Венлафаксин ретард Зентіва – це антидепресант, який належить до групи лікарських засобів, які називаються інгібіторами зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну (ІЗЗСН). Venlafaxine retard Zentiva містить активний інгредієнт венлафаксин, який впливає на функцію певних ендогенних нейромедіаторів у мозку (особливо норадреналіну та серотоніну), таким чином сприяючи покращенню настрою при депресії та інших станах, таких як тривога.
Капсули Венлафаксин ретард Зентіва призначені для прийому 1 раз на добу. Ретард означає подовжене вивільнення діючої речовини.
Венлафаксин ретард Зентіва застосовують у дорослих для лікування розладів настрою різного ступеня тяжкості та причин. Венлафаксин ретард Зентіва також показаний для лікування генералізованого тривожного розладу, соціального тривожного розладу (патологічного страху соціальних ситуацій) і панічного розладу. Венлафаксин ретард Зентіва також може запобігти рецидивам депресивних симптомів і новим епізодам. Лікування Венлафаксином ретард Зентіва також підходить для літніх пацієнтів.
Стани настрою проявляються депресією, смутком, безрадісністю, виснаженням, почуттям нікчемності та провини, уповільненим мисленням, труднощами концентрації, розладами сну, поганим самопочуттям, відсутністю інтересу до повсякденних справ, збудженням та/або страхом. Відповідне лікування депресії або тривоги є важливим, щоб допомогти вам одужати. Якщо не лікувати, ваш стан може тривати, стати більш серйозним і його буде важче лікувати.
Зазвичай Венлафаксин ретард Зентіва починає діяти через 1–4 тижні.
Призначений лікарем.
Якщо відомо, що Ви маєте підвищену чутливість до будь-якої з речовин, що входять до складу Венлафаксину ретард Зентіва.
Венлафаксин ретард Зентіва не слід приймати разом або протягом перших двох тижнів після припинення прийому так званих інгібіторів МАО (використовуються, серед іншого, для лікування депресії або хвороби Паркінсона), оскільки така комбінація може призвести до серйозних побічних ефектів. Між припиненням застосування Венлафаксину ретард Зентіва та початком терапії інгібіторами МАО має пройти не менше 7 днів. Змінити терапію можна лише під ретельним наглядом лікаря.
Венлафаксин ретард Зентіва не можна застосовувати дітям та підліткам віком до 18 років.
Ситуація, що загрожує життю, називається серотоніновим синдромом (серйозні зміни функцій мозку, м’язів і травного тракту через високий рівень серотоніну в організмі) може виникнути під час лікування венлафаксином, особливо якщо його приймати одночасно з іншими лікарськими засобами. які впливають на баланс серотоніну. Це препарати для лікування мігрені, так звані триптани, ліки від депресії, такі як селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), інгібітори зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну (SNRIs) і трициклічні антидепресанти, амфетаміни, метилфенідат (ліки для лікування порушення уваги). синдром дефіциту/гіперактивності (СДУГ)), літій, знеболюючі трамадол, фентаніл, бупренорфін і тапентадол, декстрометорфан (засіб, що пригнічує кашель), метадон, препарати звіробою (природні засоби від легкої депресії), інгібітори МАО (включаючи антибіотик лінезолід). і метиленовий синій) і триптофанові добавки (для проблем зі сном і депресії).
Повідомте свого лікаря, якщо ви приймаєте або плануєте приймати будь-які інші ліки, включаючи рослинні речовини або дієтичні добавки.
Серотоніновий синдром може проявлятися комбінацією деяких із наступних симптомів: надмірні рефлекси, тремтіння, втрата свідомості, м’язові спазми, неспокій, тривога, марення, дратівливість, марення та кома, прискорений пульс, швидкі зміни артеріального тиску, підвищення температури тіла нудота, блювання та діарея. При появі таких симптомів негайно повідомте лікаря.
Також слід бути обережними при застосуванні наступних лікарських засобів одночасно з Венлафаксином ретард Зентіва, і ви повинні повідомити свого лікаря, якщо ви приймаєте ліки, які містять наступні діючі речовини: кетоконазол (грибкові інфекції), галоперидол, рисперидон і клозапін (так звані нейролептики при психічних захворюваннях), метопролол (високий кров'яний тиск і проблеми з серцем), циметидин (підвищена кислотність шлунка), такі ліки, як седативні та ліки від депресії. Оскільки взаємодія може виникнути, ваш лікар відповідно скоректує дозу, якщо це необхідно.
Венлафаксин ретард Зентіва не слід приймати разом із засобами для зниження апетиту. Повідомте лікаря, якщо ви приймаєте ліки від СНІДу.
Венлафаксин ретард Зентіва не слід приймати одночасно або протягом перших кількох місяців після припинення прийому ліків від серцевих аритмій, які містять активний інгредієнт аміодарон.
Якщо ви перебуваєте в депресії та/або страждаєте від тривожних розладів, іноді у вас можуть виникати думки про самопошкодження або самогубство. Такі думки можуть посилитися, коли ви вперше приймаєте антидепресанти, оскільки цим лікам потрібен деякий час (2 тижні або більше), щоб почати дію. Такі думки частіше виникають, якщо у вас були такі думки раніше або якщо ви молодий дорослий. Дані клінічних досліджень показали, що молоді люди віком до 25 років можуть мати підвищений ризик суїцидальної поведінки під час прийому антидепресантів. Якщо ваші симптоми депресії посилюються, вам слід негайно звернутися до лікаря.
Ви повинні повідомити свого лікаря, якщо у вас в анамнезі була агресивна поведінка, якщо у вас в анамнезі були маніакальні епізоди (почуття надмірного збудження або ейфорії) або біполярний розлад (чергування депресії та маніака), або якщо хтось у вашій родині страждав цим.
