Дацептон 10 мг/мл містить розчин для ін’єкцій з діючою речовиною апоморфіну гідрохлориду напівгідрат. Розчин можна вводити лише під шкіру (підшкірно) за допомогою відповідної ручки D-mine®.
Апоморфіну гідрохлориду напівгідрат належить до групи лікарських засобів під назвою «агоністи дофаміну». Він використовується для лікування хвороби Паркінсона у пацієнтів, у яких інвалідизуючі рухові ускладнення зберігаються, незважаючи на індивідуально підібране лікування леводопою (і периферичним інгібітором декарбоксилази) та/або іншими агоністами дофаміну. Дацептон 10 мг/мл допомагає скоротити періоди нерухомості (феномен ON-OFF).
Цей препарат можна застосовувати лише за призначенням лікаря.
Дацептон 10 мг/мл не можна застосовувати
Перш ніж використовувати Дацептон 10 мг/мл, лікар проведе вам ЕКГ (електрокардіограму) і попросить надати список будь-яких інших ліків, які ви приймаєте. ЕКГ-дослідження буде повторено в перші кілька днів лікування та щоразу, коли лікар вважатиме це за потрібне. Ваш лікар також запитає вас про можливі інші захворювання, особливо ті, які вражають серце. Деякі співбесіди та обстеження можуть повторюватися під час кожного огляду.
Повідомте свого лікаря, якщо у вас є шлунково-кишкова інфекція, або почніть приймати зволожуючі таблетки під час лікування Дацептоном 10 мг/мл.
Будь ласка, повідомте свого лікаря перед використанням Дацептону 10 мг/мл, якщо
Повідомте свого лікаря, якщо ви або ваша родина/опікун помітили, що у вас розвиваються симптоми, схожі на залежність, які включають інтенсивну тягу до високих доз Дацептону 10 мг/мл та інших лікарських засобів, що використовуються для лікування хвороби Паркінсона, свинцю (відомого як синдром порушення регуляції дофаміну).
Повідомте свого лікаря, якщо ви, ваша сім’я чи опікуни помітили, що у вас розвивається потяг або бажання поводитися незвичним для вас способом, і ви не можете протистояти імпульсу, потягу чи спокусі зробити певні дії, які можуть завдати вам шкоди. або інші. Вони називаються розладами контролю імпульсів і включають такі поведінки, як компульсивна гра в азартні ігри, покупки, переїдання або витрати, аномально високий статевий потяг або посилення сексуальних думок або почуттів. Вашому лікарю може знадобитися скоригувати дозу або припинити прийом ліків.
Дацептон 10 мг/мл може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами чи механізмами. Деякі пацієнти можуть відчувати сонливість або запаморочення на початку терапії. Крім того, може виникнути раптовий сон без будь-яких попереджувальних симптомів втоми або сильної денної сонливості. Тому ви не повинні керувати транспортним засобом або займатися іншою діяльністю (наприклад, працювати з механізмами) під час лікування Дацептоном 10 мг/мл, якщо знижена уважність загрожує вам або іншим, якщо ви раптово засинаєте або дуже втомлені протягом дня і доки достатньо. це досвід порушень.
Дацептон 10 мг/мл містить метабісульфіт натрію (E223), який у рідкісних випадках може спричинити серйозні реакції гіперчутливості з такими симптомами, як висип або свербіж, утруднене дихання, набряк повік, обличчя або губ, набряк або почервоніння язика та бронхіальні спазми. (бронхоспазм).
Перед використанням Дацептону 10 мг/мл повідомте лікаря, якщо ви приймаєте будь-які ліки, які, як відомо, впливають на серцебиття. Це включає ліки від серцевих аритмій (такі як хінідин і аміодарон), від депресії (включаючи трициклічні антидепресанти, такі як амітриптилін та іміпрамін) і від бактеріальних інфекцій (макролідні антибіотики, такі як еритроміцин, азитроміцин і кларитроміцин) і домперидон.
