Езетиміб Симвастатин Сандоз містить дві діючі речовини симвастатин та езетиміб. Він знижує підвищений рівень загального холестерину, холестерину ЛПНЩ (поганого холестерину) і тригліцеридів (жироподібних речовин) і підвищує рівень холестерину ЛПВЩ (хорошого холестерину) у крові. Він підходить для пацієнтів, у яких рівень холестерину занадто високий і для яких лише дієта не здатна знизити цей рівень.
У препараті Езетиміб Симвастатин Сандоз механізми дії двох активних інгредієнтів доповнюють один одного у зниженні холестерину. Езетиміб Симвастатин Сандоз зменшує всмоктування холестерину з тонкої кишки та пригнічує вироблення власного холестерину в печінці.
Ваш лікар призначив Езетиміб Симвастатин Сандоз для зниження високого рівня холестерину та тригліцеридів у крові. Холестерин є однією з кількох жирових речовин, які містяться в крові. Ваш загальний холестерин складається в основному з холестерину ЛПНЩ і ЛПВЩ.
Езетиміб Симвастатин Сандоз слід застосовувати лише за призначенням лікаря.
Перед початком лікування препаратом Езетиміб Симвастатин Сандоз слід дотримуватися холестеринознижувальної дієти та скинути зайву вагу. Дієту з низьким вмістом жирів і холестерину слід також продовжувати під час лікування Езетимібом Симвастатином Сандоз.
Не приймайте Езетиміб Симвастатин Сандоз, якщо у вас підвищена чутливість (алергія) до езетимібу, симвастатину або будь-якого з інгредієнтів. Пацієнти, які страждають на захворювання печінки або у яких рівень печінкових ферментів у крові підвищений з невідомих причин, не повинні застосовувати Езетиміб Симвастатин Сандоз.
Езетиміб Симвастатин Сандоз не можна приймати, якщо ви вагітні або годуєте груддю. Езетиміб Симвастатин Сандоз не слід застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років, оскільки немає досвіду застосування препарату для цієї вікової групи.
Езетиміб Симвастатин Сандоз не можна приймати, якщо ви приймаєте один або декілька з таких ліків: протигрибкові препарати, наприклад, ітраконазол (Sporanox®), кетоконазол (Nizoral®), позаконазол (Noxafil®) або вориконазол (Vfend®), інгібітори протеази ВІЛ. , наприклад, індинавір (Crixivan®), нелфінавір (Viracept®), ритонавір (Norvir®), саквінавір (Invirase®, Fortovase®), препарати для лікування інфекцій, спричинених вірусом гепатиту С, наприклад, боцепревір (Victrelis®) або телапревір (Incivo®). ), антибіотики, наприклад еритроміцин (Erythrocin®), кларитроміцин (Klacid®), телітроміцин, системна фузидієва кислота (Fucidin® таблетки, вкриті плівковою оболонкою) і деякі антидепресанти, наприклад нефазодон (Nefadar®), ліки, що містять кобіцистат (Stribild®), гемфіброзил. (Gevilon®), фіброва кислота, що знижує рівень холестерину, циклоспорин (Sandimmun®) і даназол (Danatrol®).
Запитайте свого лікаря, якщо ви не впевнені, чи ліки, які ви приймаєте, перераховані вище.
Повідомте свого лікаря про будь-які медичні проблеми, які у вас є або коли-небудь були, особливо про проблеми з печінкою, захворювання або алергію.
При застосуванні Езетимібу Симвастатин Сандоз рідко спостерігалося підвищення показників певних печінкових проб (без будь-яких ознак захворювання). Тому ваш лікар буде періодично перевіряти ці лабораторні показники. Пацієнтам, які надмірно вживають алкоголь або мають захворювання печінки в анамнезі, лікар призначатиме цей препарат лише з дотриманням особливих запобіжних заходів. Тому повідомте лікаря, якщо ви вживаєте велику кількість алкоголю або раніше мали захворювання печінки.
