Enalapril HCT Zentiva – це комбінований препарат, що складається з так званого інгібітору АПФ (інгібітора ангіотензинперетворювального ферменту) еналаприлу та діуретика (гідрохлоротіазиду). Еналаприл і гідрохлоротіазид разом знижують високий артеріальний тиск.
Речовина еналаприл, що міститься в Enalapril HCT Zentiva, знижує артеріальний тиск шляхом пригнічення власних речовин організму, які відповідають за підвищення артеріального тиску. Речовина гідрохлортіазид, що міститься в Enalapril HCT Zentiva, збільшує виведення води та солі нирками. Разом еналаприл і гідрохлоротіазид знижують високий артеріальний тиск.
Ваш лікар призначив вам Enalapril HCT Zentiva, оскільки ви страждаєте на високий кров’яний тиск, також відомий як гіпертонія. Еналаприл НСТ Зентіва можна застосовувати лише за призначенням лікаря.
Якщо високий кров'яний тиск не лікувати, життєво важливі органи, такі як серце та нирки, можуть бути пошкоджені. Ви можете відчувати себе добре і не мати симптомів, але нелікована гіпертонія потенційно може спричинити інсульт, серцевий напад, серцеву недостатність, дисфункцію нирок або сліпоту.
Не приймайте Enalapril HCT Zentiva
Якщо ви не впевнені, чи можете ви приймати Enalapril HCT Zentiva, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Цей препарат може впливати на здатність реагувати, користуватися інструментами чи механізмами та здатність керувати автомобілем.
Повідомте свого лікаря про будь-які медичні проблеми, які у вас є або були, особливо про алергію.
Повідомте свого лікаря, якщо у вас є проблеми з серцем або печінкою, ви проходите процедуру очищення крові (діаліз) або приймаєте зволожуючі таблетки (діуретики), або якщо ви нещодавно страждали від надмірної блювоти чи діареї. Також повідомте йому чи їй, якщо ви дотримуєтеся дієти з низьким вмістом солі, приймаєте калієві добавки, калійзберігаючі препарати, харчові солі, що містять калій, або інші препарати, які можуть підвищити рівень калію в сироватці (наприклад, ліки, що містять триметоприм), або якщо у вас діабет або проблеми з нирками, оскільки це може призвести до підвищення рівня калію в крові, що може бути серйозним. У цих випадках лікар може вважати за необхідне відкоригувати дозування Еналаприлу НСТ Зентіва або перевірити рівень калію у крові.
Повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь була алергічна реакція з набряком обличчя, губ, язика та/або горла (з утрудненим ковтанням або диханням).
Повідомте лікаря, якщо у вас низький артеріальний тиск (ви можете помітити це як слабкість або запаморочення, особливо під час стояння).
Перед операцією або анестезією (в тому числі у стоматолога) необхідно повідомити лікаря або стоматолога про те, що ви приймаєте Еналаприл НСТ Зентіва, оскільки під час анестезії можливе раптове зниження артеріального тиску.
Якщо ви вважаєте, що можете бути (або можете завагітніти), ви повинні повідомити про це свого лікаря. Не рекомендується приймати Еналаприл НСТ Зентіва на ранніх термінах вагітності, оскільки Еналаприл НСТ Зентіва може завдати серйозної шкоди дитині після 3-го місяця вагітності (див. розділ «Чи можна приймати Еналаприл НСТ Зентіва під час вагітності та під час годування груддю?»).
Якщо ви хочете пройти десенсибілізуючу терапію від укусів бджіл або ос, заздалегідь повідомте про це свого лікаря, оскільки терапію препаратом Enalapril HCT Zentiva потрібно буде змінити. Рідко алергічні реакції можуть виникати після укусів комах.
