Інформація про пацієнтів, затверджена Swissmedic Ко-Амокси-Мефа таблетки, вкриті плівковою оболонкою / Ко-Амокси-Мефа Дисперговані, дисперговані таблетки Mepha Pharma AG
Ко-Амокси-Мефа — антибіотик з групи пеніцилінів. До його складу входять дві діючі речовини: клавуланова кислота і амоксицилін.
Клавуланова кислота контролює основний механізм захисту або стійкості численних бактерій, стійких до пеніцилінів, і таким чином захищає амоксицилін, який може знищити бактерії. Цей спосіб дії робить Co-Amoxi-Mepha ефективним проти багатьох бактеріальних інфекцій.
Co-Amoxi-Mepha 625/1000 можна застосовувати лише за призначенням лікаря виключно для лікування таких бактеріальних інфекцій:
Лікар призначив вам цей препарат для лікування вашого поточного стану.
Антибіотик у складі Ко-Амокси-Мефа ефективний не проти всіх мікроорганізмів, що викликають інфекційні захворювання. Застосування неправильно підібраного або неправильно дозованого антибіотика може викликати ускладнення. Тому ніколи не використовуйте його самостійно для лікування інших хвороб або інших людей. Навіть якщо пізніше виникнуть нові інфекції, ви не повинні використовувати Ко-Амокси-Мефа без повторної консультації з лікарем.
Симптоми захворювання часто зникають до повного одужання інфекції. Тому лікування не слід припиняти передчасно, навіть якщо ви почуваєтесь краще.
Залежно від обставин і вказівок лікаря лікування може тривати до двох тижнів або довше.
Вам не слід приймати Co-Amoxi-Mepha 625/1000, якщо у вас раніше була алергічна реакція на Co-Amoxi-Mepha, пеніциліни або цефалоспорини. Алергія або підвищена чутливість проявляються, наприклад, такими симптомами, як червоні плями на шкірі, лихоманка, астма, задишка, проблеми з кровообігом, набряк шкіри (наприклад, кропив’янка) і слизових оболонок, висипання на шкірі або болючий язик.
Якщо у вас є відома або підозрювана гіперчутливість до будь-якого з інших компонентів препарату, Ко-Амокси-Мефа не слід застосовувати.
Ви не повинні приймати Co-Amoxi-Mepha 625/1000, якщо ви страждаєте на залозисту лихоманку Пфайффера або лімфолейкоз.
Цей препарат може погіршити вашу здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами чи механізмами.
Якщо ви приймаєте оральний контрацептив (таблетки), існує ймовірність зниження його ефективності під час антибіотикотерапії. Ця інформація також стосується Ко-Амокси-Мефа. Тому ваш лікар або фармацевт може порекомендувати додаткові заходи контрацепції.
При прийомі Ко-Амокси-Мефа можливі розлади травлення. При виникненні тяжких шлунково-кишкових розладів з блювотою та діареєю прийом препарату слід припинити та негайно звернутися до лікаря. Йому також слід повідомити про появу висипу або свербежу.
При виникненні діареї не можна приймати ліки, що пригнічують кишкову перистальтику (переміщення кишечника).
Повідомлялося про випадки особливо серйозних, потенційно небезпечних для життя шкірних реакцій після прийому препаратів, що містять амоксицилін/клавуланову кислоту. Ознаками таких шкірних реакцій є:
Якщо ви помітили такі симптоми після прийому Ко-Амокси-Мефа, необхідно припинити лікування та негайно звернутися до лікаря!
Якщо ви страждаєте на алергію, алергічну астму, сінну лихоманку або кропив’янку, потрібна особлива обережність при прийомі Ко-Амокси-Мефа 625/1000 через можливу гіперчутливість.
Пацієнти, яким доводиться одночасно приймати препарати, що містять алопуринол (наприклад, Зилорик), мають більшу ймовірність розвитку висипань.