Якщо ви одночасно приймаєте інші ліки (наприклад, такі як клозапін для лікування деяких психічних розладів, ліки для зниження артеріального тиску, інші ліки від хвороби Паркінсона), обов’язково повідомте про це свого лікаря, оскільки Дацептон 10 мг/мл має ефект цього препарату може змінитися.
Якщо ви одночасно приймаєте леводопу (ще один препарат від хвороби Паркінсона) і дацептон 10 мг/мл, лікар повинен регулярно перевіряти вашу кров.
Дацептон містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на 10 мл, тобто він майже «без натрію».
Повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви страждаєте на інші захворювання, маєте алергію або приймаєте інші ліки (в тому числі ті, які придбали самостійно) або використовуєте їх зовнішньо!
Дацептон 10 мг/мл можна застосовувати під час вагітності лише у тому випадку, якщо лікар спеціально призначив вам Дацептон. Якщо ви вагітні, думаєте, що можете бути вагітні або плануєте завагітніти, зверніться за порадою до свого лікаря або фармацевта, перш ніж використовувати Дацептон 10 мг/мл.
Невідомо, чи проникає апоморфін у грудне молоко. Тому під час терапії Дацептоном 10 мг/мл слід уникати годування груддю. Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, якщо ви годуєте або плануєте годувати грудьми.
Використовуйте Дацептон 10 мг/мл точно відповідно до вказівок лікаря.
Добову кількість Дацептону 10 мг/мл, що використовується, і необхідну добову кількість застосувань визначить лікар спеціально для вас.
Щоб запобігти нудоті та блюванню, слід пройти лікування домперидоном принаймні за 2 дні до початку лікування Дацептоном 10 мг/мл.
Дацептон 10 мг/мл не можна застосовувати, якщо розчин став зеленим, розчин каламутним або якщо в розчині видно частинки.
Картриджі Dacepton призначені виключно для використання з пов’язаною ручкою D-mine® та одноразовими голками, зазначеними в інструкціях щодо використання ручки. Упаковка картриджів Дасептон не містить ручки та одноразових голок.
Шприц-шприц D-mine, який необхідний для використання Дацептону 10 мг/мл, лише обмежено підходить для пацієнтів, одноразова доза яких перевищує 6 мг, оскільки більша доза вимагає двох уколів із додатковою дозою.
Детальну інформацію про те, як правильно використовувати ручку, можна знайти в інструкції з використання ручки, уважно прочитайте її.
Перед використанням необхідно видалити залишки повітря з картриджа (див. також інструкцію із застосування ручки). Введіть ліки під шкіру (підшкірно), як показав лікар або медсестра. Не можна вводити Дацептон 10 мг/мл у вену.
Цей препарат не можна застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Використовуйте Дацептон 10 мг/мл наступного разу, коли вам це знадобиться. Не збільшуйте дозу, якщо ви забули її використати.
Не припиняйте лікування Дацептоном 10 мг/мл, не проконсультувавшись з лікарем.
Якщо у вас виникли додаткові запитання щодо застосування препарату, зверніться до свого лікаря, фармацевта або медичного персоналу.
Якщо у вас виникла алергічна реакція, припиніть застосування Дацептону 10 мг/мл і негайно зверніться до свого лікаря або до найближчого відділення невідкладної допомоги.
Ознаки алергічної реакції можуть включати:
Негайно зверніться до свого лікаря, якщо під час лікування Дацептоном 10 мг/мл ви помітили такі симптоми, як сильне серцебиття, близька до непритомності або непритомність.
Повідомте свого лікаря, якщо під час лікування Дацептоном 10 мг/мл Ви страждаєте від шлунково-кишкових інфекцій, діареї або блювання.