Ваш лікар ретельно обстежить вас на наявність діабету та ризик розвитку діабету під час прийому цього препарату. Якщо у вас високий рівень цукру та жиру в крові, надмірна вага та високий кров’яний тиск, ви, швидше за все, ризикуєте захворіти на діабет.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте незрозумілий біль у м’язах, чутливість або слабкість. У рідкісних випадках проблеми з м’язами можуть бути серйозними, включаючи розпад м’язів, що може призвести до пошкодження нирок і, зрештою, до смерті. Ризик втрати м’язової маси є більшим у пацієнтів, які приймають вищі дози езетимібу симвастатину Сандоз, особливо у дозі 10 мг/80 мг, у літніх пацієнтів (65 років і старше), у жінок та у випадках попереднього ураження нирок або проблеми зі щитовидною залозою.
Оскільки ризик проблем з м’язами може збільшитися, якщо ви приймаєте будь-які з наведених нижче ліків або речовин одночасно з Езетиміб Симвастатин Сандоз (див. «Які побічні ефекти може мати Езетиміб Симвастатин Сандоз?»), особливо важливо, щоб ви повідомили про це свого лікаря повідомте нам, чи приймаєте ви будь-які з наступних ліків або речовин: імунодепресант циклоспорин (Sandimmun Neoral®); Даназол (Danatrol®); Протигрибкові засоби, такі як ітраконазол (Sporanox®) або кетоконазол (Nizoral®), позаконазол (Noxafil®) або вориконазол (Vfend®); Фібрати, такі як гемфіброзил (Gevilon®), ципрофібрат (Hyperlipen®), безафібрат (Cedur®) або фенофібрат (Lipanthyl®); антибіотики еритроміцин (Erythrocin®), кларитроміцин (Klacid®), телітроміцин і фузидова кислота (Fucidin®); інгібітори протеази ВІЛ, такі як індинавір (Crixivan®), нелфінавір (Viracept®), ритонавір (Norvir®) і саквінавір (Invirase®, Fortovase®); противірусні препарати проти гепатиту С, такі як боцепревір (Victrelis®), телапревір (Incivo®), елбасвір або гразопревір (активні інгредієнти Zepatier®); антидепресант нефазодон (Нефадар®); Ліки, що містять кобіцистат (Stribild®); Аміодарон (Cordarone®), лікарський засіб, що використовується для лікування нерегулярного серцебиття; Ліки, що використовуються для лікування високого кров’яного тиску або серцебиття або інших захворювань серця, такі як верапаміл (Isoptin®), дилтіазем (Dilzem®) або амлодипін (Norvasc®); ломітапід (лікарський засіб, що використовується для лікування серйозного та рідкісного генетичного розладу холестерину); даптоміцин (лікарський засіб, що використовується для лікування ускладнених інфекцій шкіри та структур шкіри та бактеріємії); Тікагрелор (Brilique®, антитромбоцитарний засіб); Грейпфрутовий сік (слід уникати під час прийому езетимібу симвастатину Сандоз).
Важливо повідомити свого лікаря, якщо ви приймаєте засоби для розрідження крові, такі як фенпрокумон (Marcoumar®) або аценокумарол (Sintrom®), а також колхіцин (ліки від подагри), ніацин або дигоксин.
Деякі з цих ліків уже перераховані вище в розділі «Коли не можна приймати Езетиміб Симвастатин Сандоз?» згадується.
Через можливі побічні ефекти цей препарат може погіршити здатність реагувати, керувати транспортними засобами та працювати з інструментами чи механізмами.
Таблетки Езетиміб Симвастатин Сандоз містять лактозу. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас є непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з ним, перш ніж приймати таблетки Езетиміб Симвастатин Сандоз.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто він майже «без натрію».
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви страждаєте на інші захворювання, маєте алергію, приймаєте інші ліки (включаючи ті, які придбали самостійно!) або використовуєте зовнішньо, або маєте азійське походження.
Також повідомте свого лікаря, який призначає нові ліки, що ви приймаєте Езетиміб Симвастатин Сандоз.