Повідомте лікаря, якщо у вас є порушення функції нирок; Потім він або вона призначить дозування, адаптоване до ваших потреб, яке може відрізнятися від схеми, наведеної нижче в розділі «Звичайне дозування».
Повідомте лікаря, якщо ви приймаєте засоби для розрідження крові (антикоагулянти).
Повідомте лікаря, якщо ви приймаєте препарати, що містять мікофенолат мофетил, які застосовують після трансплантації органів для запобігання гострим реакціям відторгнення трансплантата.
Якщо ви приймаєте препарати, що містять дигоксин, ви повинні повідомити про це свого лікаря або фармацевта.
Особливу обережність слід проявляти, якщо функція нирок або печінки є недостатньою.
Ко-Амокси-Мефа таблетки, вкриті оболонкою, містять менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, вкриту оболонкою. вони майже «без натрію».
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Рішення про прийом будь-яких ліків під час вагітності слід приймати з особливою обережністю і тільки після консультації з лікарем або фармацевтом. У дослідженнях за участю вагітних жінок із передчасним розривом плодових оболонок повідомлялося, що профілактичне лікування Ко-Амокси-Мефа може спричинити підвищений ризик інколи серйозного запалення кишечника, що пошкоджує тканини, у новонародженого.
Оскільки невеликі кількості Ко-Амокси-Мефа проникають у грудне молоко, існує ймовірність реакції гіперчутливості (з такими симптомами, як почервоніння шкіри та гарячка) або діареї у немовлят. Тому Ко-Амокси-Мефа не слід приймати або припиняти під час годування груддю.
Обов’язково повідомте лікаря або фармацевта, якщо ви вагітні, хочете завагітніти або годуєте грудьми. Вони єдині, хто може вирішити, чи можна приймати Ко-Амокси-Мефа в цей час.
Ко-Амокси-Мефа 625/1000 бажано приймати на початку їжі, запиваючи принаймні половиною склянки води. У разі необхідності таблетку Ко-Амокси-Мефа 1000 мг, вкриту оболонкою, можна розділити на дві частини (розлом), щоб проковтнути їх одну за одною. Зверніть увагу, однак, що поділ на лінії не підходить для зменшення дози вдвічі.
Таблетки, що диспергуються, Co-Amoxi-Mepha 625/1000 Dispersible можна приймати як цілу таблетку, так і суспензувати. Щоб диспергувати таблетку, її суспендують приблизно в ½ склянки води (добре перемішайте) або ви можете дати їй розпатися прямо у роті. Таким чином досягається оптимальний ефект і переносимість.
Якщо інше не призначено вашим лікарем, застосовуються такі дози:
Будь-яку розпочату антибіотикотерапію слід продовжувати стільки часу, скільки призначив лікар.
Симптоми захворювання часто зникають до повного лікування інфекції. З цієї причини не припиняйте терапію передчасно, навіть якщо ви почуваєтесь краще.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Шлунково-кишкові розлади, такі як проблеми зі шлунком або нудота. Також можуть виникати такі реакції, як нудота, втрата апетиту, метеоризм, блювання, діарея, рідкий стілець, диспепсія, біль у животі та запалення язика або слизової оболонки порожнини рота.
Коли Ко-Амокси-Мефа приймається на початку їжі, шлунково-кишкові симптоми менш поширені.
Алергічні реакції є загальними для Ко-Амокси-Мефа, як і для всіх препаратів групи пеніцилінів.
Можуть виникнути висипання, почервоніння шкіри, свербіж і кропив’янка (кропив’янка).
Також можуть виникати грибкові інфекції шкіри/слизових оболонок.
Іноді можуть виникати запаморочення і головні болі.
Дуже рідко можуть виникати гіперактивність, запалення мозкових оболонок (асептичний менінгіт), збудження, тривога, безсоння, сплутаність свідомості, зміни поведінки, сонливість, судоми та сенсорні розлади.
Поверхнева зміна кольору зубів спостерігалася рідко. Зазвичай це явище зникає після чищення зубів.