Дуже часто після ін'єкції в місці ін'єкції може виникнути затвердіння або утворення шишки. Вони можуть зберігатися при тривалому застосуванні та можуть бути пов’язані з почервонінням і чутливістю. Слід стежити за тим, щоб місця з виразками не інфікувалися. Змінюючи місця ін’єкцій, ці симптоми іноді можна зменшити.
Дуже часто спостерігаються галюцинації (бачити, чути або відчувати речі, яких немає в реальності).
Крім того, часто можуть виникати нудота і блювота, сонливість або втома.
Іноді спостерігалися стани сплутаності свідомості або ілюзії (зорові галюцинації), падіння артеріального тиску при зміні положення із запамороченням, висипання на шкірі, утруднене дихання та мимовільні рухи у фазі «включення».
Непритомність також може виникати з невідомою частотою.
У пацієнтів, які отримують лікування леводопою та апоморфіном, може виникнути анемія.
Є пацієнти, які під час застосування апоморфіну та/або інших лікарських засобів для лікування хвороби Паркінсона демонструють незвичну для них поведінку, таку як нав’язливе захоплення азартними іграми, нав’язливе бажання робити покупки, надмірне вживання їжі чи витрачання коштів, аномально сильний статевий потяг або посилення сексуальної активності. думки чи почуття. Якщо ви або ваші родичі чи опікуни помічаєте розвиток незвичайної поведінки, нетипової для вас, обговоріть це зі своїм лікарем.
Сильний потяг до високих доз Дацептону 10 мг/мл, які значно перевищують дози, необхідні для адекватного контролю рухових симптомів, відомий як синдром порушення регуляції дофаміну. Деякі пацієнти відчувають надзвичайно інтенсивні мимовільні рухи (дискінезії), зміни настрою або інші побічні ефекти після прийому високих доз Дацептону 10 мг/мл.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції.
Зберігати при температурі не вище 25°C.
Не зберігайте та не заморожуйте в холодильнику.
Зберігайте картриджі у зовнішній упаковці, щоб захистити вміст від світла. Зберігати в недоступному для дітей.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Після відкриття та між використаннями зберігати в тих же умовах.
Коли ви відкриваєте новий картридж, його можна використовувати до 15 днів. Препарат для уколу не зберігся. Тому готовий до вживання препарат слід використати негайно, якщо спосіб відкриття та подальшого поводження не виключає ризику мікробного зараження. Відповідальність за дотримання термінів придатності та правильне зберігання несе користувач. користувача.
Не використовуйте цей препарат, якщо розчин став зеленим. Розчин слід використовувати, лише якщо він прозорий, безбарвний або блідо-жовтий і не містить частинок.
Викиньте будь-який картридж із невикористаним вмістом не пізніше ніж через 15 днів після його відкриття. Не використовуйте картридж довше цього часу. Використовуйте новий картридж.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
Дацептон 10 мг/мл містить в 1 мл:
10 мг апоморфіну гідрохлориду напівгідрату,
1 мг натрію метабісульфіту (Е 223) як антиоксидант, вода для ін’єкцій.
67068 (Swissmedic).
В аптеках тільки за рецептом.
Дацептон 10 мг/мл, 3 мл розчин для ін’єкцій у картриджах: 5 картриджів, 30 картриджів [B]
Medius AG, 4132 Muttenz.
EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Unterach
EVER Pharma Jena GmbH, D-07745 Єна
Ця інструкція востаннє була перевірена Агентством з лікарських засобів (Swissmedic) у жовтні 2020 року.
Dacepton 10 mg/ml enthält eine Injektionslösung mit dem Wirkstoff Apomorphinhydrochloridhemihydrat. Die Lösung darf nur mit dem entsprechenden D-mine® Pen unter die Haut (subkutan) injiziert werden.
Apomorphinhydrochloridhemihydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als «Dopamin-Agonisten» bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung der Parkinson-Krankheit bei Patientinnen und Patienten angewendet, bei welchen behindernde motorische Komplikationen trotz individuell eingestellter Behandlung mit Levodopa (und einem peripheren Decarboxylase-Hemmer) und/oder anderen Dopamin-Agonisten weiter bestehen. Dacepton 10 mg/ml hilft, die Phasen der Unbeweglichkeit (ON-OFF-Phänomene) zu verkürzen.
Dieses Arzneimittel darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Dacepton 10 mg/ml darf nicht angewendet werden,
Bevor Sie Dacepton 10 mg/ml anwenden, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin bei Ihnen ein EKG (Elektrokardiogramm) durchführen und Sie um eine Liste aller sonstigen Arzneimittel bitten, die Sie anwenden. Die EKG-Untersuchung wird in den ersten Behandlungstagen und immer dann, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es für notwendig hält, wiederholt werden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin fragt Sie ausserdem nach möglichen anderen Erkrankungen, besonders solchen, die das Herz betreffen. Einige Befragungen und Untersuchungen werden möglicherweise bei jeder Kontrolluntersuchung wiederholt.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Dacepton 10 mg/ml eine Magen-Darm-Infektion haben oder mit der Einnahme von Entwässerungstabletten beginnen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin vor der Anwendung von Dacepton 10 mg/ml, wenn
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie oder Ihre Familie/Betreuungsperson bemerken, dass Sie suchtähnliche Symptome entwickeln, die zum heftigen Verlangen nach hohen Dosen von Dacepton 10 mg/ml und anderen Arzneimitteln, die zur Behandlung von Parkinson-Krankheit eingesetzt werden, führen (bekannt als Dopamin-Dysregulationssyndrom).
Informieren Sie Ihren Arzt bzw Ihre Ärztin, wenn Sie, oder Ihre Familie bzw. Betreuungspersonen bemerken, dass Sie einen Drang oder ein Verlangen entwickeln, sich in einer für Sie ungewöhnlichen Weise zu verhalten, und Sie dem Impuls, dem Trieb oder der Versuchung nicht widerstehen können, bestimmte Dinge zu tun, die Ihnen selbst oder anderen schaden können. Dies nennt man Impulskontrollstörungen und dazu gehören Verhaltensweisen wie zum Beispiel Spielsucht, Kaufsucht, übermässiges Essen oder Geldausgeben, ein abnorm starker Sexualtrieb oder eine Zunahme sexueller Gedanken oder Gefühle. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin muss möglicherweise Ihre Dosis anpassen oder das Arzneimittel absetzen.
Dacepton 10 mg/ml kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen beeinträchtigen. Einige Patientinnen und Patienten können sich zu Beginn der Therapie schläfrig oder schwindlig fühlen. Ferner können plötzliches Einschlafen ohne jegliche Warnsymptome von Müdigkeit oder starke Schläfrigkeit tagsüber auftreten. Sie dürfen deshalb während der Behandlung mit Dacepton 10 mg/ml kein Motorfahrzeug führen oder andere Aktivitäten ausüben (z.B Maschinen bedienen), bei denen eine verminderte Aufmerksamkeit Sie selbst oder andere gefährdet, falls Sie an plötzlichem Einschlafen oder an starker Müdigkeit tagsüber leiden und bis ausreichend Erfahrungen über die Beeinträchtigungen vorliegen.
Dacepton 10 mg/ml enthält Natriummetabisulfit (E 223), welches in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Symptomen wie Ausschlag oder Juckreiz, Atemschwierigkeiten, Schwellung der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen, Schwellung oder Rötung der Zunge und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen kann.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, vor der Anwendung von Dacepton 10 mg/ml, wenn Sie Arzneimittel anwenden, die bekanntlich Ihren Herzschlag beeinflussen. Dies schliesst Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen (wie Chinidin und Amiodaron), gegen Depression (einschliesslich trizyklische Antidepressiva, wie Amitriptylin und Imipramin) und gegen bakterielle Infektionen (Makrolid-Antibiotika wie Erythromycin, Azithromycin und Clarithromycin) und Domperidon mit ein.
