die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren des Pankreas beträgt die Dosierung üblicherweise 37.5 mg einmal täglich ohne Behandlungspausen.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann anschliessend die Dosis erhöhen oder vermindern, je nachdem wie Sie auf Sunitinib-Teva ansprechen.
Sunitinib-Teva Hartkapseln sollen mit etwas Wasser eingenommen werden. Sie können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Vor der Einnahme soll man sich vergewissern, dass die Hartkapseln unbeschädigt sind. Sie dürfen nicht gelutscht, zerbissen oder gekaut und auch nicht geöffnet werden.
Falls Sie eine Einnahme vergessen haben, holen Sie diese nicht nach, sondern nehmen Sie am nächsten Tag wie gewohnt eine Hartkapsel ein.
Falls Sie an einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin Sunitinib-Teva bei Ihnen mit spezieller Vorsicht anwenden.
Die Anwendung von Sunitinib-Teva bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Es können während der Behandlung mit Sunitinib-Teva Gelbverfärbung oder Depigmentierung der Haut (bei ca. 25%) und/oder Haarverfärbungen (bei ca. 12%) auftreten. Diese sind jedoch von vorübergehender Natur und sollten Sie nicht weiter beunruhigen.
Folgende weiteren Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sunitinib-Teva auftreten:
Schwere Infektionen (z.B. Lungenentzündung, Bronchitis, Harnwegsinfektionen, Entzündungen des Unterhautbindegewebes, Abszesse, Blutvergiftung), Verminderung der weissen und roten Blutkörperchen sowie der Blutplättchen, Unterfunktion der Schilddrüse, verminderter Appetit, Schlaflosigkeit, Störungen des Geschmackempfindens, Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Atemnot in Ruhe oder bei normaler körperlicher Belastung, Nasenbluten, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Mundschleimhautentzündung, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Brennen, Rötung und/oder Blasenbildung auf Handflächen und Fusssohlen, Hautverfärbung, Hautausschlag, Veränderung der Haarfarbe, trockene Haut, Schmerzen in Armen und Beinen, Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Schleimhautentzündungen, Ödeme (Flüssigkeitsansammlung im Gewebe von Beinen/Armen und Gesicht), Fieber.
Flüssigkeitsverlust, tiefe Blutzuckerwerte (Hypoglykämie), Gewichtsverlust, Depression, Schwindel, Gefühlsstörung in Armen und Beinen (z.B. Kribbeln, Jucken, Kälte- bzw. Wärmegefühl oder «Ameisenlaufen», sogenannte Parästhesien), verstärkte Tränenbildung, Ödeme (Flüssigkeitsansammlung) in Augenliedern und um Augen, erhöhter Puls, Beeinträchtigung der Herzfunktion, Myokardischämie (Minderversorgung des Herzmuskels mit Sauerstoff), Bildung von Blutgerinnseln und dadurch Verstopfung von Gefässen (thomboembolische Ereignisse), Flüssigkeitsansammlung im Brustkorb (Pleuraerguss), Lungenembolie, Schmerzen im Mund und Hals, Bluthusten, Blähungen, Bauchauftreibung, Mundtrockenheit, Rückfluss von Magensäure in die Speiseröhre, Entzündung der Speiseröhre, Zahnfleischbluten, Zungenbrennen, Haarausfall, Hautrötung, schälende und juckende Haut, Nagelstörungen, Muskelschmerzen, Nierenversagen, Harnverfärbung, Schmerzen im Brustbereich, Schüttelfrost, Grippeähnliche Symptome.
Überfunktion der Schilddrüse, Hirnblutung, Schlaganfall, Herzinfarkt, Herzversagen, Erkrankung des Herzmuskels, Erweiterung und Schwächung einer Blutgefässwand oder Einriss in einer Blutgefässwand (Aneurysmen und Arteriendissektionen), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Bildung eines Lochs im Darm (Perforation), Gallenblasenentzündung (meist ohne Gallensteine; mit Symptomen wie Schmerzen im rechten Oberbauch, Brechreiz und Schweissausbrüchen), Leberversagen, Knochenschaden im Kiefer (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Sunitinib-Teva Vorsicht geboten?»), Störung der Nierenfunktion.
Schwere Weichteilinfektionen mit Absterben von Gewebe (örtliche Schmerzen, Schwellung, Rötung und Wärme sowie Fieber), Überempfindlichkeitsreaktionen, teilweise mit Schwellungen von Lippen und Augenlidern, Entzündung der Schilddrüse, Tumorlyse-Syndrom (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Sunitinib-Teva Vorsicht geboten?»), reversibles posteriores Leukoenzephalopathie-Syndrom (Veränderungen des Gehirns mit Symptomen wie Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Krampfanfällen und Sehverlust),Geschmacksverlust, schwere Blutungen in Organen (z.B. Lunge, Magendarmtrakt, Harnwege, Gehirn), thrombotische Mikroangiopathie (Verschluss von kleinsten arteriellen Blutgefässen), Pyoderma gangraenosum (grossflächiges schmerzhaftes Hautgeschwür mit Absterben von Gewebe), schwere Reaktionen und Entzündungen der Haut oder Schleimhaut mit fortschreitendem Ausschlag, Blasenbildung und grossflächigem Abschälen der Haut (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch-epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme).
Da Muskelprobleme in seltenen Fällen schwerwiegend sein können, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie Muskelschmerzen, Muskelempfindlichkeit oder -schwäche verspüren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
In der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bringen Sie nicht verwendete oder beschädigte Sunitinib-Teva Hartkapseln unbedingt zur Entsorgung in die Apotheke zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Hartkapsel zu 12.5 mg enthält 12.5 mg Sunitinib.
1 Hartkapsel zu 25 mg enthält 25 mg Sunitinib.
1 Hartkapsel zu 37.5 mg enthält 37.5 mg Sunitinib.
1 Hartkapsel zu 50 mg enthält 50 mg Sunitinib.
Mannitol, Povidon K-25, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172), Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglycol, konzentrierte Ammoniak-Lösung, Kaliumhydroxid; Sunitinib-Teva 12.5, 25 und 50 mg: zusätzlich rotes Eisenoxid (E172).
67781 (Swissmedic).
In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Sunitinib-Teva 12.5 mg: 28 Hartkapseln
Sunitinib-Teva 25 mg: 28 Hartkapseln
Sunitinib-Teva 37.5 mg: 28 Hartkapseln
Sunitinib-Teva 50 mg: 28 Hartkapseln
Teva Pharma AG, Basel.
Diese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Interne Versionsnummer: 2.1