Що таке Optifen Dolo Duo і коли його використовують?

Оптифен Доло Дуо таблетки, вкриті оболонкою, є комбінованим препаратом, що складається з ібупрофену та парацетамолу.

Оптифен Доло Дуо таблетки, вкриті плівковою оболонкою, застосовують для короткочасного симптоматичного лікування легкого та помірного болю у дорослих.

Коли не можна приймати Оптифен Доло Дуо?

Не можна приймати таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Оптифен Доло Дуо

• При одночасному прийомі інших лікарських засобів, що містять парацетамол;
• при одночасному прийомі інших так званих нестероїдних протизапальних засобів, у тому числі так званих інгібіторів ЦОГ-2 та прийомі ацетилсаліцилової кислоти у дозі понад 75 мг на добу;
• якщо у вас в минулому була активна або повторна виразка шлунка та/або дванадцятипалої кишки або шлункова/кишкова кровотеча;
• У разі підвищеної чутливості до діючих речовин ібупрофену та парацетамолу та споріднених речовин (наприклад, пропацетамолу) або однієї з допоміжних речовин. Така підвищена чутливість проявляється, наприклад, астмою, задишкою, проблемами кровообігу, набряком шкіри та слизових оболонок або шкірними висипаннями (кропив’янкою).
• при хронічних запаленнях кишечника (хвороба Крона, виразковий коліт);
• при підвищеній схильності до кровотеч;
• для лікування болю після операції коронарного шунтування на серці (або використання апарату серце-легені);
• Якщо ви вагітні або годуєте грудьми (див. також розділ «Чи можна приймати Оптифен Доло Дуо під час вагітності або годування груддю?»);
• з тяжким порушенням функції печінки або нирок або зі спадковим захворюванням печінки (так звана хвороба Мейленграхта);
• при тяжких захворюваннях печінки (наприклад, гострий гепатит; цироз печінки; асцит, тобто накопичення рідини в черевній порожнині).
• при вираженій серцевій недостатності;
• при надмірному вживанні алкоголю;
• у дітей та молоді до 18 років.

Коли слід бути обережним під час прийому/використання Optifen Dolo Duo?

Під час лікування препаратом Оптифен Доло Дуо таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту можуть виникати виразки слизової оболонки, рідко кровотечі або, в окремих випадках, перфорації (перфорації шлунка або кишківника). Ці ускладнення можуть виникнути в будь-який час під час лікування, навіть без попереджувальних симптомів. Щоб зменшити цей ризик, слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого можливого періоду терапії. Зверніться до свого лікаря, якщо у вас є біль у шлунку та підозрюєте, що це може бути пов’язано з прийомом ліків.

Для деяких знеболюючих засобів, так званих інгібіторів ЦОГ-2, було виявлено підвищений ризик інфаркту та інсульту при високих дозах та/або тривалому лікуванні. Поки що невідомо, чи цей підвищений ризик також стосується Оптифен Доло Дуо. Якщо ви вже перенесли серцевий напад, інсульт чи венозний тромбоз, або якщо у вас є фактори ризику (такі як високий кров’яний тиск, діабет, високий рівень жиру в крові, куріння), ваш лікар вирішить, чи можна вам все ще використовувати Оптифен Доло Дуо. У будь-якому випадку повідомте про це лікаря.

Літні пацієнти можуть бути більш чутливими до Оптифену Доло Дуо, ніж молоді. Побічні ефекти частіше виникають у літніх пацієнтів після застосування так званих нестероїдних протизапальних препаратів, особливо кровотечі та перфорації шлунку та кишечнику. Особливо важливо, щоб літні пацієнти негайно повідомляли свого лікаря про будь-які побічні ефекти.

Повідомлялося про серйозні шкірні реакції, пов’язані з лікуванням нестероїдними протизапальними засобами. Найвищий ризик таких реакцій спостерігається на початку терапії. Якщо у вас з’явився шкірний висип, включаючи лихоманку, ураження слизових оболонок, пухирі або інші ознаки алергії, вам слід припинити лікування Оптифеном Доло Дуо та негайно звернутися до лікаря, оскільки це можуть бути перші ознаки дуже серйозної шкірної реакції (див. розділ «Які побічні ефекти може мати Оптіфен Доло Дуо?»).