Wenn Sie gleichzeitig noch andere Arzneimittel (z.B. Arzneimittel wie Clozapin zur Behandlung einiger psychischer Störungen, blutdrucksenkende Arzneimittel, andere Arzneimittel gegen die Parkinson'sche Erkrankung) einnehmen, so informieren Sie unbedingt Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, da Dacepton 10 mg/ml die Wirkung dieser Arzneimittel verändern kann.
Wenn Sie sowohl Levodopa (ein anderes Arzneimittel gegen Parkinson'sche Erkrankung) als auch Dacepton 10 mg/ml anwenden, sollte Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihr Blut regelmässig überprüfen.
Dacepton enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 10 ml, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dacepton 10 mg/ml darf während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn Ihnen der Arzt oder die Ärztin Dacepton ausdrücklich verordnet hat. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin vor der Anwendung von Dacepton 10 mg/ml um Rat, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Apomorphin in die Muttermilch übergeht. Daher sollte das Stillen während der Therapie mit Dacepton 10 mg/ml vermieden werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie stillen oder vorhaben zu stillen.
Wenden Sie Dacepton 10 mg/ml genau nach Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin an.
Die täglich angewendete Menge von Dacepton 10 mg/ml und die täglich notwendige Anzahl der Anwendungen wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin speziell für Sie festgelegt.
Zur Verhinderung von Übelkeit und Erbrechen sollten Sie mindestens 2 Tage vor Behandlungsbeginn mit Dacepton 10 mg/ml mit Domperidon behandelt werden.
Dacepton 10 mg/ml darf nicht verwendet werden, wenn sich die Lösung grün verfärbt hat, die Lösung trüb ist oder in der Lösung Partikel sichtbar sind.
Die Dacepton Patronen sind ausschliesslich für die Anwendung mit dem zugehörigen D-mine® Pen und den in der Gebrauchsanweisung des Pens genannten Einmal-Nadeln bestimmt. Die Packung mit den Dacepton Patronen enthält nicht den Pen und die Einmal-Nadeln.
Der D-mine Pen, der für die Anwendung von Dacepton 10 mg/ml notwendig ist, ist für Patientinnen und Patienten deren Einzeldosis 6 mg überschreitet nur bedingt geeignet, da eine höhere Dosis ein zweimaliges Stechen mit ergänzter Dosis nach sich zieht.
Detaillierte Angaben zur korrekten Anwendung des Pens, finden Sie in der Gebrauchsanweisung des Pens, bitte lesen Sie diese sorgfältig durch.
Vor Gebrauch ist verbleibende Luft aus der Patrone zu entfernen (siehe auch Gebrauchsanweisung für den Pen). Injizieren Sie Ihr Arzneimittel unter die Haut (subkutan), so wie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihr Pflegepersonal es Ihnen gezeigt hat. Sie dürfen Dacepton 10 mg/ml nicht in eine Vene injizieren.
Dieses Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenden Sie Dacepton 10 mg/ml an, wenn Sie es das nächste Mal benötigen. Erhöhen Sie die Dosis nicht, wenn Sie eine Anwendung vergessen haben.
Brechen Sie die Behandlung mit Dacepton 10 mg/ml nicht ab, ohne vorher Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin zu fragen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder Ihr Pflegepersonal.
Wenn Sie eine allergische Reaktion haben, beenden Sie die Anwendung von Dacepton 10 mg/ml und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses.
Anzeichen einer allergischen Reaktion können sein:
Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Dacepton 10 mg/ml Symptome wie starkes Herzklopfen, Beinahe-Ohnmacht oder Ohnmacht bemerken.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie während der Behandlung mit Dacepton 10 mg/ml an Magen-Darm-Infekten, Durchfall oder Erbrechen leiden.