Повідомте лікаря, якщо у вас судоми (епілепсія). Якщо під час лікування Венлафаксином ретард Зентіва виникають судоми, необхідно негайно повідомити про це лікаря та припинити прийом Венлафаксину ретард Зентіва.
У пацієнтів із порушенням функції нирок і печінки терапію повинен контролювати лікар і за необхідності зменшити дозу відповідно до його/її вказівок. Пацієнти, які потребують діалізу, отримують дозу, зменшену на 50%.
Венлафаксин ретард Зентіва слід застосовувати з обережністю пацієнтам із захворюваннями серця.
Повідомте свого лікаря, якщо у вас є захворювання серця, нерегулярне або повільне серцебиття (серцева аритмія), якщо нещодавно ви перенесли серцевий напад або відхилення електрокардіограми (ЕКГ), що називається «подовженням інтервалу QT».
Може спостерігатися дозозалежне підвищення артеріального тиску. Тому рекомендується регулярний контроль артеріального тиску. Повідомте лікаря, якщо у вас високий кров'яний тиск.
Сухість у роті спостерігається у понад 10% пацієнтів, які отримували венлафаксин. Це може збільшити ризик карієсу. Тому слід особливо уважно стежити за гігієною зубів.
У пацієнтів із відповідною схильністю під час лікування Венлафаксином ретард Зентіва може спостерігатися посилена кровотеча зі шкіри або слизових оболонок. Повідомте лікаря, якщо у вас є схильність до синців або легких кровотеч (попередні порушення згортання крові), або якщо ви приймаєте інші ліки, які можуть підвищити ризик кровотечі, або якщо ви вагітні (див. розділ «Чи можна приймати Венлафаксин ретард Зентіва» під час вагітності або під час годування груддю?»).
Повідомте лікаря, якщо у вас високий рівень холестерину.
Венлафаксин ретард Зентіва слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які страждають на глаукому (підвищений внутрішньоочний тиск).
Венлафаксин ретард Зентіва також слід застосовувати з обережністю пацієнтам із недостатнім споживанням рідини або підвищеною втратою води (з сечею, потовиділенням), включаючи пацієнтів літнього віку або пацієнтів, які отримують терапію діуретиками (засоби, що посилюють виділення води). Повідомте свого лікаря, якщо у вас раніше був низький рівень натрію в крові (гіпонатріємія).
Якщо виникає алергічна реакція, така як висип або кропив’янка, будь ласка, негайно повідомте свого лікаря.
Venlafaxine retard Zentiva може спричинити неспокій або нездатність сидіти чи стояти на місці. Ви повинні повідомити свого лікаря, якщо це стосується вас.
Під час прийому Венлафаксину ретард Зентіва слід уникати вживання алкоголю.
Лікування Венлафаксином ретард Зентіва не слід припиняти раптово через можливі побічні ефекти. Спостерігалися такі симптоми відміни: тривога або збудження, головний біль, грипоподібні симптоми, порушення сну (включаючи безсоння та інтенсивні сновидіння), нудота, блювання, сенсорні розлади (включаючи парестезію [ненормальне відчуття, наприклад поколювання або оніміння, болісне печіння) ]), запаморочення, тремор, погіршення зору та високий кров'яний тиск. Більшість симптомів відміни не є важкими і проходять спонтанно. Суїцид/суїцидальні думки та агресія спостерігалися під час зміни схеми дозування Венлафаксину ретард Зентіва, а також під час припинення прийому (див. «Суїцидальні думки та погіршення Вашої депресії або тривожного розладу» вище). Таким чином, при припиненні лікування Венлафаксином ретард Зентіва лікар може поступово зменшувати дозу протягом декількох тижнів або місяців.
Venlafaxine retard Zetntiva належить до класу лікарських засобів, які називаються інгібіторами зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну (SNRI), які можуть призвести до сексуальної дисфункції.
Повідомлялося про випадки тривалої статевої дисфункції, при якій симптоми зберігалися, незважаючи на припинення лікування SNRI.
Венлафаксин ретард Зентіва може перешкоджати певним лабораторним тестам для виявлення інших ліків або наркотиків. Якщо вам необхідно пройти лабораторне дослідження, повідомте лікаря або лікарню, що ви приймаєте Венлафаксин ретард Зентіва.
Цей препарат може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами чи механізмами! Індивідуальні реакції на початку лікування та їх значення при роботі з механізмами та транспортними засобами повинен оцінити лікар.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Повідомте лікаря, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Венлафаксин ретард Зентіва можна застосовувати під час вагітності лише за призначенням лікаря.
Переконайтеся, що ваша акушерка та/або лікар знають, що ви приймаєте Венлафаксин ретард Зентіва. Застосування подібних препаратів (СІЗЗС) під час вагітності може підвищити ризик серйозних захворювань у дитини. Це стійке підвищення артеріального тиску в малому колі кровообігу (стійка легенева гіпертензія) у новонароджених. Дитина прискорено дихає, має синюшний відтінок. Ці симптоми зазвичай починаються протягом перших 24 годин після народження. Якщо ваша дитина відчуває ці симптоми, вам слід негайно звернутися до акушерки та/або лікаря.
Якщо матері приймають Венлафаксин ретард Зентіва на пізніх стадіях вагітності, у новонароджених відразу або незабаром після народження можуть виникнути такі симптоми: труднощі з їжею та сном, утруднене дихання, судоми, труднощі з регуляцією температури тіла, низький рівень цукру в крові, тремор, напруженість або надмірно розслаблені м'язи, блювота, дратівливість і постійний плач. Якщо у вашого новонародженого є будь-який із цих симптомів, зверніться до лікаря.
