Інформація про пацієнтів, затверджена Swissmedic Метофлекс® 750 мг Labatec Pharma SA
Метофлекс містить діючу речовину метокарбамол. Це активний інгредієнт, який використовується для лікування м’язових скорочень.
Метофлекс застосовують за призначенням лікаря для симптоматичного лікування болісного напруження м'язів у дорослих, особливо в поперековій ділянці (люмбалгія).
Не приймайте Метофлекс:
Якщо у вас є проблеми з нирками або печінкою, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати Metoflex.
Цей препарат не призначений для застосування дітям віком до 12 років та підліткам віком до 18 років, оскільки досвід застосування цього препарату недостатній.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати будь-які інші ліки. Коли Метофлекс використовується одночасно з деякими іншими лікарськими засобами, що впливають на центральну нервову систему (такими як барбітурати, опіоїди або засоби для зниження апетиту), може виникнути сильний комбінований ефект.
Метофлекс може посилювати дію антихолінергічних засобів, таких як атропін, і деяких психотропних препаратів.
Передбачається, що метокарбамол пригнічує дію активного препарату піридостигміну броміду. Як наслідок, пацієнти, які приймають піридостигмін для лікування аномальної м’язової слабкості (тяжка міастенія), не повинні приймати метокарбамол.
Вживання алкоголю може посилити дію Метофлексу.
Цей препарат може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем або працювати з інструментами та механізмами! Метофлекс може викликати запаморочення та сонливість. Будьте обережні, коли керуєте автомобілем, керуєте механізмами або займаєтесь іншою ризикованою діяльністю. Уникайте цих дій, якщо ви помітили ці побічні ефекти.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви
Якщо ви вагітні, не приймайте Метофлекс, оскільки безпечність використання метокарбамолу не доведена через можливий вплив на розвиток плода.
Екскреція метокарбамолу та/або його метаболітів у грудне молоко не доведена. Тому не можна приймати Метофлекс під час годування груддю.
Завжди приймайте цей препарат точно так, як сказав вам лікар. Якщо ви не впевнені, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Якщо інше не призначено лікарем, рекомендована доза для дорослого становить 2 таблетки тричі на день.
Для підготовки до лікування рекомендується приймати по 2 таблетки чотири рази на день. У важких випадках допускається прийом не більше 10 таблеток на добу.
Таблетки Метофлекс слід приймати з достатньою кількістю води.
Тривалість застосування залежить від симптомів, викликаних підвищеним м'язовим тонусом, але не повинна перевищувати 30 днів.
Застосування та безпека Метофлексу у дітей та підлітків ще не перевірені.
Тому Метофлекс не можна застосовувати дітям і молодим людям віком до 18 років.
Не змінюйте призначене дозування самостійно. Якщо ви вважаєте, що препарат занадто слабкий або занадто сильний, зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Прийом Метофлекса може викликати такі побічні ефекти:
Кон’юнктивіт, закладеність носа, головний біль, запаморочення, металевий присмак, низький артеріальний тиск, ангіоневротичний набряк (гострий набряк тканин або шкіри), свербіж, висипання, подразнення шкіри, кропив’янка, лихоманка, неспокій, занепокоєння, сплутаність свідомості.
Анафілактичні реакції (алергічні реакції підвищеної чутливості), зниження апетиту, непритомність, напруга м'язів, сонливість, тремор, судоми, зниження зору, уповільнення серцевого ритму, припливи, нудота і блювання.
Якщо ви помітили побічні ефекти, які тут не описані, вам слід повідомити про це свого лікаря або фармацевта.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати при температурі не вище 25°C. Зберігати в недоступному для дітей.
Ваш лікар або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
1 таблетка Метофлекс містить 750 мг метокарбамолу.
Натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, коповідон.
66781 (Swissmedic).
В аптеках тільки за рецептом.
Препарат випускається в наступній упаковці:
Labatec Pharma SA, 1217 Meyrin (GE).
Цю інструкцію востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у березні 2022 року.
29364 / 22 липня 2022 р