Таблетки Оптіфен Доло Дуо, вкриті плівковою оболонкою, не можна застосовувати, якщо у вас вітряна віспа.

Якщо після застосування Оптифен Доло Дуо ви помітили проблеми із зором, припиніть його використання та зверніться до лікаря.

У наступних ситуаціях Ви можете приймати Оптифен Доло Дуо лише за призначенням лікаря та під наглядом лікаря:

• Якщо ви зараз лікуєтеся від серйозної хвороби.
• Якщо у вас вже був серцевий напад, інсульт або венозний тромбоз, або якщо у вас є фактори ризику (такі як високий кров’яний тиск, діабет, високий рівень жиру в крові, куріння). Встановлено, що деякі знеболюючі підвищують ризик серцевого нападу та інсульту. Ваш лікар вирішить, чи можете ви все ще використовувати таблетки, вкриті оболонкою, і яка доза вам підходить.
• Якщо у вас захворювання серця або нирок, якщо ви приймаєте ліки від високого кров’яного тиску (наприклад, діуретики, інгібітори АПФ) або якщо у вас підвищена втрата рідини, наприклад, через сильне потовиділення. Прийом таблеток Оптифен Доло Дуо, вкритих оболонкою, може вплинути на функцію нирок, що може призвести до підвищення артеріального тиску та/або затримки рідини (набряків).
• У пацієнтів з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі.
• якщо у вас є порушення функції печінки, нирок або серця.
• при порушеннях згортання крові.
• у пацієнтів, які страждають або страждали на астму, хронічне запалення слизової оболонки носа (хронічний нежить), алергічні захворювання або деякі ревматичні захворювання (червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини).
• Якщо ви нещодавно лікувалися від аборту.
• Якщо ви одночасно приймаєте інші ліки, такі як: препарати для розрідження крові (наприклад, маркумар, варфарин або низькі дози ацетилсаліцилової кислоти) або певні ліки, які використовуються для лікування туберкульозу (рифампіцин, ізоніазид), епілепсії (фенітоїн, карбамазепін, фенобарбітал). ), подагра (пробенецид, сульфінпіразон), підвищення рівня жиру в крові (холестирамін) або ВІЛ-інфекція (зидовудин). Також повідомте свого лікаря, якщо ви також приймаєте діуретики (таблетки для зневоднення), інгібітори АПФ або β-блокатори (препарати для лікування високого кров’яного тиску та серцевої недостатності), антибіотики, певні протигрибкові засоби (наприклад, вориконазол або флуконазол), імунодепресанти (препарати проти відторгнення трансплантата). ), рослинний екстракт гінкго білоба, ліки від високого рівня цукру в крові або ліки від депресії, пероральні препарати кортизону, інші болезаспокійливі та ліки з активними інгредієнтами хлорамфенікол, саліциламід (та інші саліцилати), пропантелін, метоклопрамід, міфепристон, баклофен, метотрексат, дигоксин або Візьміть літій.
• Для розладів харчової поведінки, таких як анорексія, булімія та дуже сильна втрата ваги, а також хронічне недоїдання.
• При надмірному вживанні алкоголю.
• При нестачі рідини та зменшеній кількості крові.
• Якщо у вас серйозна інфекція (наприклад, зараження крові).

Ацетилсаліцилову кислоту або інші болезаспокійливі засоби не слід приймати одночасно з таблетками, вкритими плівковою оболонкою, Оптифен Доло Дуо, оскільки може підвищитися ризик побічних ефектів.

Небажано одночасно приймати таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Оптифен Доло Дуо та алкоголь, оскільки побічні ефекти, особливо ті, що впливають на шлунково-кишковий тракт або центральну нервову систему, можуть посилитися при одночасному вживанні алкоголю. Ризик пошкодження печінки зростає, особливо якщо ви не їсте в один і той же час.

Особи з підвищеною чутливістю до знеболюючих засобів або ліків від ревматизму також можуть реагувати на таблетки, вкриті оболонкою, Оптифен Доло Дуо.