Повідомте свого лікаря, якщо у вас коли-небудь був рак шкіри або якщо ви помітили будь-які несподівані зміни шкіри під час лікування. Лікування гідрохлоротіазидом (одним із активних інгредієнтів Enalapril HCT Zentiva), особливо протягом тривалого періоду часу та у високих дозах, може призвести до підвищеного ризику певних типів раку шкіри та губ (немеланомного раку шкіри). Захищайте свою шкіру від сонячного світла та ультрафіолетових променів під час використання Enalapril HCT Zentiva та регулярно оглядайте шкіру, щоб повідомити лікаря про будь-які несподівані зміни.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви страждаєте на інші захворювання, маєте алергію або приймаєте інші ліки (в тому числі ті, які придбали самі!) або використовуєте зовнішньо, оскільки деякі ліки можуть впливати на дію один одного. Щоб призначити правильну дозу Enalapril HCT Zentiva, особливо важливо, щоб ваш лікар з’ясував, чи приймаєте ви інші ліки для зниження артеріального тиску, діуретики, продукти, що містять калій (включаючи дієтичні солі) або інші ліки, які підвищують рівень сироватки крові. калію (наприклад, ліки, що містять триметоприм), приймайте літій (ліки, що використовуються для лікування певного типу депресії) або приймайте певні ліки від болю та ревматизму, включаючи лікування ліками, що містять золото. Порадьтеся зі своїм лікарем, якщо ви приймаєте інгібітор mTOR (наприклад, темсіролімус, сиролімус, еверолімус), лікарські засоби з комбінацією діючих речовин сакубітрил/валсартан (використовується для лікування серцевої недостатності) або рацекадотрил (використовується для лікування діареї), або приймаєте ліки для лікування цукровий діабет 2 типу (наприклад, саксагліптин, ситагліптин, вілдагліптин), оскільки одночасне застосування з еналаприлом HCT Zentiva може підвищити ризик алергічної реакції, так званого ангіоневротичного набряку.
Якщо ви помітили втрату зору або відчуваєте біль в очах, це може бути спричинено накопиченням рідини в судинному руслі ока (хориоїдальний випіт) або підвищенням тиску в оці. Це може статися протягом декількох годин або тижнів після прийому Enalapril HCT Zentiva і може призвести до постійної втрати зору, якщо лікування не розпочато своєчасно. Якщо у вас алергія на пеніцилін або сульфаніламіди, ризик хоріоїдального випоту може бути підвищеним.
Немає досвіду щодо його безпеки та ефективності у дітей та підлітків.
Еналаприл НСТ Зентіва містить молочний цукор (лактозу). Якщо у вас непереносимість лактози, вам не слід приймати Еналаприл HCT Zentiva.
Якщо ви вважаєте, що можете бути (або можете завагітніти), ви повинні повідомити про це свого лікаря. Ваш лікар зазвичай рекомендує вам приймати інший препарат замість Еналаприлу НСТ Зентіва, оскільки Еналаприл НСТ Зентіва не рекомендований на ранніх термінах вагітності, і Ваша дитина може серйозно пошкодити, якщо Еналаприл НСТ Зентіва прийматиме після 3-го місяця вагітності.
Зазвичай Еналаприл НСТ Зентіва необхідно замінити іншим відповідним антигіпертензивним препаратом до настання вагітності. Еналаприл НСТ Зентіва не слід приймати у ІІ та ІІІ триместрах вагітності.
Зазвичай, щойно ви дізнаєтесь про вагітність, ваш лікар порекомендує вам припинити прийом еналаприлу HCT Zentiva.
Якщо ви завагітніли під час прийому еналаприлу HCT Zentiva, негайно повідомте про це свого лікаря та зверніться до нього.
Еналаприл HCT Zentiva виділяється в грудне молоко в дуже невеликих кількостях. Проконсультуйтеся з лікарем, якщо ви годуєте або плануєте годувати грудьми.
Еналаприл НСТ Зентіва можна приймати до, під час або після їди.
Ваш лікар визначить відповідну дозу Еналаприлу НСТ Зентіва для вас залежно від вашого стану та лікування іншими лікарськими засобами.