У жінок, які приймають подібні ліки, такі як Venlafaxine retard Zentiva, так звані інгібітори зворотного захоплення серотоніну-норадреналіну (SNRIs), протягом другого або третього триместру вагітності, ризик прееклампсії (токсичність під час вагітності) може бути підвищений через підвищення концентрації серотоніну і норадреналіну. Крім того, прийом таких ліків наприкінці вашої вагітності може збільшити ризик серйозної вагінальної кровотечі невдовзі після пологів (званої післяпологовою кровотечею), особливо якщо у вас в анамнезі були порушення згортання крові. Вашому лікарю або акушерці слід повідомити, що ви приймаєте Венлафаксин ретард Зентіва, щоб вони могли дати вам відповідну пораду.
Венлафаксин ретард Зентіва проникає в грудне молоко. Існує ризик впливу на дитину. Під час лікування Венлафаксином ретард Зентіва не можна годувати груддю. При необхідності прийому препарату годування груддю слід припинити.
Дозування та тривалість лікування підбирає лікар індивідуально для Вас.
Звичайна рекомендована добова доза для лікування депресії становить 1 капсулу Венлафаксину ретард Зентіва 75 мг 1 раз на добу. При необхідності, у разі депресії, лікар може поступово збільшувати дозу до досягнення бажаного ефекту, а потім знову зменшувати до звичайної дози. З цієї причини ваш лікар може призначити вам сильніші капсули або збільшити кількість капсул, призначених на день. Максимальна добова доза становить 375 мг.
Звичайна рекомендована добова доза для лікування генералізованого тривожного розладу та соціального тривожного розладу становить 75 мг.
Лікування панічного розладу зазвичай починається з прийому 1 капсули Венлафаксину ретард Зентіва 37,5 мг на добу протягом перших 7 днів, а потім дозу слід збільшити до 75 мг 1 раз на добу.
Максимальна доза при генералізованому тривожному розладі, соціальному тривожному розладі та панічному розладі становить 225 мг на добу.
Бажано приймати під час їжі. Капсули слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи рідиною. Капсули не можна ділити, подрібнювати, розжовувати або розчиняти.
Капсули Венлафаксин ретард Зентіва слід приймати один раз на добу приблизно в один і той самий час доби, вранці або ввечері.
Якщо ви прийняли більше Венлафаксину ретард Зентіва, ніж слід, негайно зверніться до лікаря. Симптоми можливого передозування можуть включати прискорене серцебиття, зміни рівня настороженості (від сонливості до коми), розмитість зору, конвульсії або судоми та блювоту.
Якщо ви забули прийняти дозу Венлафаксину ретард Зентіва, прийміть її, як тільки згадаєте. Однак, якщо вже настав час прийняти наступну дозу, пропустіть пропущену дозу та прийміть лише одну дозу, як зазвичай.
Не припиняйте лікування різко та не зменшуйте дозу без консультації з лікарем, навіть якщо ви почуваєтесь краще. Зменшення дози або можливе припинення лікування слід проводити поступово та повільно за погодженням з лікарем. Відомо, що побічні ефекти виникають після припинення прийому Венлафаксину ретард Зентіва, особливо якщо Венлафаксин ретард Зентіва раптово припиняється або доза знижується занадто швидко. Можуть виникнути такі симптоми: занепокоєння або збудження, головні болі, грипоподібні симптоми, порушення сну (включаючи безсоння та інтенсивні сновидіння), нудота, блювання, сенсорні розлади (включаючи парестезії [ненормальні відчуття, наприклад, поколювання або оніміння, болісне печіння]) , запаморочення і тремтіння.
Застосування та безпека Венлафксину ретард Зентіва у дітей та підлітків віком до 18 років ще не перевірено (див. також розділ «Коли не слід приймати Венлафксин ретард Зентіва?»).
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Не хвилюйтеся, якщо після прийому Венлафаксину ретард Зентіва у калі ви побачите маленькі білі гранули або кульки. Капсули Венлафаксин ретард Зентіва містять сфероїди (маленькі білі кульки), які містять активний інгредієнт і вивільняють його під час шлунково-кишкового проходу. Сфероїдний каркас залишається нерозчиненим і виділяється з калом.
Побічні ефекти частіше виникають на початку лікування або при прийомі високих доз. Загалом інтенсивність і частота симптомів зменшуються в міру прогресування лікування.
У разі виникнення наступних побічних ефектів негайно припиніть лікування та зверніться до лікаря або зверніться до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні: стиснення в грудній клітці; хрипи, утруднене ковтання або дихання, набряк обличчя, горла, рук або ніг; нервозність або страх; відчуття запаморочення; пульсуюче відчуття; раптове почервоніння рук і/або відчуття тепла; сильний висип; Свербіж або кропив'янка.
Якщо ви помітили будь-який із наведених нижче ознак, вам може знадобитися термінова медична допомога:
Безсоння, головний біль, запаморочення, сонливість, нудота, сухість у роті, запор, рясне потовиділення.
Зниження апетиту, нервозність, незвичайні сновидіння, зниження лібідо, відчуття тривоги, занепокоєння, відчуття неспокою або неможливості сидіти або стояти на місці (акатизія), відсутність оргазму, парестезії (ненормальні відчуття, наприклад, поколювання або оніміння, болісне печіння), тремор, зміни смаку, розлади зору, включаючи порушення гостроти зору (порушення акомодації), розширення зіниць (мідріаз), дзвін у вухах (тиннітус), прискорене серцебиття, серцебиття, підвищення артеріального тиску, припливи, задишка, позіхання , діарея, блювота, висип, свербіж, нічна пітливість, підвищена напруга м’язів, затримка сечі, проблеми з сечовипусканням, почастішання сечовипускання, проблеми з еякуляцією, еректильна дисфункція, втома, слабкість, слабкість, озноб, втрата ваги, збільшення ваги.
