Призначений лікарем.
Candesartan HCT Zentiva містить активні інгредієнти кандесартану цилексетил і гідрохлоротіазид і використовується для лікування високого кров'яного тиску (гіпертензії). Кандесартану цилексетил спеціально блокує власні сайти зв’язування в організмі (так звані рецептори ангіотензину II). Це розширює кровоносні судини і тим самим знижує артеріальний тиск.
Гідрохлортіазид належить до групи діуретиків. Він сприяє виведенню натрію, хлоридів і води нирками, тим самим знижуючи артеріальний тиск.
Candesartan HCT Zentiva можна приймати тільки під постійним наглядом лікаря.
Candesartan HCT Zentiva не можна приймати, якщо у вас відома підвищена чутливість до активних інгредієнтів кандесартану цилексетилу, гідрохлоротіазиду або однієї з допоміжних речовин. Крім того, Candesartan HCT Zentiva не можна приймати при тяжких захворюваннях печінки та нирок, недостатньому виділенні сечі, дефіциті калію та натрію в крові, порушеннях кальцію, подагрі та застої жовчі.
Candesartan HCT Zentiva також не можна приймати, якщо ви вагітні або годуєте грудьми.
Якщо ви страждаєте на цукровий діабет (типу 1 або 2) або маєте порушення функції нирок і приймаєте препарати, що містять аліскірен, для зниження артеріального тиску (наприклад, Rasilez®), вам не можна приймати Кандесартан НСТ Зентіва.
Якщо ви раніше відчували набряк обличчя, губ, язика або горла (утруднене ковтання або дихання) під час прийому антигіпертензивного препарату, вам не можна приймати Кандесартан НСТ Зентіва.
Цей препарат може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами чи механізмами!
Особливо важливо, щоб ви повідомили свого лікаря, якщо у вас захворювання нирок або печінки, або якщо вам потрібно одночасно приймати певні антикоагулянти (розріджувачі крові). Особлива обережність потрібна також при порушеннях сольового балансу (калію) і захворюваннях серцевих клапанів.
Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 мг та 16/12,5 мг містить лактозу (молочний цукор). Будь ласка, приймайте Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 мг та 16/12,5 мг лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що у вас непереносимість цукру.
У хворих на цукровий діабет необхідна нова корекція дози препарату. Напади подагри можуть бути спровоковані у пацієнтів із ризиком розвитку подагри.
Якщо у вас коли-небудь був рак шкіри або якщо ви помітили несподівані зміни шкіри під час лікування. Лікування гідрохлоротіазидом (одним із активних інгредієнтів Candesartan HCT Zentiva), особливо протягом тривалого періоду часу та у вищих дозах, може призвести до підвищеного ризику певних типів раку шкіри та губ (немеланомного, «білого» раку шкіри). ). Захищайте свою шкіру від сонячного світла та ультрафіолетових променів, коли ви використовуєте Candesartan HCT Zentiva, і регулярно оглядайте шкіру, щоб повідомити лікаря про будь-які несподівані зміни.
Ви також повинні повідомити свого лікаря, якщо одночасно з Candesartan HCT Zentiva ви приймаєте інші ліки від високого кров’яного тиску, ліки, які можуть підвищити рівень калію в крові (наприклад, певні діуретики, такі як калійзберігаючі діуретики, препарати калію або гепарин), препарати літію або регулярно приймайте знеболюючі при ревматичних захворюваннях (нестероїдні протизапальні засоби або інгібітори ЦОГ2) або ацетилсаліцилову кислоту (активний інгредієнт аспірину та інших знеболюючих). Застосування Кандесартану НСТ Зентіва у комбінації з лікарськими засобами, які містять активний інгредієнт аліскірен, не рекомендується.
Перед операцією повідомте свого лікаря або стоматолога, що ви приймаєте Кандесартан НСТ Зентіва. Якщо цей препарат застосовувати одночасно з певними анестетиками, може статися надмірне зниження артеріального тиску.