Дуже рідко спостерігалися темні нальоти на язику, гіперкінези (надмірні рухи), зміни у формулі крові, подовження часу кровотечі та протромбінового часу, запалення печінки (гепатит), запалення нирок та дисфункція нирок.
Дуже рідко спостерігалися грипоподібні симптоми з висипанням на шкірі, лихоманкою, набряком залоз і відхиленнями в аналізі крові (включаючи лейкоцити (еозинофілія) і печінкові ферменти) (лікарська висипка з еозинофілією та системними симптомами (DRESS)) (див. «Коли» приймати Co-Amoxi-Mepha Будьте обережні?").
Повідомлялося про випадки серйозних шкірних реакцій.
Дуже рідко спостерігався біль у грудях, що може бути ознакою потенційно серйозної алергічної реакції, яка називається синдромом Куніса.
При введенні амоксициліну у віці від 0 до 9 місяців не можна виключити пошкодження емалі (наприклад, білі смуги, зміна кольору) остаточних різців.
Рідко повідомлялося про жовтяницю.
Негайно зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте:
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не описані в цій інструкції.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати в оригінальній упаковці, в захищеному від вологи місці при температурі не вище 25°С.
Зберігати в недоступному для дітей.
Якщо ви помітили зміну кольору таблеток Ко-Амокси-Мефа, вкритих плівковою оболонкою, це може бути зміною в препараті. Якщо це сталося, негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Після завершення лікування ліки та вміст, що залишився, потрібно доставити до місця видачі (лікаря або фармацевта) для належної утилізації.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: амоксициліну безводного 500 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату), кислоти клавуланової 125 мг (у вигляді калію клавуланату), співвідношення амоксицилін/клавуланова кислота 4:1.
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: амоксициліну безводного 875 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату), кислоти клавуланової 125 мг (у вигляді калію клавуланату), співвідношення амоксицилін/клавуланова кислота 7:1.
1 таблетка містить: амоксициліну безводного 500 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату), кислоти клавуланової 125 мг (у вигляді калію клавуланату), співвідношення амоксицилін/клавуланова кислота 4:1.
1 таблетка містить: амоксициліну безводного 875 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату), кислоти клавуланової 125 мг (у вигляді калію клавуланату), співвідношення амоксицилін/клавуланова кислота 7:1.
кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, натрію карбоксиметилкрохмаль (тип А), целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, етилцелюлоза, спирт цетиловий, натрію додецилсульфат, триетилцитрат, титану діоксид (Е171), тальк. 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 0,84 мг натрію.
кремнію діоксид колоїдний, повідон, кросповідон, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, гіпромелоза, етилцелюлоза, триетилцитрат, спирт цетиловий, натрію додецилсульфат, титану діоксид (Е171), тальк. 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 0,072 мг натрію.
Сукралоза, кросповідон, кремнію діоксид гідрат, магнію стеарат, заліза оксид жовтий (Е172), силікована целюлоза мікрокристалічна, аромат: апельсин.
Сукралоза, кросповідон, гідрат діоксиду кремнію, стеарат магнію, оксид заліза жовтий (Е172), целюлоза мікрокристалічна силікована, аромат: апельсин.
53995 (Ко-Амокси-Мефа 625 мг таблетки, вкриті оболонкою),
55730 (Ко-Амокси-Мефа 1000 мг таблетки, вкриті оболонкою),
57338 (Co-Amoxi-Mepha 625 Dispersible),
57339 (Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible) (Swissmedic).
В аптеках за рецептом лікаря, що дає право на одноразову покупку.
Упаковки по 10 і 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.
Упаковки по 12 та 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою (з декоративною виїмкою).
Упаковки по 10 і 20 таблеток, що диспергуються.
Упаковки по 12 та 20 таблеток, що диспергуються.
Mepha Pharma AG, Базель.
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у листопаді 2022 року.
Внутрішній номер версії: 14.1 17797 / 13.01.2023