Кровотеча невеликих ділянок шкіри, сплутаність свідомості, збудження, відчуття надмірного збудження або ейфорії, апатія, галюцинації, зміна самосприйняття, розлад оргазму, скрегіт зубами вночі, суїцидальна поведінка та думки про самогубство, агресія, короткочасна втрата свідомості (непритомність), посмикування м’язів (міоклонус), порушення координації та рівноваги, рухові розлади (дискінезія), падіння кров’яного тиску при зміні положення тіла, низький кров’яний тиск, кровотечі в шлунково-кишковому тракті, зміни показників печінки, кропив’янка, випадання волосся, реакції фоточутливості , нетримання сечі, порушення менструальної кровотечі (міжменструальні кровотечі, підвищена кровотеча), підвищення рівня холестерину, переломи кісток.
Порушення крові, набряк шкіри або слизових оболонок, реакції гіперчутливості, порушення водно-сольового балансу, гостра сплутаність свідомості, судоми, мимовільні скорочення м’язів або неконтрольовані рухи м’язів (дистонія), закритокутова глаукома, серцеві аритмії (включаючи torsade de pointes, які може прогресувати до серцевої аритмії, яка загрожує життю), кардіоміопатія Тако-Цубо (гостре захворювання серцевого м’яза, спричинене стресом, яке може спричиняти симптоми, схожі на серцевий напад, такі як задишка або біль у грудях), запалення сполучної тканини легені (інтерстиціальне захворювання легенів, яке в основному характеризується задишкою), свистяче дихання, задишка та підвищення температури, схоже на пневмонію (легенева еозинофілія), запалення підшлункової залози, дисфункція печінки, печінкова недостатність, жовтяниця, запалення печінки, важка шкірні реакції (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз), запальні захворювання шкіри або слизових оболонок, розчинення поперечно-смугастих м'язових волокон.
Може бути викликаний так званий злоякісний нейролептичний синдром, який в першу чергу проявляється лихоманкою, нерегулярним пульсом, порушенням свідомості та ригідністю м’язів. Інший побічний ефект (так званий серотоніновий синдром), який може виникнути, особливо при поєднанні з деякими іншими препаратами центральної дії, проявляється помутнінням свідомості, ригідністю м’язів, м’язовим тремором, посмикуванням і лихоманкою. В обох випадках слід припинити прийом препарату та негайно повідомити лікаря.
Патологічне зниження тромбоцитів (тромбоцитопенія), кровоточивість слизових оболонок, підвищення рівня пролактину в крові, рухові розлади, частіше в ділянці обличчя (пізня дискінезія), подовження часу кровотечі.
Самоушкодження.
Підвищений ризик переломів кісток спостерігався у пацієнтів старше 50 років, які приймали цей тип ліків.
Сильна вагінальна кровотеча невдовзі після пологів (післяпологова кровотеча), дивіться додаткову інформацію в розділі «Чи можна приймати Венлафаксин ретард Зентіва під час вагітності або годування груддю?».
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не описані в цій інструкції.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати Венлафаксин ретард Зентіва в оригінальній упаковці при кімнатній температурі (15-25 °С) у недоступному для дітей місці.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
1 капсула пролонгованої дії містить 37,5 мг, 75 мг або 150 мг венлафаксину та допоміжні речовини.
58594 (Swissmedic).
В аптеках тільки за рецептом.
Венлафаксин ретард Зентіва капсули 37,5 мг: упаковка 7 капсул.
Венлафаксин ретард Зентіва капсули по 75 мг або 150 мг: упаковки по 14, 28 і 98 капсул.
Helvepharm AG, Фрауенфельд.
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у лютому 2021 року.
Venlafaxin retard Zentiva ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet wird. Venlafaxin retard Zentiva enthält den Wirkstoff Venlafaxin, der die Funktion gewisser körpereigener Überträgerstoffe im Gehirn (v.a. Noradrenalin und Serotonin) beeinflusst und dadurch zu einer stimmungsaufhellenden Wirkung bei Depression und anderen Leiden wie Angstzuständen führt.
Venlafaxin retard Zentiva Kapseln sind für eine einmal tägliche Einnahme bestimmt. Retard steht für eine verlängerte Wirkstofffreigabe.
Venlafaxin retard Zentiva wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Verstimmungszuständen verschiedenen Schweregrades und verschiedener Ursache eingesetzt. Venlafaxin retard Zentiva ist auch für die Behandlung von generalisierten Angststörungen, sozialer Angststörung (krankhafte Angst vor gesellschaftlichen Situationen) und Panikstörungen angezeigt. Venlafaxin retard Zentiva kann auch das Wiederauftreten depressiver Symptome sowie neuer Episoden verhindern. Die Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva ist auch für ältere Patienten bzw. Patientinnen geeignet.
Die Verstimmungszustände äussern sich durch Niedergeschlagenheit, Traurigkeit, Freudlosigkeit, Erschöpfung, Wertlosigkeits- und Schuldgefühle, verlangsamtes Denken, Konzentrationsschwierigkeiten, Schlafstörungen, Krankheitsgefühl, Interesselosigkeit für alltägliche Tätigkeiten, Erregung und/oder Angst. Eine angemessene Behandlung der Depression oder Angsterkrankung ist wichtig, um Ihnen dabei zu helfen, sich davon zu erholen. Wenn sie nicht behandelt werden, kann Ihr Leiden anhalten, es kann ernster werden und schwieriger zu behandeln sein.