Як і інші антигіпертензивні засоби, Кандесартан НСТ Зентіва іноді може спричиняти запаморочення та втому.
Якщо ви помітили втрату зору або відчуваєте біль в очах, це може бути спричинено накопиченням рідини в судинному руслі ока (хориоїдальний випіт) або підвищенням тиску в оці. Це може статися протягом декількох годин або тижнів після прийому Кандесартану НСТ Зентіва та може призвести до постійної втрати зору, якщо лікування не розпочато своєчасно. Якщо у вас алергія на пеніцилін або сульфаніламіди, ризик розвитку хоріоїдального випоту може бути підвищеним.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви страждаєте на інші захворювання, маєте алергію або приймаєте інші ліки (включаючи ті, які придбали самостійно) або використовуєте їх зовнішньо.
Якщо ви вагітні, плануєте завагітніти або годуєте дитину грудьми, вам не можна приймати Кандесартан НСТ Зентіва. Відомо, що подібні ліки завдають шкоди плоду, якщо їх застосовувати під час вагітності. Якщо ви завагітніли під час прийому Кандесартану НСТ Зентіва, негайно повідомте про це свого лікаря, щоб можна було прийняти рішення щодо припинення прийому препарату.
Лікар визначить відповідне для вас дозування на основі регулярних перевірок артеріального тиску. Дуже важливо, щоб ви приймали Кандесартан НСТ Зентіва щодня, як сказав вам лікар.
Звичайна доза Кандесартану НСТ Зентіва становить 1 таблетку 8/12,5 мг або 1 таблетку 16/12,5 мг на добу. Якщо оптимальний контроль артеріального тиску не досягається, лікар може призначити 1 таблетку 32/12,5 мг або 1 таблетку 32/25 мг на добу. Candesartan HCT Zentiva можна приймати під час або без їжі. Найкраще завжди приймати таблетку в один і той же час, наприклад, вранці.
Якщо ви прийняли більше призначеної дози, негайно зверніться до лікаря або фармацевта.
Якщо ви забули прийняти таблетку, прийміть її, як тільки згадаєте. Однак, якщо настав час прийняти наступну таблетку, не приймайте забуту таблетку.
Застосування та безпека Кандесартану НСТ Зентіва у дітей та підлітків ще не перевірено.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Під час прийому Кандесартану НСТ Зентіва можуть виникнути такі побічні ефекти:
Часто спостерігаються запаморочення, респіраторні інфекції, порушення обміну речовин (наприклад, підвищення рівня цукру в крові) або сольового балансу, сонливість, головні болі, болі в спині та слабкість.
Іноді можуть виникати низький артеріальний тиск, втрата апетиту, нудота, блювання, біль у животі, діарея, запор, висип, кропив’янка та підвищена чутливість шкіри до світла.
Рідко повідомлялося про зміни в аналізі крові, реакції гіперчутливості, загострення діабету, розлади сну, запаморочення, депресію, неспокій, поколювання в руках і ногах, тимчасові порушення зору, серцеві аритмії, проблеми з диханням, кашель, жовтяниця, м’язи. повідомлялося про судоми, розлади нирок, лихоманку та червоний вовчак (аутоімунне захворювання з інфекцією шкіри або органів).
Захворювання печінки (наприклад, гепатит), свербіж, біль у суглобах і м’язах виникали дуже рідко. Дуже рідко також можуть виникати набряк шкіри (особливо обличчя, губ, язика, очей) та/або слизових оболонок (ангіоневротичний набряк), свербіж або кропив’янка, гостра міопія, гостра глаукома (вузькутова глаукома). У цьому випадку необхідно негайно припинити прийом Кандесартану НСТ Зентіва та звернутися до лікаря.
Крім того, повідомлялося про випадки раку шкіри та губ (немеланомного, «білого» раку шкіри). Тому вам слід негайно повідомити свого лікаря про будь-які неочікувані зміни шкіри, які ви спостерігаєте під час лікування Кандесартаном НСТ Зентіва.
