Призначений лікарем.
Анастрозол Деватіс містить діючу речовину анастрозол. Це пригнічує фермент ароматазу, який бере участь у виробленні жіночих статевих гормонів естрогену. Фермент відіграє важливу роль насамперед у виробленні естрогену після менопаузи. Під час лікування Анастрозолом Деватіс рівні естрогену знижуються до дуже низьких рівнів і, таким чином, стимулюється ріст ракових клітин при раку молочної залози. Анастрозол Деватіс використовується у жінок у постменопаузі як додаткове лікування раку молочної залози на ранній стадії після операції та для лікування прогресуючого раку молочної залози.
Анастрозол Деватіс можна застосовувати тільки під постійним контролем лікаря.
Анастрозол Деватіс не можна приймати вагітним і жінкам, які годують груддю.
Якщо відомо про підвищену чутливість до активного інгредієнта або однієї з допоміжних речовин, Анастрозол Деватіс не можна застосовувати.
Анастрозол Деватіс може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами або механізмами через такі побічні ефекти, як слабкість і сонливість. Тому рекомендується бути обережним під час участі в дорожньому русі та експлуатації машин.
Анастрозол Деватіс не слід застосовувати жінкам до менопаузи, тобто. якщо у вас все ще є менструальна кровотеча, або застосовуються у дітей та підлітків.
Будь ласка, повідомте свого лікаря, якщо ви страждаєте на захворювання печінки або нирок.
Анастрозол Деватіс знижує рівень естрогенів у крові (див. «Що таке Анастрозол Деватіс і коли його застосовують?»). Це може призвести до зниження вмісту мінералів у кістках, що може зменшити міцність кісток і, отже, збільшити ризик переломів.
Ви не повинні приймати будь-які лікарські засоби, що містять естрогени, одночасно з Анастрозолом Деватіс, оскільки вони можуть протидіяти ефектам Анастрозолу Деватіс Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, вкриту оболонкою, тобто. він майже «без натрію». Анастрозол Деватіс містить допоміжну речовину лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним, перш ніж приймати Анастрозол Деватіс.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
▪ страждаєте іншими захворюваннями,
▪Маєте алергію або
▪Приймайте інші ліки (в тому числі придбані самостійно!) або застосовуйте зовнішньо!
Анастрозол Деватіс не можна приймати під час вагітності та годування груддю.
Звичайне дозування становить 1 таблетку, вкриту оболонкою (= 1 мг) на добу, незалежно від прийому їжі. Завжди приймайте цілу таблетку, вкриту оболонкою, в один і той же час дня, запиваючи склянкою води.
Тривалість лікування Анастрозолом Деватіс визначить лікар.
Якщо ви забули прийняти таблетку, вкриту оболонкою, в один із днів, вам не слід цього робити, а прийняти наступну таблетку, вкриту оболонкою, наступного дня у звичайний час. Якщо ви прийняли дозу, що перевищує призначену, вам слід проконсультуватися з лікарем. Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Під час прийому Анастрозолу Деватіс можуть виникнути такі побічні ефекти: через зниження рівня жіночих статевих гормонів, що циркулюють в організмі, естрогенів, дуже часто можуть виникати припливи, часта вагінальна сухість і незначне випадання волосся, а також вагінальна кровотеча в перші кілька тижнів прийому. лікування.
Також повідомлялося про такі побічні ефекти:
Дуже часто (вражає більше ніж 1 з 10 користувачів)
Головний біль, нудота, перепади настрою, втома/втома, депресія, слабкість, проблеми з м’язами/кістками, переломи кісток, біль/ригідність суглобів, артрит, шкірні висипання.