Звичайна доза становить одну-дві таблетки один раз на день. Enalapril HCT Zentiva приймають, запиваючи склянкою води.
Приймайте Enalapril HCT Zentiva щодня, точно так, як вам сказав лікар або фармацевт. Дуже важливо продовжувати приймати ліки стільки часу, скільки призначив лікар. Не можна перевищувати встановлену дозу.
Однак, якщо ви забули прийняти його, не приймайте додаткову дозу, а наступного дня продовжуйте приймати, як зазвичай.
У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря або фармацевта, щоб вчасно надати медичну допомогу. Найімовірнішими симптомами будуть запаморочення або запаморочення внаслідок раптового або надмірного падіння артеріального тиску та/або сильної спраги, сплутаність свідомості, зменшення кількості виділеної сечі або прискорене серцебиття.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Застосування та безпека Еналаприлу НСТ Зентіва у дітей та підлітків ще не перевірено.
Наступні побічні ефекти можуть виникнути під час прийому Enalapril HCT Zentiva (еналаприлу малеат/гідрохлоротіазид), окремо еналаприлу малеату або окремо гідрохлоротіазиду:
Дуже часто: запаморочення, розлади зору (затуманений зір), кашель, нудота (нудота, блювання) і слабкість.
Часто: безсоння, сенсорні розлади, головний біль, непритомність, депресія, ослаблення лібідо (імпотенція), порушення смаку, низький артеріальний тиск, включаючи ортостатичну гіпотензію (падіння артеріального тиску при вставанні), серцевий напад або інсульт (можливо в результаті надмірного низький артеріальний тиск у пацієнтів із високим ризиком), біль у грудях (стенокардія), серцеві аритмії, задишка, пневмонія, діарея, біль у животі, висипання, гіперчутливість, набряки та кропив’янка та інші висипання (див. нижче), м’язові судоми, втома підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, підвищення рівня калію в крові, особливо при вищих дозах, і підвищення рівня ліпідів у крові.
Нечасто: підвищення рівня цукру в крові та сечової кислоти, зниження рівня натрію та магнію в крові, поява цукру в сечі, нервозність, сонливість, сплутаність свідомості, дзвін у вухах, відчуття жару, запаморочення або запаморочення внаслідок падіння артеріального тиску під час швидкого вставання (може бути спричинене алкоголем, анестетиками чи седативними засобами), запаморочення, серцебиття, прискорене серцебиття, нежить, біль у горлі, захриплість, астма, бронхіт, нетравлення, запор, сухість у роті, метеоризм, втрата апетит, пітливість, свербіж, випадання волосся, біль у суглобах, подагра, підвищення рівня сечовини в крові, порушення функції нирок, запалення підшлункової залози, порушення випорожнення, імпотенція, зниження функції нирок.
Рідко: ненормальне сновидіння, сонливість або порушення свідомості, виразки та запалення слизової оболонки порожнини рота, запалення язика, гепатит, жовтяниця, чутливість до світла, зменшення виділення сечі, зміни показників крові, наприклад зниження кількості білих і червоних індикаторів. клітин крові, зниження рівня гемоглобіну, зменшення кількості тромбоцитів, важка реакція гіперчутливості з лихоманкою, висип, схожий на стрілянину (мультиформна еритема), синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (важкі захворювання шкіри з почервонінням, лущенням і утворенням пухирів на шкірі) , сильний висип із випаданням шкіри та волосся (ексфоліативний дерматит), шкірний червоний вовчак (розлад імунітету), червоний висип із лущенням шкіри (еритродермія), невеликі заповнені рідиною пухирі на шкірі (пухирчатка), фіолетові або червоні точки на шкірі (пурпура), підвищення рівня печінкових ферментів і білірубіну в сироватці крові, низький кровообіг у пальцях рук і ніг, що викликає почервоніння та біль (хвороба Рейно), накопичення рідини або інших речовин у легенях (як видно на рентгенівських знімках), підвищення рівня кальцію в крові , дискомфорт у животі та шлунково-кишковому тракті.