Інші можливі небажані ефекти включають: прискорене серцебиття, біль у грудях, стенокардію (такі симптоми, як біль у грудній клітці та/або в області плечей, задишка), серцевий напад, кровотеча з носа, тривога та задишка.
Ці побічні ефекти не обов’язково спричинені Кандесартаном НСТ Зентіва, оскільки вони також спостерігалися у пацієнтів, які не приймали ліки.
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не зазначені в цій інструкції.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати в закритій оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.
Якщо у вас є ліки з вичерпаним терміном придатності, поверніть їх у пункт видачі для належної утилізації.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
Одна таблетка Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 мг містить 8 мг кандесартану цилексетилу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 16/12,5 мг містить 16 мг кандесартану цилексетилу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 32/12,5 мг містить 32 мг кандесартану цилексетилу та 12,5 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
Одна таблетка Candesartan HCT Zentiva 32/25 мг містить 32 мг кандесартану цилексетилу та 25 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 8/12,5 мг містить лактозу (молочний цукор) та інші допоміжні речовини таблетки як допоміжні речовини.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 16/12,5 мг містить лактозу (молочний цукор) та інші допоміжні речовини таблетки як допоміжні речовини.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 32/12,5 мг містить допоміжні речовини таблетки.
Одна таблетка Кандесартану НСТ Зентіва 32/25 мг містить допоміжні речовини таблетки.
62321 (Swissmedic).
В аптеках тільки за рецептом.
Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 мг: упаковки по 30 та 100 таблеток (з рискою).
Candesartan HCT Zentiva 16/12,5 мг: упаковки по 30 та 100 таблеток (з рискою).
Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 мг: упаковки по 28 та 98 таблеток (з рискою).
Candesartan HCT Zentiva 32/25 мг: упаковки по 28 та 98 таблеток (з рискою).
Helvepharm AG, Фрауенфельд.
Ця інструкція востаннє була перевірена Агентством з лікарських засобів (Swissmedic) у липні 2020 року.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Candesartan HCT Zentiva enthält als Wirkstoffe Candesartan cilexetil und Hydrochlorothiazid und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie). Candesartan cilexetil blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt.
Hydrochlorothiazid gehört zur Gruppe der sogenannten Diuretika (harntreibende Mittel). Es fördert die Ausscheidung von Natrium, Chlorid und Wasser durch die Niere und bewirkt dadurch eine Senkung des Blutdruckes.
Candesartan HCT Zentiva darf nur unter ständiger Kontrolle des Arztes oder der Ärztin eingenommen werden.
Candesartan HCT Zentiva darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf die Wirkstoffe Candesartan cilexetil, Hydrochlorothiazid oder einen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden. Ausserdem darf Candesartan HCT Zentiva bei schweren Krankheiten der Leber und der Niere, bei ungenügender Harnausscheidung, bei Mangelerscheinungen an Kalium und Natrium im Blut sowie bei Kalziumstörungen, Gicht und Gallenstauung nicht eingenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind sowie in der Stillzeit darf Candesartan HCT Zentiva ebenfalls nicht eingenommen werden.
Wenn Sie an Diabetes mellitus (Typ 1 oder Typ 2) leiden oder eine eingeschränkte Nierenfunktion haben und Aliskiren-enthaltende Arzneimittel zur Blutdrucksenkung einnehmen (z.B. Rasilez®), dürfen Sie Candesartan HCT Zentiva nicht einnehmen.
Falls früher anlässlich der Einnahme eines blutdrucksenkenden Arzneimittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) auftraten, dürfen Sie Candesartan HCT Zentiva nicht einnehmen.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Es ist besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie an einer Erkrankung der Niere oder der Leber leiden, oder wenn Sie gleichzeitig gewisse Antikoagulantien (Blutverdünner) einnehmen müssen. Besondere Vorsicht ist auch geboten bei Störungen im Salzhaushalt (Kalium) und bei Herzklappenerkrankungen.
Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg und 16/12,5 mg enthalten Laktose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Candesartan HCT Zentiva 8/12.5 mg und 16/12.5 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Bei Patientinnen bzw. Patienten mit Zuckerkrankheit (Diabetes) ist eine neue Dosiseinstellung der Arzneimittel nötig. Bei gichtgefährdeten Patientinnen bzw. Patienten können Gichtanfälle ausgelöst werden.
Wenn Sie schon einmal Hautkrebs hatten oder falls Sie während der Behandlung eine unerwartete Hautveränderung bemerken. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid (einem der Wirkstoffe von Candesartan HCT Zentiva), insbesondere über längere Zeit und in höherer Dosierung, kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Arten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs) führen. Schützen Sie lhre Haut vor Sonnenlicht und UV-Strahlen, solange Sie Candesartan HCT Zentiva anwenden, und kontrollieren Sie lhre Haut regelmässig, um lhrem Arzt bzw. lhrer Ärztin unerwartete Veränderungen zeigen zu können.
Im Weiteren sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen, wenn Sie gleichzeitig zu Candesartan HCT Zentiva andere Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Arzneimittel, welche die Kaliumwerte im Blut erhöhen können (z.B. bestimmte harntreibende Mittel wie kaliumsparende Diuretika, Kaliumpräparate oder Heparin), Lithiumpräparate oder regelmässig Schmerzmittel gegen rheumatische Beschwerden (nicht-steroidale Antirheumatika oder COX2-Hemmer) oder Acetylsalicylsäure (Wirkstoff von Aspirin und anderen Schmerzmitteln) einnehmen. Die Anwendung von Candesartan HCT Zentiva in Kombination mit Medikamenten, die den Wirkstoff Aliskiren enthalten, wird nicht empfohlen.
Teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihrer Ärztin oder Zahnärztin vor einem operativen Eingriff mit, dass Sie Candesartan HCT Zentiva einnehmen. Wird dieses Arzneimittel gleichzeitig mit gewissen Anästhetika angewendet, kann ein übermässiger Blutdruckabfall auftreten.
Wie bei anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln kann auch bei Candesartan HCT Zentiva gelegentlich Schwindel und Müdigkeit auftreten.
Falls Sie einen Sehkraftverlust bemerken oder Augenschmerzen auftreten, kann dies auf eine Flüssigkeitsansammlung im Gefässbett des Auges zurückführbar sein (Aderhauterguss) oder auf eine Druckzunahme im Auge. Dies kann nach Einnahme von Candesartan HCT Zentiva innerhalb von Stunden bis Wochen auftreten und kann zu einem permanentem Sehkraftverlust führen, falls nicht rechtzeitig eine Behandlung eingeleitet wird. Falls sie eine Penicillin- oder Sulfonamid-Allergie haben, ist das Risiko einen Aderhauterguss zu erleiden möglicherweise erhöht.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder Ihr Kind stillen, dürfen Sie Candesartan HCT Zentiva nicht einnehmen. Von ähnlichen Arzneimitteln ist bekannt, dass sie bei der Anwendung während der Schwangerschaft den Fötus schädigen können. Wenn Sie während der Einnahme von Candesartan HCT Zentiva schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, damit über eine Absetzung des Präparates entschieden werden kann.
Der Arzt bzw. die Ärztin wird aufgrund regelmässiger Blutdruckkontrollen die für Sie zutreffende Dosierung festlegen. Es ist sehr wichtig, dass Sie Candesartan HCT Zentiva jeden Tag so einnehmen, wie es Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin vorgeschrieben hat.
