Нудота та блювання під час цитотоксичної хіміотерапії або променевої терапії, профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
дозування
Дози ≤4 мг: внутрішньовенна ін’єкція протягом 2-5 хвилин (мін. 30 секунд), дози ≥8 мг: внутрішньовенна ін’єкція протягом щонайменше 15 хвилин після розведення в 50-100 мл NaCl 0,9%, глюкози 5%, лактату Рінгера, далі «FI».
>18
років
Високоеметогенна хіміотерапія:
8 мг у вигляді внутрішньовенної інфузії безпосередньо перед терапією, потім перорально
Альтернативно для пацієнтів з високим ризиком нудоти:
- 8 мг як внутрішньовенне введення безпосередньо перед терапією, потім 2 введення по 8 мг з інтервалом 4 години або безперервне введення 1 мг/год до 24 год, потім перорально
- 16 мг внутрішньовенно інф. безпосередньо перед терапією, потім 2 інф.. 8 мг з інтервалом 4 години або безперервна інф.. 1 мг/год до 24 год., потім перорально
Помірно еметогенна хіміотерапія/променева терапія:
8 мг у вигляді внутрішньовенної інфузії безпосередньо перед терапією, потім перорально
Післяопераційний (профілактика та лікування):
4 мг в/в.
>65 років:
«FI».
<17 років
Хіміотерапія з помірною та високою еметогенністю:
6 місяців - 17 років: 0,15 мг/кг (в/в протягом принаймні 15 хвилин) за 30 хвилин до терапії, повторити через 4 та 8 годин, потім перорально
Післяопераційний період (профілактика та терапія):
1 місяць - 17 років: 0,1 мг/кг у вигляді внутрішньовенної ін’єкції, максимум 4 мг (<4 місяців: не повторювати).
Протипоказання
Одночасно з апоморфіном. Відтворення у жінок (до 2 діб після терапії), вагітність, годування груддю. 807010 / 09.02.2023