Езетиміб Симвастатин Сандоз не можна приймати, якщо ви вагітні або годуєте груддю. Також не приймайте Езетиміб Симвастатин Сандоз, якщо ви плануєте завагітніти або думаєте, що можете бути вагітною. Якщо ви завагітніли під час прийому Езетимібу Симвастатин Сандоз, припиніть лікування та негайно зверніться до лікаря.
Перед початком лікування препаратом Езетиміб Симвастатин Сандоз слід розпочати відповідну холестерин-знижувальну дієту, яку слід продовжувати під час лікування.
Важливо, щоб ви приймали Езетиміб Симвастатин Сандоз щодня, точно за призначенням лікаря.
Навіть якщо ви приймаєте ліки для зниження рівня холестерину, важливо регулярно перевіряти рівень холестерину. Ви повинні знати свій рівень холестерину, а також цільові значення, яких ви хочете досягти та підтримувати.
Якщо ви прийняли більше таблеток Езетиміб Симвастатин Сандоз, ніж призначено, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Спробуйте приймати Езетиміб Симвастатин Сандоз відповідно до призначення. Однак, якщо ви забули прийняти його, не приймайте його разом із додатковою дозою, а продовжуйте приймати наступного дня, як зазвичай.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Біль у м’язах (див. «Коли слід бути обережними під час прийому езетимібу симвастатину Сандоз?»).
Втрата ваги, запаморочення, головний біль, поколювання, біль у шлунку, розлад травлення, метеоризм, нудота, блювота, здуття живота, діарея, сухість у роті, печія, висип, свербіж, кропив’янка, біль у суглобах, м’язовий біль, м’язова чутливість і слабкість, м’язові судоми, біль у шиї, біль у руках і ногах, біль у спині, незвичайна втома або слабкість, слабкість, біль у грудях, набряки, особливо рук, ніг та обличчя, розлади сну, безсоння.
Запалення носоглотки, підвищена чутливість, втрата апетиту, зниження апетиту, тривожність, депресія, зниження лібідо, втрата енергії, нападоподібні припливи крові з відчуттям жару, підвищення артеріального тиску, утруднене дихання, включаючи постійний кашель та/або задишку або лихоманку, носова кровотеча, запалення слизової оболонки шлунка, акне, випадання волосся в області шкіри голови, надмірне потовиділення, псоріаз, біль у боці, набряк суглобів, біль у м’язах, чутливість і слабкість м’язів, часті позиви до сечовипускання, еректильна дисфункція, спрага.
Крім того, повідомлялося про наступні небажані ефекти при застосуванні езетимібу (таблетки Езетрол®) або симвастатину (таблетки, вкриті плівковою оболонкою Зокор®) (препарати, що містять одну з діючих речовин езетимібу Симвастатин Сандоз):
Проблеми з печінкою (іноді серйозні), запор, кислотний рефлюкс, алергічні реакції, включаючи набряк обличчя, губ, язика та/або горла, що може спричинити утруднене дихання або ковтання (що вимагає негайного лікування), шкірний висип і кропив’янка, висип із червоними горбками , іноді у формі диска з центральними ураженнями, м’язовий біль, м’язова чутливість або слабкість (яка в дуже рідкісних випадках не зникає навіть після припинення прийому Езетимібу Симвастатину Сандоз), запалення підшлункової залози, жовчні камені, запалення жовчного міхура, проблеми з пам’яттю, втрата пам’яті. , спантеличеність. Повідомлялося про індивідуальні скарги на ахіллове сухожилля, рідко пов’язані з розривом ахіллового сухожилля.
Діабет може виникнути - це більш імовірно, якщо у вас високий рівень цукру та жирів у крові, надмірна вага та високий кров'яний тиск. Ваш лікар спостерігатиме за вами, поки ви приймаєте ці ліки.