Üblicherweise beträgt die Dosierung von Candesartan HCT Zentiva 1 Tablette 8/12,5 mg oder 1 Tablette 16/12,5 mg täglich. Wird die Blutdruckkontrolle damit nicht optimal erreicht, kann der Arzt bzw. die Ärztin 1 Tablette 32/12,5 mg oder 1 Tablette 32/25 mg täglich verschreiben. Candesartan HCT Zentiva kann mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Am besten nehmen Sie die Tablette immer zur gleichen Zeit, z.B. morgens ein.
Wenn Sie mehr als die vorgeschriebene Dosis eingenommen haben, kontaktieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie vergessen haben eine Tablette einzunehmen, dann holen Sie dies nach, sobald Sie sich daran erinnern. Ist es jedoch bald Zeit, die nächste Tablette einzunehmen, dann nehmen Sie die vergessene Tablette nicht mehr ein.
Die Anwendung und Sicherheit von Candesartan HCT Zentiva bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Candesartan HCT Zentiva auftreten:
Häufig sind Schwindel, Atemwegsinfektionen, Störungen im Stoffwechsel (z.B. erhöhter Blutzuckerspiegel) oder im Salzhaushalt, Benommenheit, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Schwäche beobachtet worden.
Gelegentlich können tiefer Blutdruck, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Hautausschlag, Nesselfieber und erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut auftreten.
Selten ist über Veränderungen im Blutbild, Überempfindlichkeitsreaktionen, Verschlechterung einer Zuckerkrankheit, Schlafstörungen, Schwindel, Depression, Unruhe, Kribbeln in den Händen und Füssen, vorübergehende Sehstörungen, Herzrhythmusstörungen, Atemwegsbeschwerden, Husten, Gelbsucht, Muskelkrämpfe, Nierenstörungen, Fieber und Lupus erythematodes (Autoimmunerkrankung mit Befall der Haut oder Organe) berichtet worden.
Sehr selten sind Lebererkrankungen (z.B. Hepatitis), Juckreiz, Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen, aufgetreten. Sehr selten können auch Schwellungen der Haut (v.a. des Gesichts, der Lippen, der Zunge, der Augen) und/oder der Schleimhaut (Angioödem), Juckreiz oder Nesselausschlag, akute Kurzsichtigkeit, akuter grüner Star (Engwinkelglaukom) auftreten. In diesem Fall müssen Sie sofort die Einnahme von Candesartan HCT Zentiva unterbrechen und Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen.
Zudem wurde über das Auftreten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs) berichtet. Deshalb sollten Sie lhrem Arzt bzw. lhrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Candesartan HCT Zentiva beobachten.
Weitere mögliche unerwünschte Wirkungen sind: Herzklopfen, Brustschmerzen, Angina pectoris (Symptome wie Schmerzen im Brustkorb und/oder Schulter-Arm-Bereich, Atemnot), Herzinfarkt, Nasenbluten, Ängstlichkeit und Atemnot.
Diese Nebenwirkungen sind nicht zwingend durch Candesartan HCT Zentiva verursacht, denn sie wurden auch an Patienten festgestellt, die das Arzneimittel nicht eingenommen haben.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
In der verschlossenen Originalpackung nicht über 30 °C und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Falls Sie im Besitz von verfallenen Arzneimitteln sind, bringen Sie diese bitte zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Abgabestelle zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 8 mg Candesartan cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 16/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 16 mg Candesartan cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 mg enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartan cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg enthält als Wirkstoffe 32 mg Candesartan cilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg enthält als Hilfsstoffe Laktose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 16/12,5 mg enthält als Hilfsstoffe Laktose (Milchzucker) und andere Tablettenhilfsstoffe.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 mg enthält Tablettenhilfsstoffe.
Eine Tablette Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg enthält Tablettenhilfsstoffe.
62321 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Candesartan HCT Zentiva 8/12,5 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille).
Candesartan HCT Zentiva 16/12,5 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille).
Candesartan HCT Zentiva 32/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
Candesartan HCT Zentiva 32/25 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten (mit Bruchrille).
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.