При тривалому прийомі знеболюючих можуть виникати головні болі. Не лікуйте їх збільшеною дозою препарату, а краще повідомте лікаря.

Тривале застосування знеболюючих засобів, особливо при поєднанні кількох знеболюючих засобів, може призвести до постійного ураження нирок із ризиком ниркової недостатності.

Цей препарат може погіршити здатність реагувати, керувати автомобілем і працювати з інструментами чи механізмами! Це особливо вірно при прийомі з алкоголем.

Повідомте свого лікаря, фармацевта або фармацевта, якщо ви

• страждають іншими захворюваннями,
• Є алергія або
• Приймайте інші ліки (в тому числі ті, які купили самі!) або використовуйте зовнішньо!

Чи можна приймати/застосовувати Оптифен Доло Дуо під час вагітності та годування груддю?

вагітність

Якщо ви вагітні або плануєте вагітність, приймати таблетки Оптимен Доло Дуо, вкриті плівковою оболонкою, можна лише після консультації з лікарем.

Вам не слід приймати Оптифен Доло Дуо, якщо це не є абсолютно необхідною і не призначено лікарем. У разі прийому протягом перших 6 місяців вагітності доза повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою.

Прийом нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) після 20 тижнів вагітності може завдати шкоди вашій майбутній дитині. Якщо вам потрібно приймати НПЗЗ більше 2 днів, лікар може контролювати кількість амніотичної рідини в утробі матері та серце майбутньої дитини.

Таблетки, вкриті оболонкою, Оптифен Доло Дуо не можна приймати в останньому триместрі вагітності.

лактація

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Оптіфен Доло Дуо не слід приймати під час годування груддю, якщо це прямо не дозволено лікарем.

Як ви використовуєте Optifen Dolo Duo?

Дорослі віком від 18 років

Не приймайте разові дози частіше, ніж кожні 6 годин. Зазначену максимальну добову дозу не можна перевищувати.

Щоб полегшити симптоми, ви завжди повинні приймати найменшу ефективну дозу протягом якомога короткого періоду часу.

Приймати по 1 таблетці, вкритій оболонкою, до трьох разів на день. Якщо разова доза 1 таблетки, вкритої оболонкою, не полегшує симптоми, можна приймати максимум 2 таблетки, вкриті оболонкою, до трьох разів на день.

Якщо у вас немає проблем зі шлунком, ви можете приймати таблетки, вкриті плівковою оболонкою, Оптифен Доло Дуо натщесерце, запиваючи чаєм або іншим напоєм. Таблетки, вкриті оболонкою, слід ковтати цілими і не розжовувати, розламувати, подрібнювати або смоктати.

Якщо ви страждаєте розладом шлунка, таблетки, вкриті оболонкою, Оптимен Доло Дуо слід приймати під час їжі.

Максимальна добова доза

Не приймайте більше 6 таблеток, вкритих оболонкою, протягом 24 годин.

Діти та молодь до 18 років

Застосування та безпечність таблеток, вкритих плівковою оболонкою, Оптифен Доло Дуо у дітей та підлітків віком до 18 років ще недостатньо перевірено.

Знеболюючі препарати не можна приймати регулярно протягом тривалого часу без нагляду лікаря. Тривалий біль вимагає медичного обстеження. Не можна перевищувати дозування, встановлене або призначене лікарем.

Дотримуйтеся дозування, зазначеного в листку-вкладиші або призначеного лікарем. Якщо ви вважаєте, що ліки занадто слабкі або занадто сильні, зверніться до свого лікаря, фармацевта або фармацевта

Які побічні ефекти може мати Оптіфен Доло Дуо?

Кожне ліки може мати небажані або небажані ефекти, які називаються побічними ефектами. Клінічні дослідження комбінованих препаратів ібупрофен/парацетамол не показали побічних ефектів, що відрізняються від тих, що спостерігаються при застосуванні окремо ібупрофену або парацетамолу.

