У Швейцарії вперше використовували імунотерапію для лікування лейкемії та лімфоми

22 жовтня 2018 року у Швейцарії було затверджено інноваційну методику лікування злоякісних захворювань крові – імунотерапія. Вона може бути використана при рецидивах лейкемії та раку лімфатичних вузлів. Університетська клініка Берна стала першою лікарнею, де для лікування цих захворювань використовуються власні імунні клітини пацієнтів.

Багато експертів зазначають, що ця подія стала важливим етапом у розвитку не лише швейцарської медицини, а й світової. Індивідуальна імунотерапія призначена для пацієнтів, які страждають на агресивні форми лейкозу або раку лімфатичних вузлів, і у них захворювання набуває рецидивуючого перебігу. Вперше ця методика була використана швейцарськими лікарями з Університетської клініки Берна для лікування дітей та підлітків, які перенесли епізод гострого лімфобластного лейкозу та знову захворіли, а також дорослих пацієнтів з агресивними лімфомами.

Різні методи імунотерапії широко використовуються у медицині досить давно. Застосовуються вони у лікуванні злоякісних новоутворень. Однак базуються вони переважно на стимулюванні імунної системи організму. Нова методика, використана в Університетській клініці Берна, принципово відрізняється від колишніх методів імунотерапії. Новий терапевтичний підхід дозволяє імунним клітинам хворих людей специфічно виявляти та видаляти пухлинні клітини, які навчилися «ховатися» від імунної системи. Саме тому ця методика отримала свою назву – індивідуальна імунотерапія.

Стовбурові клітини при лейкемії у пацієнтів з рецидивом стійкі до більшості методів лікування раку. Тому медицина покладає великі надії підходи до лікування, у яких імунна система самих пацієнтів бореться з раком. Нова терапія CAR-T ґрунтується на власних змінених імунних клітинах організму (так званих клітинах CAR-T). Вони беруться у пацієнтів та за допомогою методів генної інженерії перепрограмуються, щоб атакувати ракові клітини там, де вони не можуть створити захисні механізми. Імунні клітини беруться з крові пацієнта, перепрограмуються in vitro (у лабораторних умовах) і, повернувшись до організму, успішно борються з раком.