Die Wirkung von Venlafaxin retard Zentiva tritt in der Regel zwischen 1 und 4 Wochen ein.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der in Venlafaxin retard Zentiva enthaltenen Stoffe.
Venlafaxin retard Zentiva soll weder zusammen, noch innerhalb der ersten zwei Wochen nach dem Absetzen von sogenannten MAO-Hemmern (werden u.a. zur Behandlung von Depressionen oder der Parkinson-Krankheit eingesetzt) eingenommen werden, da diese Kombination zu schweren Nebenwirkungen führen kann. Zwischen dem Absetzen von Venlafaxin retard Zentiva und dem Beginn einer Therapie mit einem MAO-Hemmer sollten mindestens 7 Tage verstreichen. Ein Therapiewechsel darf nur unter sorgfältiger ärztlicher Kontrolle erfolgen.
Venlafaxin retard Zentiva darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Eine lebensbedrohliche Situation, das sogenannte Serotonin-Syndrom (ernsthafte Veränderungen der Funktionen im Gehirn, in den Muskeln und im Verdauungstrakt durch hohe Serotoninwerte im Körper) kann unter der Behandlung mit Venlafaxin auftreten, insbesondere wenn es gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird, welche den Serotoninhaushalt beeinflussen. Das sind Arzneimittel zur Behandlung der Migräne, die sogenannten Triptane, Arzneimittel gegen Depressionen wie selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRIs), Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) und trizyklische Antidepressiva, Amphetamine, Methylphenidat (Arzneimittel zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)), Lithium, die Schmerzmittel Tramadol, Fentanyl, Buprenorphin und Tapentadol, Dextromethorphan (Hustenstiller), Methadon, Johanniskraut-Präparate (Naturheilmittel gegen leichte Depressionen), MAO-Hemmer (inkl. dem Antibiotikum Linezolid und Methylenblau) und Tryptophan-Supplementa (bei Schlafbeschwerden und Depression).
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder beabsichtigen diese einzunehmen, inklusive pflanzliche Stoffe oder Nahrungsergänzungsmittel.
Das Serotonin-Syndrom kann sich durch eine Kombination einiger der folgenden Symptome bemerkbar machen: übermässige Reflexe, Zittern, Bewusstseinsverlust, Muskelkrämpfe, Unruhe, Angst, Wahnvorstellungen, Reizbarkeit, Delirium und Koma, schneller Puls, rasche Veränderungen des Blutdruckes, erhöhte Körpertemperatur, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin unverzüglich, falls solche Symptome auftreten.
Bei gleichzeitiger Anwendung folgender Arzneimittel mit Venlafaxin retard Zentiva ist ebenfalls Vorsicht geboten und Sie müssen Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die folgende Wirkstoffe enthalten: Ketoconazol (Pilzinfektionen), Haloperidol, Risperidon und Clozapin (sogenannte Neuroleptika bei psychiatrischen Erkrankungen), Metoprolol (Bluthochdruck und Herzbeschwerden), Cimetidin (Magenübersäuerung), Arzneimittel wie Beruhigungsmittel und Arzneimittel gegen Depressionen. Da es zu Wechselwirkungen kommen kann wird Ihr Arzt/Ihre Ärztin falls nötig die Dosis entsprechend anpassen.
Venlafaxin retard Zentiva sollte nicht zusammen mit Appetitzüglern eingenommen werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie Arzneimittel gegen Aids einnehmen.
Venlafaxin retard Zentiva soll weder gleichzeitig noch innerhalb der ersten Monate nach dem Absetzen von Arzneimitteln gegen Herzrhythmusstörungen, die den Wirkstoff Amiodaron enthalten, eingenommen werden.
Wenn Sie depressiv sind und/oder unter Angststörungen leiden, können Sie manchmal Gedanken haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid zu begehen. Solche Gedanken können bei erstmaliger Anwendung von Antidepressiva verstärkt sein, denn diese Arzneimittel benötigen einige Zeit (2 Wochen oder mehr) bis sie wirken. Das Auftreten solcher Gedanken ist wahrscheinlicher, wenn Sie schon früher solche Gedanken hatten, oder wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Daten aus klinischen Studien haben gezeigt, dass junge Erwachsene unter 25 Jahren ein erhöhtes Risiko für suizidale Verhaltensweisen haben können, wenn sie Antidepressiva einnehmen. Bei einer Verschlechterung der Symptome der Depression sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort kontaktieren.
Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie früher unter aggressivem Verhalten gelitten haben, wenn Ihre Vorgeschichte manische Episoden (Gefühl übererregt oder euphorisch zu sein) bzw. eine bipolare Störung (abwechselnd depressiv und manisch) aufweist oder wenn jemand in Ihrer Familie daran gelitten hat.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie an Krampfanfällen (Epilepsie) leiden. Sollten unter der Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva Krampfanfälle auftreten, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort informieren und Venlafaxin retard Zentiva absetzen.
Bei Patienten und Patientinnen, die an Nieren- und Leberfunktionsstörungen leiden, ist die Therapie vom Arzt bzw. der Ärztin zu überwachen und die Dosis gegebenenfalls entsprechend seinen/ihren Anweisungen zu reduzieren. Dialysepflichtige Patienten bzw. Patientinnen erhalten eine um 50% reduzierte Dosis.
Venlafaxin retard Zentiva sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten und Patientinnen mit Herzerkrankungen.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie bekanntermassen an einer Herzerkrankung oder unregelmässigem oder verlangsamtem Herzschlag (Herzrhythmusstörungen) leiden, kürzlich einen Herzinfarkt hatten oder eine Auffälligkeit im Elektrokardiogramm (EKG) haben, die «Verlängerung der QT-Zeit» genannt wird.