An der Injektionsstelle kann sehr häufig nach der Injektion eine Verhärtung oder Knotenbildung auftreten. Diese können bei längerfristiger Anwendung bestehen bleiben und mit Rötung und Empfindlichkeit verbunden sein. Es sollte Sorge getragen werden, dass sich Bereiche mit Wundstellen nicht infizieren. Durch Abwechseln der Injektionsstellen, können diese Erscheinungen manchmal reduziert werden.
Sehr häufig wurden Halluzinationen (Sehen, Hören oder Fühlen von Dingen, die in Wirklichkeit nicht vorhanden sind) beobachtet.
Weiter kann es in häufigen Fällen zu Übelkeit und Erbrechen, Schläfrigkeit oder Müdigkeit kommen.
Gelegentlich wurden Verwirrtheitszustände oder Trugbilder (optische Halluzinationen), Blutdruckabfall bei Lagewechsel mit Benommenheit, Hautausschläge, Atembeschwerden und unwillkürliche Bewegungen in «On»-Phasen beobachtet.
Mit nicht bekannter Häufigkeit kann es weiter zu Ohnmacht kommen.
Bei Patienten, die mit Levodopa und Apomorphin behandelt werden, kann es zu Blutarmut (Anämie) kommen.
Es gibt Patientinnen und Patienten, die unter der Anwendung von Apomorphin und/oder anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Parkinson-Krankheit für sie ungewöhnliche Verhaltensweisen zeigen wie Spielsucht, Kaufsucht, übermässiges Essen oder Geldausgeben, ein abnorm starker Sexualtrieb oder eine Zunahme sexueller Gedanken oder Gefühle. Falls Sie bei sich selber oder Ihre Angehörigen oder Betreuungspersonen bei Ihnen die Entwicklung von für Sie untypischen, ungewöhnlichen Verhaltensweisen feststellen, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin.
Starkes Verlangen nach hohen Dosen von Dacepton 10 mg/ml, die jene Dosen deutlich überschreiten die zur adäquaten Kontrolle von Bewegungssymptomen erforderlich sind, bekannt als Dopamin-Dysregulationssyndrom. Bei manchen Patienten kommt es nach der Einnahme von hohen Dosen Dacepton 10 mg/ml zu ungewöhnlich heftigen unwillkürlichen Bewegungen (Dyskinesien), Stimmungsschwankungen oder anderen Nebenwirkungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Nicht über 25°C lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Die Patronen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Nach Anbruch und zwischen den Anwendungen unter den gleichen Bedingungen lagern.
Wenn Sie eine neue Patrone anbrechen, kann diese bis zu 15 Tage verwendet werden. Die Injektionszubereitung ist nicht konserviert. Daher sollte die gebrauchsfertige Zubereitung unmittelbar verwendet werden, es sei denn, die Methode des Öffnens und die weitere Handhabung schliessen das Risiko einer mikrobiellen Verunreinigung aus. Die Einhaltung der Aufbrauchfristen und die korrekte Aufbewahrung liegen in der Verantwortung des Anwenders resp. der Anwenderin.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn sich die Lösung grün verfärbt hat. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn Sie klar, farblos bis blass gelb und frei von Partikeln ist.
Entsorgen Sie jede Patrone mit nicht verwendetem Inhalt spätestens 15 Tage nach deren Anbruch. Verwenden Sie die Patrone nicht darüber hinaus. Benutzen Sie eine neue Patrone.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Dacepton 10 mg/ml enthält in 1 ml:
10 mg Apomorphinhydrochloridhemihydrat,
1 mg Natriummetabisulfit (E 223) als Antioxidans, Wasser für Injektionszwecke.
67068 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Dacepton 10 mg/ml, 3 ml Injektionslösung in einer Patrone: 5 Patronen, 30 Patronen [B]
Medius AG, 4132 Muttenz.
EVER Neuro Pharma GmbH, A-4866 Unterach
EVER Pharma Jena GmbH, D-07745 Jena
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.