Також повідомлялося про ускладнений побічний ефект, який може включати деякі або всі з наступних ознак: гарячка, запалення кровоносних судин, біль і запалення м’язів або суглобів; Захворювання крові, що впливають на склад крові (зазвичай виявляється за допомогою аналізу крові).
Дуже рідко: надмірне вироблення антидіуретичного гормону (що викликає слабкість, втома або сплутаність свідомості), зниження рівня хлоридів у крові внаслідок кислотно-лужного дисбалансу крові (гіпохлоремічний алкалоз), утруднене дихання, задишка, запалення кровоносних судин. стінок, тяжкі шкірні реакції, реакції та реактивація червоного вовчака, реакції гіперчутливості, набряк кишечника (ангіоневротичний набряк кишечника) – ознаками цього можуть бути біль у животі, нудота та блювання.
Частота «невідома»: рак шкіри та губи (немеланомний рак шкіри), розлади зору, особливо в перший тиждень лікування, накопичення рідини в судинному руслі ока (хориоїдальний випіт).
Рідко можуть виникати побічні ефекти, відмінні від перерахованих вище; деякі з них можуть бути серйозними. Для отримання додаткової інформації про побічні ефекти зверніться до свого лікаря або фармацевта, щоб отримати повний список небажаних ефектів.
Негайно повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви помітили будь-який із цих чи інших незвичних симптомів.
Припиніть прийом Enalapril HCT Zentiva в будь-якому з наступних випадків і негайно зверніться до лікаря або фармацевта, якщо у вас виникне набряк обличчя, губ, язика та/або горла (утруднене ковтання або дихання). відчути набряк рук, ніг або щиколоток; розвинути кропив'янку.
Ви повинні знати, що пацієнти чорної раси мають підвищений ризик таких типів реакцій на інгібітори АПФ.
Початкова доза може призвести до більшого зниження артеріального тиску, ніж наступне лікування. Ви можете помітити це як слабкість або запаморочення, тому може бути корисно лягти. Якщо вас це турбує, зверніться за порадою до свого лікаря.
Якщо ви помітили побічні ефекти, які тут не описані, вам слід повідомити про це свого лікаря або фармацевта.
Крім того, ви повинні негайно повідомити свого лікаря про будь-які неочікувані зміни шкіри, які ви спостерігаєте під час лікування Еналаприлом НСТ Зентіва.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Таблетки Еналаприл НСТ Зентіва слід зберігати в закритій оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С і в недоступному для дітей місці.
Ви можете отримати додаткову інформацію у свого лікаря або фармацевта, який має детальну спеціалізовану інформацію про продукт.
Enalapril HCT Zentiva містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду як діючі речовини.
Одна таблетка Enalapril HCT Zentiva також містить допоміжні речовини та доступна у вигляді таблеток, які діляться (з рискою).
56499 (Swissmedic).
Еналаприл НСТ Зентіва відпускається в аптеках тільки за рецептом лікаря.
Enalapril HCT Zentiva: упаковки по 30 та 100 таблеток (з рискою).
Helvepharm AG, Фрауенфельд.
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у жовтні 2020 року.
Enalapril HCT Zentiva ist ein Kombinationspräparat bestehend aus dem sogenannten ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer) Enalapril und dem Diuretikum (Entwässerungsmittel) Hydrochlorothiazid. Enalapril und Hydrochlorothiazid wirken zusammen zur Senkung des hohen Blutdrucks.
Die in Enalapril HCT Zentiva enthaltene Substanz Enalapril senkt den Blutdruck durch Hemmung von körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Die in Enalapril HCT Zentiva enthaltene Substanz Hydrochlorothiazid erhöht die Ausscheidung von Wasser und Salz durch Ihre Nieren. Zusammen senken Enalapril und Hydrochlorothiazid Ihren hohen Blutdruck.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen Enalapril HCT Zentiva verschrieben, weil Sie an zu hohem Blutdruck, auch Hypertonie genannt, leiden. Enalapril HCT Zentiva darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden.