Es kann eine dosisabhängige Blutdruckerhöhung auftreten. Daher ist eine regelmässige Blutdruckkontrolle angezeigt. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie an Bluthochdruck leiden.
Über Mundtrockenheit wird bei über 10% der mit Venlafaxin behandelten Patienten und Patientinnen berichtet. Dies kann das Risiko für Karies erhöhen. Daher sollten Sie besonders auf Ihre Zahnhygiene achten.
Bei entsprechend veranlagten Patienten bzw. Patientinnen können während der Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva vermehrt Haut- oder Schleimhautblutungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen die Neigung besteht, blaue Flecken zu entwickeln oder leicht zu bluten (frühere Blutgerinnungsstörungen), oder wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die das Blutungsrisiko erhöhen können, oder wenn Sie schwanger sind (siehe Rubrik «Darf Venlafaxin retard Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie an erhöhten Cholesterinwerten leiden.
Bei Patienten bzw. Patientinnen, die an einem Glaukom (erhöhter Augeninnendruck) leiden, ist Venlafaxin retard Zentiva vorsichtig anzuwenden.
Ebenfalls mit Vorsicht soll Venlafaxin retard Zentiva bei Patienten bzw. Patientinnen mit ungenügender Flüssigkeitszufuhr oder vermehrtem Wasserverlust (Urin, Schwitzen), einschliesslich älterer Patienten bzw. Patientinnen und Patienten bzw. Patientinnen unter Diuretikatherapie (Mittel zur Erhöhung der Wasserausscheidung) eingesetzt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie in der Vergangenheit niedrige Natrium-Blutwerte (Hyponatriämie) hatten.
Beim Auftreten einer allergischen Reaktion, wie z.B. Ausschlag oder Nesselfieber, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Venlafaxin retard Zentiva kann das Gefühl der Ruhelosigkeit oder einer Unfähigkeit, still zu sitzen oder zu stehen, hervorrufen. Sie sollten es Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin mitteilen, wenn dies bei Ihnen zutrifft.
Sie sollten Alkohol meiden, während Sie Venlafaxin retard Zentiva einnehmen.
Die Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva soll wegen möglicher unerwünschter Wirkungen nicht abrupt abgesetzt werden. Es wurden folgende Absetzsymptome beobachtet: Angstgefühle oder Erregtheit, Kopfschmerzen, Grippe-ähnliche Symptome, Schlafstörungen (einschliesslich Schlaflosigkeit und intensiver Träume), Übelkeit, Erbrechen, Empfindungsstörungen (einschliesslich Parästhesien [Missempfinden, z.B. Kribbeln oder taubes, schmerzhaft brennendes Gefühl]), Schwindelgefühl, Zittern, Sehverschlechterung und Bluthochdruck. Die Mehrzahl der Entzugssymptome sind nicht schwerwiegend und klingen spontan ab. Suizid/Suizidgedanken und Aggression wurden bei Veränderungen des Einnahmeschemas von Venlafaxin retard Zentiva sowie auch während des Absetzens beobachtet (siehe oben «Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression oder Angststörung»). Es kann daher notwendig sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihr Ärztin bei einer Beendigung der Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva die Dosis über einen Zeitraum von mehreren Wochen oder Monaten schrittweise reduziert.
Venlafaxin retard Zetntiva gehört zu den sogenannten Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmern (SNRIs), die zu sexuellen Funktionsstörungen führen können.
Es wurde über Fälle von langanhaltenden Sexualfunktionsstörungen berichtet, bei denen die Symptome trotz Absetzen der Medikation mit SNRIs anhielten.
Venlafaxin retard Zentiva kann gewisse Laboruntersuchungen zum Nachweis anderer Arzneimittel oder Drogen stören. Wenn Sie sich einem Labortest unterziehen müssen, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin bzw. das Spital, dass Sie Venlafaxin retard Zentiva einnehmen.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Individuelle Reaktionen zu Beginn der Behandlung und deren Bedeutung beim Bedienen von Maschinen und beim Führen von Fahrzeugen sollten von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin beurteilt werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Venlafaxin retard Zentiva darf während der Schwangerschaft ausschliesslich auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.
Vergewissern Sie sich, dass Ihre Hebamme und/oder Ihr Arzt/Ihre Ärztin darüber informiert ist, dass Sie Venlafaxin retard Zentiva einnehmen. Durch Anwendung ähnlicher Arzneimittel (SSRI) während der Schwangerschaft kann das Risiko einer schwerwiegenden Erkrankung beim Kind erhöht sein. Es handelt sich dabei um den andauernden Bluthochdruck im Lungenkreislauf (persistierende pulmonale Hypertonie) beim Neugeborenen. Dabei atmet das Kind schneller und hat ein bläuliches Aussehen. Diese Symptome beginnen gewöhnlich während der ersten 24 Stunden nach der Geburt. Wenn diese Symptome bei Ihrem Kind auftreten, sollten Sie sich sofort an Ihre Hebamme und/oder Ihren Arzt/Ihre Ärztin wenden.