Часто (виникає у 1-10 користувачів із 100)
Сонливість, алергічні реакції, синдром зап’ястного каналу (втрата м’яча великого пальця з втратою чутливості кисті та пальців через тиск на нерв), втрата чутливості, наприклад втрата чутливості та/або поколювання шкіри, втрата відчуття смаку або відсутність відчуття смаку, діарея, блювота, підвищення рівня холестерину в крові, втрата апетиту, помутніння кришталика ока, утворення тромбів у венах, захворювання мозку/серцево-судинні захворювання, вагінальні виділення, біль у кістках, біль у м’язах, підвищення рівня кальцію в крові. Повідомте лікаря, якщо ви відчуваєте нудоту та/або блювання. Це симптоми підвищення рівня кальцію в крові. Ваш лікар може зробити аналіз крові, щоб визначити, чи є у вас високий рівень кальцію в крові.
Нечасто (виникає від 1 до 10 користувачів із 1000)
Зміни показників печінки, запалення печінки, мерехтіння пальців, кропив'янка. Якщо ви відчуваєте слабкість або сонливість, зверніться за порадою до лікаря.
Рідкісні (виникають від 1 до 10 з 10 000 користувачів) і дуже рідко (виникають менше ніж у 1 з 10 000 користувачів)
Важкі алергічні реакції з падінням артеріального тиску та утрудненням дихання, серйозні шкірні реакції з травмами, виразками або пухирями. Алергічні реакції з набряком обличчя, губ, язика та/або горла (ангіоневротичний набряк), що може призвести до утруднення ковтання та/або дихання, висипання на шкірі внаслідок запалення дрібних кровоносних судин шкіри.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви помітили такі реакції.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP». Якщо після припинення терапії у вас залишилися таблетки, вкриті оболонкою, або якщо у вас є таблетки, вкриті оболонкою, термін придатності яких закінчився, віднесіть їх назад до аптеки для знищення.
Інструкції щодо зберігання
Зберігати при температурі 15-30°С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
Активні інгредієнти
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 1 мг анастрозолу.
допоміжні речовини
Лактози моногідрат, повідон К 29-32, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е171) і макрогол.
65922 (Swissmedic).
В аптеках тільки за рецептом.
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг: 30 і 100.
Devatis AG, 6330 Cham.
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у травні 2021 року.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Anastrozol Devatis enthält den Wirkstoff Anastrozol. Dieser hemmt das Enzym Aromatase, welches an der Produktion der weiblichen Geschlechtshormone den Östrogenen beteiligt ist. Das Enzym spielt v.a. bei der Östrogenbildung nach den Wechseljahren eine Rolle. Unter Behandlung mit Anastrozol Devatis kommt es zu einer Senkung der Östrogene auf sehr tiefe Werte und damit zu einem verminderten Wachstumsreiz auf die Krebszellen bei Brustkrebs. Anastrozol Devatis wird bei Frauen nach den Wechseljahren eingesetzt als Zusatzbehandlung bei Brustkrebs im Frühstadium nach der Operation sowie zur Behandlung beim fortgeschrittenen Brustkrebs.
Anastrozol Devatis darf nur unter ständiger Kontrolle eines Arztes oder einer Ärztin verwendet werden.
Anastrozol Devatis darf nicht von schwangeren oder stillenden Frauen eingenommen werden.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe darf Anastrozol Devatis nicht angewendet werden.
Anastrozol Devatis kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen, auf Grund von Nebenwirkungen wie Schwäche und Schläfrigkeit. Deshalb ist bei der Teilnahme am Strassenverkehr und der Bedienung von Maschinen Vorsicht geboten.
Anastrozol Devatis soll nicht bei Frauen vor den Wechseljahren, d.h. wenn sie noch Monatsblutungen haben, oder bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie an Leber- oder Nierenerkrankungen leiden.
Anastrozol Devatis senkt die Blutspiegel der Östrogene (siehe «Was ist Anastrozol Devatis und wann wird es angewendet?»). Dies kann zu einer Abnahme des Knochenmineralgehaltes führen, was die Knochenstärke verringern und deshalb das Risiko für Knochenbrüche erhöhen könnte.