Якщо вам призначили Езетиміб Симвастатин Сандоз, Ваш лікар може захотіти зробити аналізи крові, щоб перевірити вашу печінку, перш ніж приймати Езетиміб Симвастатин Сандоз вперше, і якщо під час лікування Езетиміб Симвастатин Сандоз виникають симптоми проблем з печінкою. Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте такі симптоми проблем з печінкою: втома або слабкість, втрата апетиту, біль у верхній частині живота, темна сеча, пожовтіння шкіри або білків очей.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви помітили будь-які з цих симптомів або інші проблеми під час прийому Езетимібу Симвастатин Сандоз.
Препарат можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С у недоступному для дітей місці.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10/10 мг таблетки: 10 мг езетимібу, 10 мг симвастатину.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10/20 мг таблетки: 10 мг езетимібу, 20 мг симвастатину.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10/40 мг таблетки: 10 мг езетимібу, 40 мг симвастатину.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10/80 мг таблетки: 10 мг езетимібу, 80 мг симвастатину.
Лактози моногідрат, гіпромелоза, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, аскорбінова кислота, лимонна кислота, бутилідроксіанізол (Е320), пропілгалат (Е310), магнію стеарат, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), заліза чорна оксид (Е 172).
66234 (Swissmedic)
В аптеках тільки за рецептом.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10 мг/10 мг: упаковки по 28 та 98 табл.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10 мг/20 мг: упаковки по 28 та 98 табл.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10 мг/40 мг: упаковки по 28 та 98 табл.
Езетиміб Симвастатин Сандоз 10 мг/80 мг: упаковки по 28 та 100 табл.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Ріш; Місце проживання: Червоний Хрест
Ця інструкція востаннє була перевірена Агентством з лікарських засобів (Swissmedic) у серпні 2020 року.
Ezetimib Simvastatin Sandoz enthält die beiden Wirkstoffe Simvastatin und Ezetimib. Es senkt erhöhtes Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin (schlechtes Cholesterin) und Triglyceride (fettartige Substanzen) und erhöht HDL-Cholesterin (gutes Cholesterin) im Blut. Es ist für Patienten geeignet, deren Cholesterinwerte zu hoch sind und bei denen eine Diät allein diese Werte nicht genügend senken konnte.
In Ezetimib Simvastatin Sandoz ergänzen sich die Wirkmechanismen der beiden Wirkstoffe in ihrer cholesterinsenkenden Wirkung. Ezetimib Simvastatin Sandoz vermindert die Aufnahme von Cholesterin aus dem Dünndarm und hemmt die körpereigene Cholesterinproduktion in der Leber.
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hat Ihnen Ezetimib Simvastatin Sandoz zur Senkung erhöhter Cholesterinwerte und Triglyceridwerte im Blut verschrieben. Cholesterin ist eine von mehreren Fettsubstanzen, welche im Blutkreislauf vorkommen. Ihr Gesamtcholesterin besteht hauptsächlich aus LDL- und HDL-Cholesterin.
Ezetimib Simvastatin Sandoz soll nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Vor der Behandlung mit Ezetimib Simvastatin Sandoz soll eine cholesterinsenkende Diät durchgeführt und das vorhandene Übergewicht abgebaut werden. Die fett- und cholesterinarme Diät ist auch während der Behandlung mit Ezetimib Simvastatin Sandoz weiterzuführen.
Nehmen Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz nicht ein, wenn Sie auf Ezetimib, Simvastatin oder irgendeinen der Inhaltsstoffe überempfindlich (allergisch) reagieren. Patienten und Patientinnen, die an einer Lebererkrankung leiden oder bei denen aus nicht bekannten Gründen die Blutwerte der Leberenzyme erhöht sind, dürfen Ezetimib Simvastatin Sandoz nicht anwenden.
Ferner darf Ezetimib Simvastatin Sandoz während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht eingenommen werden. Ezetimib Simvastatin Sandoz darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden, da in dieser Altersgruppe noch keine Erfahrungen mit dem Arzneimittel vorliegen.