Wenn ein hoher Blutdruck nicht behandelt wird, können lebenswichtige Organe, wie das Herz und die Nieren geschädigt werden. Sie können sich wohlauf fühlen und keine Symptome haben, aber die unbehandelte Hypertonie kann eventuell einen Hirnschlag, einen Herzinfarkt, eine Herzschwäche, eine Nierenfunktionsstörung oder Erblinden verursachen.
Nehmen Sie Enalapril HCT Zentiva nicht ein,
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie Enalapril HCT Zentiva einnehmen dürfen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über alle medizinischen Probleme, die Sie haben oder früher gehabt haben, insbesondere über Allergien.
Sagen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie ein Herz- oder Leberproblem haben, sich einem Blutreinigungsverfahren (Dialyse) unterziehen oder mit harntreibenden Mitteln (Diuretika) behandelt werden, oder wenn Sie kürzlich an übermässigem Erbrechen oder Durchfall gelitten haben. Teilen Sie ihm oder ihr auch mit, wenn Sie eine salzarme Diät befolgen, Kaliumzusätze, kaliumsparende Mittel, Kalium enthaltende Diätsalze oder andere Arzneimittel, die das Serumkalium erhöhen können (z.B. Trimethoprim-haltige Arzneimittel), einnehmen, oder wenn Sie Diabetes oder Nierenprobleme haben, da dies zu erhöhten Kaliumkonzentrationen im Blut führen kann, die ernsthaft sein können. In diesen Fällen kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin eine Anpassung der Dosierung von Enalapril HCT Zentiva für notwendig erachten oder Ihre Kaliumwerte im Blut überprüfen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie jemals eine allergische Reaktion mit Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, Zunge und/oder im Rachen (mit Schluck- oder Atembeschwerden) gehabt haben.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie an tiefem Blutdruck leiden (Sie können dies als Schwäche oder Schwindel besonders beim Stehen bemerken).
Vor einer Operation oder Narkose (auch beim Zahnarzt bzw. bei der Zahnärztin) sollten Sie Ihren Arzt oder Zahnarzt bzw. Ihre Ärztin oder Zahnärztin über die Einnahme von Enalapril HCT Zentiva informieren, da während der Narkose ein plötzlicher Abfall des Blutdrucks auftreten kann.
Wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten (oder werden könnten), müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren. Es wird nicht empfohlen, Enalapril HCT Zentiva während der frühen Schwangerschaft einzunehmen, da Enalapril HCT Zentiva das Baby nach dem 3. Schwangerschaftsmonat schwerwiegend schädigen kann (siehe Kapitel «Darf Enalapril HCT Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?»).
Wenn Sie sich einer Desensibilisierungstherapie gegen Bienen- oder Wespenstiche unterziehen wollen, informieren Sie vorher Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, da Ihre Therapie mit Enalapril HCT Zentiva geändert werden muss. Selten kann es nach Insektenstichen zu allergischen Reaktionen kommen.