Sie sollten gleichzeitig mit Anastrozol Devatis keine Arzneimittel einnehmen, welche Östrogene enthalten, da diese die Wirkung von Anastrozol Devatis aufheben würden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Anastrozol Devatis enthält den Hilfsstoff Lactose. Bitte nehmen Sie Anastrozol Devatis erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
▪an anderen Krankheiten leiden,
▪Allergien haben oder
▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Anastrozol Devatis darf nicht während der Schwangerschaft oder der Stillzeit eingenommen werden.
Die übliche Dosierung beträgt 1 Filmtablette (= 1 mg) pro Tag unabhängig von den Mahlzeiten. Nehmen Sie die ganze Filmtablette immer zur gleichen Tageszeit mit einem Glas Wasser ein.
Die Dauer der Behandlung mit Anastrozol Devatis wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin festgelegt.
Falls Sie an einem Tag vergessen haben, die Filmtablette einzunehmen, sollten Sie dies nicht nachholen, sondern nehmen Sie am darauffolgenden Tag die nächste Filmtablette zur üblichen Zeit ein. Falls Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Anastrozol Devatis auftreten: Aufgrund der Verminderung der im Körper zirkulierenden weiblichen Geschlechtshormone, den Östrogenen, können sehr häufig Hitzewallungen, häufig Vaginaltrockenheit sowie leichter Haarausfall und in den ersten paar Behandlungswochen Vaginalblutungen auftreten.
Im Weiteren wurde über folgende Nebenwirkungen berichtet:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
Kopfschmerzen, Übelkeit, Stimmungsschwankungen, Erschöpfung/Müdigkeit, Depression, Schwäche, Muskel-/Knochenbeschwerden, Knochenbrüche, Gelenkschmerzen/-steifigkeit, Arthritis, Hautausschläge.
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Schläfrigkeit, allergische Reaktionen, Karpaltunnelsyndrom (Schwund der Daumenballenmuskulatur mit Sensibilitätsstörungen in der Hand und den Fingern aufgrund eines Druckes auf den Nerv), Sensibilitätsstörungen wie Gefühlslosigkeit und oder Prickeln der Haut, Verlust des Geschmackssinns oder mangelnder Geschmackssinn, Durchfall, Erbrechen, Erhöhung des Cholesterols im Blut, Appetitlosigkeit, Trübung der Augenlinse, Blutgerinnselbildung in den Venen, Gehirn-/Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Scheidenausfluss, Knochenschmerzen, Muskelschmerzen, Erhöhung des Kalziums im Blut. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie Übelkeit und/oder Erbrechen bekommen. Dies sind die Symptome eines erhöhten Kalziumwertes im Blut. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird möglicherweise mit einer Blutuntersuchung bestimmen, ob Sie einen erhöhten Kalziumwert im Blut haben.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Veränderung von Leberwerten, Entzündung der Leber, schnellender Finger, Nesselfieber. Falls Sie sich schwach oder schläfrig fühlen, fragen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern) und sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
Schwere allergische Reaktionen mit Blutdruckabfall und Atembeschwerden, schwerwiegende Hautreaktionen mit Verletzungen, Geschwür- oder Bläschenbildung. Allergische Reaktionen mit Schwellungen im Gesicht, der Lippen, Zunge und/oder Kehle (Angioödem), welche zu Schluck- und/oder Atemschwierigkeiten führen können, Hautausschlag aufgrund einer Entzündung der kleinen Blutgefässe der Haut.
Nehmen Sie sofort Kontakt mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin auf, wenn Sie solche Reaktionen bei sich feststellen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Falls Sie nach Beenden der Therapie noch übrige Filmtabletten haben oder Filmtabletten besitzen sollten, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Apotheke zur Vernichtung zurück.
Lagerungshinweis
Bei 15-30°C in der Originalverpackung lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoffe
1 Filmtablette enthält 1 mg Anastrozol.
Hilfsstoffe
Lactose-Monohydrat, Povidon K 29-32, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E171) und Macrogol.
65922 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Filmtabletten zu 1 mg: 30 und 100.
Devatis AG, 6330 Cham.
Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.