Ezetimib Simvastatin Sandoz darf nicht eingenommen werden, wenn Sie eines oder mehrere der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen: Arzneimittel gegen Pilze, z.B. Itraconazol (Sporanox®), Ketoconazol (Nizoral®), Posaconazol (Noxafil®) oder Voriconazol (Vfend®), HIV-Proteasehemmer, z.B. Indinavir (Crixivan®), Nelfinavir (Viracept®), Ritonavir (Norvir®), Saquinavir (Invirase®, Fortovase®), Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis C Virusinfektionen, z.B. Boceprevir (Victrelis®) oder Telaprevir (Incivo®), Antibiotika, z.B. Erythromycin (Erythrocin®), Clarithromycin (Klacid®), Telithromycin, systemische Fusidinsäure (Fucidin® Filmtabletten) und bestimmte Antidepressiva, z.B. Nefazodon (Nefadar®), Arzneimittel, die Cobicistat enthalten (Stribild®), Gemfibrozil (Gevilon®) eine cholesterinsenkende Fibrinsäure, Cyclosporin (Sandimmun®) und Danazol (Danatrol®).
Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihr Arzneimittel, das Sie einnehmen, oben aufgelistet ist.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin über alle medizinischen Probleme, die Sie haben oder früher gehabt haben, insbesondere über Leberprobleme und –krankheiten oder Allergien.
Bei der Einnahme von Ezetimib Simvastatin Sandoz sind selten erhöhte Werte bestimmter Lebertests (ohne Krankheitszeichen) aufgetreten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird deshalb diese Laborwerte periodisch kontrollieren. Bei Patienten und Patientinnen, die übermässig Alkohol konsumieren oder Lebererkrankungen in der Vorgeschichte aufweisen, wird der Arzt oder die Ärztin dieses Arzneimittel nur mit besonderen Vorsichtsmassnahmen verordnen. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie grössere Mengen Alkohol konsumieren oder früher eine Lebererkrankung gehabt haben.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels engmaschig auf Diabetes, respektive auf das Risiko zur Entwicklung von Diabetes untersuchen. Wenn Sie hohe Zucker- und Fettwerte im Blut haben, übergewichtig sind und einen hohen Blutdruck haben, besteht bei Ihnen wahrscheinlich ein Risiko zur Entwicklung von Diabetes.
Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort, wenn Sie unerklärliche Muskelschmerzen, -empfindlichkeit oder -schwäche verspüren. In seltenen Fällen können Muskelprobleme schwerwiegend sein, einschliesslich Muskelabbau, der Nierenschäden und im Weiteren den Tod zur Folge haben kann. Das Risiko eines Muskelabbaus ist grösser bei Patienten und Patientinnen, die höhere Ezetimib Simvastatin Sandoz-Dosierungen einnehmen, besonders bei einer Dosierung von 10 mg/80 mg, bei älteren Patienten und Patientinnen (65 Jahre und älter), beim weiblichen Geschlecht und im Falle von vorbestehenden Nierenschäden oder Schilddrüsenproblemen.