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, falls Sie schon einmal Hautkrebs hatten oder falls Sie während der Behandlung eine unerwartete Hautveränderung bemerken. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid (einem der Wirkstoffe von Enalapril HCT Zentiva), insbesondere über längere Zeit und in höherer Dosierung, kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Arten von Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer Hautkrebs) führen. Schützen Sie Ihre Haut vor Sonnenlicht und UV-Strahlen, solange Sie Enalapril HCT Zentiva anwenden, und kontrollieren Sie Ihre Haut regelmässig, um Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin unerwartete Veränderungen zeigen zu können.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden, da einige Arzneimittel sich einander in der Wirkung beeinflussen können. Um die korrekte Dosis von Enalapril HCT Zentiva zu verordnen, ist es für Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin besonders wichtig zu erfahren, ob Sie andere Arzneimittel zur Blutdrucksenkung, harntreibende Mittel (Diuretika), kaliumhaltige Mittel (einschliesslich Diätsalze) oder andere Arzneimittel, die das Serumkalium erhöhen können (z.B. Trimethoprim-haltige Arzneimittel), Lithium (ein Arzneimittel zur Behandlung einer bestimmten Art von Depression) oder gewisse Arzneimittel gegen Schmerzen und Rheuma einnehmen, einschliesslich Behandlungen mit Arzneimitteln die Gold enthalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie einen mTOR-Hemmer (z.B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus), Arzneimittel mit der Wirkstoffkombination Sacubitril/Valsartan (eingesetzt zur Behandlung der Herzinsuffizienz) oder Racecadotril (eingesetzt zur Behandlung von Durchfall), oder Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 (z.B. Saxagliptin, Sitagliptin, Vildagliptin) einnehmen, da die gleichzeitige Verabreichung mit Enalapril HCT Zentiva das Risiko für eine allergische Reaktion, ein sogenanntes Angioödem, erhöhen könnte.
Falls Sie einen Sehkraftverlust bemerken oder Augenschmerzen auftreten, kann dies auf eine Flüssigkeitsansammlung im Gefässbett des Auges zurückführbar sein (Aderhauterguss) oder auf eine Druckzunahme im Auge. Dies kann nach Einnahme von Enalapril HCT Zentiva innerhalb von Stunden bis Wochen auftreten und kann zu einem permanenten Sehkraftverlust führen, falls nicht rechtzeitig eine Behandlung eingeleitet wird. Falls sie eine Penicillin- oder Sulfonamid-Allergie haben, ist das Risiko einen Aderhauterguss zu erleiden möglicherweise erhöht.
Über die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Erfahrungen vor.
Enalapril HCT Zentiva enthält Milchzucker (Laktose). Wenn bei Ihnen eine Milchzucker-Unverträglichkeit besteht, sollten Sie Enalapril HCT Zentiva nicht einnehmen.
Wenn Sie denken, dass Sie schwanger sein könnten (oder werden könnten), müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren. Normalerweise wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin empfehlen, anstelle von Enalapril HCT Zentiva ein anderes Arzneimittel einzunehmen, da Enalapril HCT Zentiva während der frühen Schwangerschaft nicht empfohlen wird und Ihr Baby schwerwiegend geschädigt werden kann, wenn Enalapril HCT Zentiva nach dem 3. Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.
Normalerweise muss Enalapril HCT Zentiva vor dem Beginn einer Schwangerschaft durch ein anderes geeignetes blutdrucksenkendes Arzneimittel ersetzt werden. Enalapril HCT Zentiva sollte nicht während dem zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft eingenommen werden.
Normalerweise wird Ihr Arzt Ihnen, sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, empfehlen, Enalapril HCT Zentiva abzusetzen.
Wenn Sie während der Therapie mit Enalapril HCT Zentiva schwanger werden, informieren und sehen Sie Ihren Arzt bitte unverzüglich.
Enalapril HCT Zentiva wird in sehr kleinen Mengen in der menschlichen Milch ausgeschieden. Konsultieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie stillen oder wenn Sie beabsichtigen, zu stillen.
Enalapril HCT Zentiva kann vor, während oder nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin werden abhängig von Ihrem Zustand und Ihrer Behandlung mit anderen Arzneimitteln die für Sie geeignete Dosis von Enalapril HCT Zentiva bestimmen.
Die übliche Dosis beträgt eine bis zwei Tabletten einmal täglich. Enalapril HCT Zentiva wird mit einem Glas Wasser eingenommen.
Nehmen Sie Enalapril HCT Zentiva jeden Tag genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin ein. Es ist sehr wichtig, mit der Einnahme des Arzneimittels so lange fortzufahren, wie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es Ihnen verschrieben hat. Die verordnete Dosierung darf nicht überschritten werden.