Wenn Mütter in den späten Stadien der Schwangerschaft Venlafaxin retard Zentiva einnehmen, können bei den Neugeborenen die folgenden Symptome sofort oder kurz nach der Geburt auftreten: Ess- und Schlafstörungen, Atmungsschwierigkeiten, Krampfanfälle, Schwierigkeiten bei der Regelung der Körpertemperatur, niedriger Blutzuckerspiegel, Zittern, angespannte oder übermässig entspannte Muskulatur, Erbrechen, Reizbarkeit und ständiges Weinen. Falls Ihr Neugeborenes irgendeines dieser Symptome aufweist, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Bei Frauen, die während des zweiten oder dritten Schwangerschaftsdrittels ähnliche Arzneimittel wie Venlafaxin retard Zentiva einnehmen, sogenannte Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs), kann durch die erhöhte Konzentration von Serotonin und Noradrenalin das Risiko einer Präeklampsie (Schwangerschaftsvergiftung) erhöht sein. Zudem kann eine Einnahme solcher Arzneimittel gegen Ende Ihrer Schwangerschaft das Risiko für schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt (sogenannte postpartale Blutung) erhöhen, insbesondere wenn Sie in der Vorgeschichte Blutungsstörungen aufweisen. Ihr Arzt oder Ihre Hebamme sollte darüber informiert werden, dass Sie Venlafaxin retard Zentiva einnehmen, damit sie Sie entsprechend beraten können.
Venlafaxin retard Zentiva geht in die Muttermilch über. Es besteht das Risiko einer Wirkung auf das Kind. Während der Behandlung mit Venlafaxin retard Zentiva darf nicht gestillt werden. Ist die Einnahme des Präparates unabdingbar, soll abgestillt werden.
Die Dosierung und Behandlungsdauer wird von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin individuell für Sie angepasst.
Die übliche empfohlene Tagesdosis zur Behandlung der Depression beträgt 1 Venlafaxin retard Zentiva Kapsel zu 75 mg einmal täglich. Falls erforderlich, kann bei Depression die Dosis vom Arzt bzw. von der Ärztin schrittweise erhöht werden, bis die gewünschte Wirkung eintritt, um dann wieder bis zur üblichen Dosierung reduziert zu werden. Aus diesem Grund kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen stärkere Kapseln verschreiben oder die pro Tag verordnete Anzahl Kapseln erhöhen. Die maximale Tagesdosis beträgt 375 mg.
Die übliche empfohlene Tagesdosis zur Behandlung der generalisierten Angststörung und der sozialen Angststörung beträgt 75 mg.
Die Behandlung bei Panikstörungen beginnt üblicherweise mit der Einnahme von 1 Kapsel Venlafaxin retard Zentiva 37.5 mg pro Tag während den ersten 7 Tagen und danach sollte die Dosis auf einmal täglich 75 mg erhöht werden.
Die maximale Dosis beträgt bei generalisierter Angststörung, sozialer Angststörung und Panikstörung 225 mg täglich.
Die Einnahme sollte vorzugsweise während einer Mahlzeit erfolgen. Die Kapseln müssen ganz und unzerkaut mit Flüssigkeit geschluckt werden. Die Kapseln dürfen nicht geteilt, zerdrückt, zerkaut oder aufgelöst werden.
Venlafaxin retard Zentiva Kapseln sollten 1-mal täglich jeweils ungefähr zur gleichen Tageszeit, entweder morgens oder abends, eingenommen werden.
Wenn Sie eine grössere Menge Venlafaxin retard Zentiva eingenommen haben als Sie sollten, konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt/Ihre Ärztin. Die Symptome einer eventuellen Überdosierung können einen raschen Herzschlag, Änderungen des Wachheitsgrades (von Schläfrigkeit bis Koma reichend), verschwommenes Sehen, Krämpfe oder Anfall und Erbrechen einschliessen.
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis von Venlafaxin retard Zentiva vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Ihnen dies auffällt. Wenn aber bereits die Einnahme der nächsten Dosis fällig ist, überspringen Sie die versäumte Dosis und nehmen nur eine einzelne Dosis wie üblich ein.
Beenden Sie nicht abrupt die Behandlung oder reduzieren Sie nicht die Dosis, ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin gehalten zu haben, selbst wenn Sie sich besser fühlen. Eine Reduktion der Dosis oder mögliche Beendigung der Behandlung sollte stufenweise und langsam und in Absprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erfolgen. Es ist bekannt, dass Nebenwirkungen auftreten, wenn die Einnahme von Venlafaxin retard Zentiva beendet wird, vor allem wenn Venlafaxin retard Zentiva plötzlich abgesetzt oder die Dosis zu schnell reduziert wird. Es können folgende Beschwerden auftreten: Angstgefühle oder Erregtheit, Kopfschmerzen, Grippe-ähnliche Symptome, Schlafstörungen (einschliesslich Schlaflosigkeit und intensiver Träume), Übelkeit, Erbrechen, Empfindungsstörungen (einschliesslich Parästhesien [Missempfindungen, z.B. Kribbeln oder taubes, schmerzhaft brennendes Gefühl]), Schwindelgefühl und Zittern.
Die Anwendung und Sicherheit von Venlafxin retard Zentiva bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden (siehe auch unter «Wann darf Venlafaxin retard Zentiva nicht eingenommen werden?».
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Seien Sie unbesorgt, falls Sie kleine weisse Körnchen oder Kügelchen nach Einnahme von Venlafaxin retard Zentiva in Ihrem Stuhl erblicken. In den Venlafaxin retard Zentiva Kapseln befinden sich Sphäroide (kleine weisse Kügelchen), die den Wirkstoff enthalten und diesen während der Magen-Darm-Passage abgeben. Das Sphäroid-Gerüst bleibt ungelöst zurück und wird mit dem Stuhl ausgeschieden.
Unerwünschte Wirkungen treten eher zu Beginn der Behandlung oder bei Einnahme hoher Dosen auf. Im Allgemeinen nehmen die Symptome im weiteren Verlauf der Behandlung an Intensität und Häufigkeit wieder ab.