Da sich das Risiko von Muskelproblemen erhöhen kann, wenn Sie gleichzeitig mit Ezetimib Simvastatin Sandoz eines der folgenden Arzneimittel oder Substanzen einnehmen (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Ezetimib Simvastatin Sandoz haben?»), ist es besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel oder Substanzen einnehmen: das Immunsupressivum Cyclosporin (Sandimmun Neoral®); Danazol (Danatrol®); Mittel gegen Pilzinfektionen, wie Itraconazol (Sporanox®) oder Ketoconazol (Nizoral®), Posaconazol (Noxafil®) oder Voriconazol (Vfend®); Fibrate wie z.B. Gemfibrozil (Gevilon®), Ciprofibrat (Hyperlipen®), Bezafibrat (Cedur®) oder Fenofibrat (Lipanthyl®); die Antibiotika Erythromycin (Erythrocin®), Clarithromycin (Klacid®), Telithromycin und Fusidinsäure (Fucidin®); HIV-Proteasehemmer wie z.B. Indinavir (Crixivan®), Nelfinavir (Viracept®), Ritonavir (Norvir®) und Saquinavir (Invirase®, Fortovase®); antivirale Arzneimittel gegen Hepatitis C wie z.B. Boceprevir (Victrelis®), Telaprevir (Incivo®), Elbasvir oder Grazoprevir (die Wirkstoffe von Zepatier®); das Antidepressivum Nefazodon (Nefadar®); Arzneimittel, die Cobicistat enthalten (Stribild®); Amiodaron (Cordarone®), ein Arzneimittel zur Behandlung des unregelmässigen Herzschlags; Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck oder Herzengegefühl oder anderen Herzerkrankungen wie z.B. Verapamil (Isoptin®), Diltiazem (Dilzem®) oder Amlodipin (Norvasc®); Lomitapid (ein Arzneimittel zur Behandlung einer schwerwiegenden und seltenen genetischen Cholesterinerkrankung); Daptomycin (ein Arzneimittel zur Behandlung komplizierter Haut- und Hautstrukturinfektionen und Bakteriämie); Ticagrelor (Brilique®, Thrombozytenaggregationshemmer); Grapefruitsaft (sollte während der Einnahme von Ezetimib Simvastatin Sandoz vermieden werden).
Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Blutverdünnungsmittel wie Phenprocoumon (Marcoumar®) oder Acenocoumarol (Sintrom®) einnehmen, sowie Colchicin (Arzneimittel gegen Gicht), Niacin oder Digoxin.
Einige dieser Arzneimittel sind bereits oben im Kapitel «Wann darf Ezetimib Simvastatin Sandoz nicht eingenommen werden?» erwähnt.
Aufgrund der möglichen unerwünschten Wirkungen kann dieses Arzneimittel die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.
Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben, andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden, oder asiatischer Abstammung sind.
Informieren Sie auch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, der/die Ihnen ein neues Arzneimittel verschreibt, dass Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz einnehmen.
Ezetimib Simvastatin Sandoz darf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit nicht eingenommen werden. Nehmen Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz auch nicht ein, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder vermuten, dass Sie schwanger sein könnten. Wenn Sie während der Behandlung mit Ezetimib Simvastatin Sandoz schwanger werden, beenden Sie die Behandlung und setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin in Verbindung.
Vor Beginn der Behandlung mit Ezetimib Simvastatin Sandoz sollte eine geeignete cholesterinsenkende Diät begonnen werden, die auch während der Behandlung fortgesetzt werden sollte.
Es ist wichtig, dass Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz täglich, genau wie von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben, einnehmen.
Selbst wenn Sie Arzneimittel zur Senkung der Cholesterinwerte einnehmen, ist es wichtig, Ihre Cholesterinwerte regelmässig bestimmen zu lassen. Sie sollten Ihre Cholesterinwerte und auch die Zielwerte kennen, die Sie erreichen und beibehalten wollen.
Wenn Sie mehr Ezetimib Simvastatin Sandoz Tabletten eingenommen haben als verordnet, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Versuchen Sie, Ezetimib Simvastatin Sandoz wie verordnet einzunehmen. Sollten Sie jedoch einmal die Einnahme vergessen, so holen Sie die Einnahme nicht mit einer Extradosis nach, sondern fahren Sie am folgenden Tag wie gewohnt mit der Einnahme fort.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Muskelschmerzen (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Ezetimib Simvastatin Sandoz Vorsicht geboten?»).
Gewichtsabnahme, Schwindel, Kopfschmerzen, Kribbeln, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, geblähter Bauch, Durchfall, Mundtrockenheit, Sodbrennen, Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Empfindlichkeit und Schwäche der Muskulatur, Muskelverkrampfungen, Nackenschmerzen, Schmerzen in den Armen und Beinen, Rückenschmerzen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Kraftlosigkeit, Brustschmerzen, Schwellungen, besonders der Hände, Füsse und Gesicht, Schlafstörungen, Schlaflosigkeit.