Sollten Sie jedoch einmal die Einnahme vergessen, so nehmen Sie keine Extradosis ein, sondern fahren Sie am folgenden Tag wie gewohnt mit der Einnahme fort.
Bei einer Überdosierung sollten Sie sofort mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin bzw. Apothekerin Kontakt aufnehmen, so dass eine medizinische Behandlung rechtzeitig erfolgen kann. Die wahrscheinlichsten Symptome wären Benommenheit oder Schwindelgefühl infolge eines plötzlichen oder übermässigen Blutdruckabfalls und/oder starkes Durstgefühl, Verwirrtheit, Verminderung der ausgeschiedenen Harnmenge oder Herzrasen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Die Anwendung und Sicherheit von Enalapril HCT Zentiva bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Enalapril HCT Zentiva (Enalaprilmaleat/Hydrochlorothiazid), Enalaprilmaleat allein oder Hydrochlorothiazid allein auftreten:
Sehr häufig: Schwindel, Sehstörungen (verschwommenes Sehen), Husten, Brechreiz (Übelkeit, Erbrechen) und Schwäche.
Häufig: Schlaflosigkeit, Sensibilitätsstörungen, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Depression, Abschwächung der Libido (Impotenz), Geschmacksbeeinträchtigung, tiefer Blutdruck, einschliesslich orthostatischer Hypotonie (Blutdruckabfall beim Aufstehen), Herzinfarkt oder Schlaganfall (möglicherweise als Folge übermässig tiefen Blutdrucks bei Hochrisiko-Patienten), Brustschmerzen (Angina Pectoris), Herzrhythmusstörungen, Atemnot, Lungenentzündung, Durchfall, Bauchschmerzen, Hautausschlag, Überempfindlichkeit, Schwellungen und Nesselausschlag und andere Ausschläge (siehe unten), Muskelkrämpfe, Müdigkeit , Erhöhung der Serumkreatininblutspiegel, Erhöhung des Kaliumblutspiegels vor allem bei höheren Dosierungen und Erhöhung der Blutfettspiegel.
Gelegentlich: Erhöhung der Blutzucker- und Harnsäurespiegel, Senkung der Natrium- und Magnesiumspiegel im Blut, Auftreten von Zucker im Urin, Nervosität, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, , Ohrenläuten, Hitzegefühl, Schwindel oder Benommenheit aufgrund eines Abfalls des Blutdruckes beim schnellen Aufstehen (können durch Alkohol, Betäubungs- oder Beruhigungsmittel verstärkt werden), Drehschwindel, Herzklopfen, schneller Herzschlag, Schnupfen, Halsschmerzen, Heiserkeit, Asthma, Bronchitis, Verdauungsstörungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Blähungen, Appetitlosigkeit, Schwitzen, Juckreiz, Haarausfall, Gelenkschmerzen, Gicht, Erhöhung der Blutharnstoffspiegel, Nierenfunktionsstörungen, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, abnormale Darmtätigkeit, Impotenz, Verminderung der Nierenfunktion.
Selten: abnormes Träumen, Benommenheit oder Bewusstseinsstörung, Geschwüre und Entzündung der Mundschleimhaut, Entzündung der Zunge, Hepatitis, Gelbsucht, Lichtempfindlichkeit, vermindertes Ausscheiden von Urin, Veränderungen der Blutwerte wie z.B. eine geringere Anzahl an weissen und roten Blutkörperchen, niedrigeres Hämoglobin, geringere Anzahl an Blutplättchen, schwere Überempfindlichkeitsreaktion mit Fieber, Hautausschlag, der wie Schiessscheiben aussieht (Erythema multiforme), Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (schwere Hauterkrankungen mit Rötungen, Schuppen- und Blasenbildung der Haut), schwerer Hautausschlag mit Haut- und Haarverlust (exfoliative Dermatitis), kutaner Lupus erythematodes (eine Immunerkrankung), roter Ausschlag mit Schälen der Haut (Erythrodermia), kleine mit Flüssigkeit gefüllte Blasen auf der Haut (Pemphigus), violette oder rote Punkte auf der Haut (Purpura), Erhöhung der Leberenzyme und des Serumbilirubins, geringer Blutfluss in den Fingern und Zehen, der Rötung und Schmerz verursacht (Raynaud), Ansammlung von Flüssigkeit oder anderen Substanzen in der Lunge (wie auf Röntgenbildern zu sehen ist), Erhöhung der Blutkalziumspiegel, Bauch- und Magen-Darm-Beschwerden.