Bei Auftreten der folgenden Nebenwirkungen brechen Sie die Behandlung unverzüglich ab und kontaktieren Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin bzw. suchen Sie die Notfallstation des nächstgelegenen Spitals auf: Engegefühl in der Brust; pfeifendes Atmen, Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen, Anschwellen des Gesichts, des Rachens, der Hände oder Füsse; Nervosität oder Angst; Schwindelgefühl; pochende Empfindung; plötzliches Erröten der Hände und/oder Wärmegefühl; starker Ausschlag; Jucken oder Nesselsucht.
Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bei sich bemerken, benötigen Sie möglicherweise dringend ärztliche Hilfe:
Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Benommenheit, Übelkeit, Mundtrockenheit, Verstopfung, starkes Schwitzen.
Verminderter Appetit, Nervosität, ungewöhnliche Träume, Libidoabnahme, Angstgefühle, Unruhe, Gefühl der Ruhelosigkeit oder Unfähigkeit, still zu sitzen oder zu stehen (Akathisie), fehlender Orgasmus, Parästhesien (Missempfinden, z.B. Kribbeln oder taubes, schmerzhaft brennendes Gefühl), Zittern, Geschmacksveränderungen, Sehstörungen inkl. Störung der Sehschärfeanpassung (Akkommodationsstörung), Pupillenerweiterung (Mydriasis), Ohrgeräusche (Tinnitus), Herzrasen, Herzklopfen, erhöhter Blutdruck, Hitzewallungen, Atemnot, Gähnen, Durchfall, Erbrechen, Ausschlag, Juckreiz, Nachtschweiss, erhöhte Muskelspannung, Harnverhaltung, Probleme beim Wasserlösen, vermehrtes Harnlassen, Ejakulationsstörungen, Erektionsstörung, Ermüdung, Schwäche, Kraftlosigkeit, Schüttelfrost, Gewichtsabnahme, Gewichtszunahme.
Kleinflächige Hautblutungen, Verwirrtheit, Erregung, Gefühl, übererregt oder euphorisch zu sein, Teilnahmslosigkeit, Halluzinationen, veränderte Selbstwahrnehmung, Orgasmusstörung, nächtliches Zähneknirschen, Suizidverhalten und Gedanken, sich das Leben zu nehmen, Aggression, kurzdauernder Bewusstseinsverlust (Synkope), Muskelzuckungen (Myoklonie), beeinträchtigte Koordination und Balance, Störungen des Bewegungsablaufes (Dyskinesie), Blutdruckabfall bei Lagewechsel, niedriger Blutdruck, Blutungen im Magen-Darmtrakt, Leberwertveränderungen, Nesselsucht, Haarausfall, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Harninkontinenz, Störungen der Regelblutung (Zwischenblutungen, verstärkte Blutungen), erhöhte Cholesterinwerte, Knochenbrüche.
Störung der Blutbildung, Schwellungen der Haut oder Schleimhäute, Überempfindlichkeitsreaktionen, Störungen des Flüssigkeits- und Salzhaushaltes, akute Verwirrtheit, Krampfanfälle, unwillkürliche Muskelkontraktionen oder unkontrollierte Muskelbewegungen (Dystonien), Engwinkelglaukom, Herzrhythmusstörungen (inklusive Torsade de Pointes, die in lebensbedrohliche Herzrhythmusstörung übergehen können), Tako-Tsubo-Kardiomyopathie (eine durch Stress ausgelöste, akute Herzmuskelerkrankung, die ähnliche Symptome wie ein Herzinfarkt verursachen kann, zum Beispiel Atemnot oder Schmerzen im Brustraum), Entzündung des Bindegewebes der Lunge (interstitielle Lungenerkrankung die sich hauptsächlich durch Atemnot bemerkbar macht), keuchendes Atmen, Kurzatmigkeit und erhöhte Temperatur, ähnlich wie bei einer Lungenentzündung (pulmonale Eosinophilie), Bauchspeicheldrüsenentzündung, Leberfunktionsstörungen, Leberversagen, Gelbsucht, Leberentzündung, schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse), entzündliche Erkrankung der Haut oder Schleimhaut, Auflösung quergestreifter Muskelfasern.
Es kann ein sogenanntes malignes neuroleptisches Syndrom verursacht werden, welches sich vor allem durch Fieber, unregelmässigen Puls, Bewusstseinsstörungen und Muskelsteifheit äussert. Eine weitere Nebenwirkung (sogenanntes Serotoninsyndrom), welche besonders bei Kombination mit gewissen anderen zentralwirksamen Arzneimitteln auftreten kann, äussert sich durch Bewusstseinstrübung, Muskelstarre, Muskelzittern, Zuckungen und Fieber. In beiden Fällen sollten Sie das Arzneimittel nicht weiter einnehmen und sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren.
Krankhafte Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Schleimhautblutungen, erhöhte Prolaktinwerte im Blut, Bewegungsstörungen, häufig im Gesichtsbereich (Spätdyskinesie), verlängerte Blutungszeit.
Selbstverletzungen.
Es wurde ein erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen bei Patienten und Patientinnen im Alter über 50 Jahren, welche diese Art von Arzneimittel einnehmen, beobachtet.
Schwere vaginale Blutungen kurz nach der Geburt (postpartale Hämorrhagie), siehe weitere Informationen in der Rubrik «Darf Venlafaxin retard Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?».
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Venlafaxin retard Zentiva in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Kapsel mit verlängerter Wirkstofffreigabe enthält 37.5 mg, 75 mg oder 150 mg Venlafaxin und Hilfsstoffe.
58594 (Swissmedic).
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Venlafaxin retard Zentiva Kapseln zu 37.5 mg: Packung zu 7 Kapseln.
Venlafaxin retard Zentiva Kapseln zu 75 mg oder 150 mg: Packungen zu 14, 28 und 98 Kapseln.
Helvepharm AG, Frauenfeld.
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.