Entzündung des Nasen-Rachen-Raumes, Überempfindlichkeit, Appetitlosigkeit, verminderter Appetit, Angst, Depression, verminderte Libido, Energielosigkeit, anfallsweises Erröten mit Hitzegefühl, erhöhter Blutdruck, Atembeschwerden einschliesslich hartnäckigem Husten und/oder Atemnot oder Fieber, Nasenbluten, Magenschleimhautentzündung, Akne, Haarverlust im Bereich der Kopfhaut, übermässiges Schwitzen, Schuppenflechte, Flankenschmerz, Gelenkschwellung, Muskelschmerzen, Empfindlichkeit und Schwäche der Muskulatur, häufiger Harndrang, Erektionsstörung, Durst.
Zusätzlich wurde über die folgenden unerwünschten Wirkungen bei der Anwendung von Ezetimib (Ezetrol® Tabletten) oder Simvastatin (Zocor® Filmtabletten) berichtet (Präparate, die einen der Wirkstoffe von Ezetimib Simvastatin Sandoz enthalten):
Leberprobleme (manchmal schwerwiegend), Verstopfung, saures Aufstossen, allergische Reaktionen, einschliesslich Schwellung des Gesichts, Lippen, Zunge und/oder Rachens, die Atem- oder Schluckbeschwerden verursachen können (die eine sofortige Behandlung erfordern), Hautausschlag und Nesselausschlag, Hautausschlag mit roten Erhebungen, manchmal scheibenförmig mit zentral gelegenen Läsionen, Muskelschmerzen, Muskelempfindlichkeit oder -schwäche (die in sehr seltenen Fällen auch nach Absetzen von Ezetimib Simvastatin Sandoz nicht verschwinden), Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Gallensteine, Gallenblasenentzündung, Gedächtnisprobleme, Gedächtnisverlust, Verwirrtheit. Es wurde über einzelne Beschwerden der Achillessehne, selten verbunden mit Achillessehnenriss, berichtet.
Diabetes kann auftreten – dies ist wahrscheinlicher, wenn Sie hohe Zucker- und Fettwerte im Blut haben, übergewichtig sind und einen hohen Blutdruck haben. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Sie während der Einnahme dieses Arzneimittels diesbezüglich überwachen.
Wenn Ihnen Ezetimib Simvastatin Sandoz verschrieben wurde, möchte Ihr Arzt oder Ihre Ärztin allenfalls Bluttests zur Überprüfung Ihrer Leber durchführen bevor Sie Ezetimib Simvastatin Sandoz zum ersten Mal einnehmen und falls während der Behandlung mit Ezetimib Simvastatin Sandoz Symptome von Leberproblemen auftreten. Kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin sofort, falls bei Ihnen die folgenden Symptome von Leberproblemen auftreten: Müdigkeit oder Schwäche, Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, dunkler Urin, Gelbfärbung der Haut oder des Augenweiss.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, falls Sie irgendeines dieser Symptome oder andere Beschwerden im Zusammenhang mit der Einnahme von Ezetimib Simvastatin Sandoz bemerken.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
In der Originalverpackung, nicht über 25°C und ausser Reichweite von Kindern lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10/10 mg Tabletten: 10 mg Ezetimib, 10 mg Simvastatin.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10/20 mg Tabletten: 10 mg Ezetimib, 20 mg Simvastatin.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10/40 mg Tabletten: 10 mg Ezetimib, 40 mg Simvastatin.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10/80 mg Tabletten: 10 mg Ezetimib, 80 mg Simvastatin.
Lactose Monohydrat, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, Mikrokristalline Cellulose, Ascorbinsäure, Zitronensäure, Butylhydroxyanisol (E320), Propylgallat (E310), Magnesiumstearat, Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172), Eisenoxid schwarz (E 172).
66234 (Swissmedic)
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10 mg/10 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10 mg/20 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10 mg/40 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
Ezetimib Simvastatin Sandoz 10 mg/80 mg: Packungen zu 28 und 100 Tabletten.
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz
Diese Packungsbeilage wurde im August 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.