Es wurde auch über eine komplizierte Nebenwirkung berichtet, welche einige oder alle der nachfolgenden Anzeichen beinhalten kann: Fieber, Entzündung der Blutgefässe, Schmerzen und Entzündung der Muskeln oder Gelenke; Bluterkrankungen, die die Zusammensetzung Ihres Blutes beeinträchtigen (normalerweise durch ein Bluttest festgestellt).
Sehr selten: Überproduktion des antidiuretischen Hormons (was zu Schwäche, Müdigkeit oder Verwirrung führt), Abnahme des Chloridspiegels im Blut durch ein Säure-Basen-Ungleichgewicht des Blutes (hypochlorämische Alkalose), Atembeschwerden, Atemnot, Entzündung der Blutgefässwände, schwere Hautreaktionen, Reaktionen und Reaktivierung des Lupus erythematodes, Überempfindlichkeitsreaktionen, Schwellung im Darm (intestinales Angioödem) - Anzeichen dafür können u.a. Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen sein.
Häufigkeit «unbekannt»: Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer Hautkrebs), Sehstörungen, vor allem in der ersten Behandlungswoche, Flüssigkeitsansammlung im Gefässbett des Auges (Aderhauterguss).
Selten können auch andere als die oben aufgeführten Nebenwirkungen auftreten; einige davon können schwerwiegend sein. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin nach weiteren Informationen über Nebenwirkungen, die über eine vollständige Liste der unerwünschten Wirkungen verfügen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin sofort, wenn Sie solche oder andere ungewöhnliche Symptome beobachten.
Unterbrechen Sie die Einnahme von Enalapril HCT Zentiva in irgendeinem der folgenden Fälle und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie Schwellungen im Gesicht, an Lippen, Zunge und/oder im Rachen (Schluck- oder Atembeschwerden) entwickeln; Schwellungen an Händen, Füssen oder Fussknöcheln erleiden; Nesselausschlag entwickeln.
Sie sollten wissen, dass Patienten und Patientinnen mit schwarzer Hautfarbe einem erhöhten Risiko für diese Art von Reaktionen gegenüber ACE-Hemmern ausgesetzt sind.
Die Anfangsdosis kann einen grösseren Blutdruckabfall bewirken, als anschliessend bei fortgesetzter Behandlung. Sie können dies als Schwäche oder Schwindel bemerken und es kann hilfreich sein, sich hinzulegen. Wenn Sie beunruhigt sind, fragen Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin um Rat.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Darüber hinaus sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Enalapril HCT Zentiva beobachten.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Die Enalapril HCT Zentiva Tabletten sollen in der verschlossenen Originalpackung, nicht über 30 °C und an einem für Kinder unerreichbaren Ort aufbewahrt werden.
Weitere Informationen können Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin erhalten, die über die ausführliche Fachinformation über das Produkt verfügen.
Enalapril HCT Zentiva enthält als Wirkstoffe 20 mg Enalapril Maleat und 12,5 mg Hydrochlorothiazid
Eine Tablette Enalapril HCT Zentiva enthält auch Hilfsstoffe und ist erhältlich als teilbare Tabletten (mit Bruchrille).
56499 (Swissmedic).
Enalapril HCT Zentiva erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Enalapril HCT Zentiva: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (mit Bruchrille).
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.