Під час прийому таблеток Оптифен Доло Дуо, вкритих оболонкою, можуть виникнути такі побічні ефекти. Вони перераховані відповідно до їх частоти:

Часто (виникає у 1-10 користувачів із 100)

• Шлунково-кишкові захворювання, такі як розлад травлення, діарея, нудота, блювота, запор, печія, біль у верхній частині живота, метеоризм, смолистий стілець, блювота кров’ю, шлунково-кишкова кровотеча. Побічні ефекти з боку центральної нервової системи, такі як обмеження реакцій (особливо у поєднанні з алкоголем), головні болі та запаморочення.
• Гострий шкірний висип.
• Набряки та затримка рідини, набряки щиколоток або ніг (набряки), затримка рідини зазвичай негайно реагують на припинення комбінації.
• Підвищення рівня креатиніну і сечовини в крові.

Нечасто (виникає від 1 до 10 користувачів із 1000)

• Запалення слизової оболонки носа.
• Реакції гіперчутливості, кропив'янка, свербіж.
• Безсоння, занепокоєння, збудження, дратівливість.
• Неповне спорожнення сечового міхура (затримка сечі).
• Згущення слизу в дихальних шляхах.
• Порушення зору (розлади зору зазвичай оборотні після припинення лікування).
• Дзвін у вухах, втрата слуху, запаморочення (вертиго).
• Задуха, спазм м'язів дихальних шляхів і задишка, загострення наявної астми, у пацієнтів із серцевою недостатністю існує ризик гострого набряку легенів (водяні легені).
• Втома.
• Виразки шлунково-кишкового тракту, можливо з кровотечею та перфорацією, або кровотечі в шлунково-кишковому тракті, загострення запалення товстого кишечника (коліт) і травного тракту (хвороба Крона), запалення слизової оболонки ротової порожнини з виразкою (виразковий стоматит), запалення слизова оболонка шлунка (гастрит).
• Висип (включаючи кропив’янку, свербіж, почервоніння, лущення шкіри).
• Зниження гемоглобіну і гематокриту, підвищення лужної фосфатази в крові, підвищення креатинфосфокінази в крові, збільшення кількості тромбоцитів (клітин, необхідних для згортання крові). Хоча причинно-наслідковий зв’язок встановлено не було, повідомлялося про епізоди кровотечі, такі як носова кровотеча (носова кровотеча) або сильна менструальна кровотеча (менорагія), під час лікування комбінацією.

Рідко (від 1 до 10 користувачів із 10 000)

• Асептичний менінгіт (менінгіт) у пацієнтів з попередніми захворюваннями (такими як системний червоний вовчак і змішане захворювання сполучної тканини). Ознаки включають ригідність шиї, головний біль, нудоту, блювоту, лихоманку або втрату свідомості.
• Ангіна, висока температура, збільшення лімфатичних вузлів в області шиї.
• Алергічні реакції, симптоми червоного вовчака (метеликовий лишай), анемія. Набряк обличчя, набряк губ, язика або горла (ангіоневротичний набряк). Хрипи, астма, задишка, задишка, особливо якщо ви відчували це раніше під час застосування ацетилсаліцилової кислоти або інших так званих нестероїдних протизапальних засобів.
• Депресія, стани сплутаності свідомості.
• «поколювання або оніміння» шкіри, сонливість.
• Патологічні сновидіння, ілюзії (галюцинації).
• Запалення зорового нерва (неврит зорового нерва), необоротне порушення зору або поганий зір.
• Гостре запалення печінки (гепатит), жовтяниця (жовтяниця), порушення функції печінки, підвищення рівня трансаміназ у крові. Невеликі плями кровотечі в шкіру (пурпура), чутливість до світла.
• Різні захворювання нирок, такі як дисфункція нирок із накопиченням води в тканинах (набряк), пошкодження ниркової тканини (папілярний некроз) і навіть ниркова недостатність. Побічні ефекти з боку нирок найчастіше спостерігаються після передозування, після хронічного зловживання (часто кількома болезаспокійливими) або у зв’язку з токсичним впливом парацетамолу на печінку. Гострий тубулярний некроз зазвичай виникає у зв’язку з дисфункцією печінки, але в рідкісних випадках спостерігався як ізольована знахідка.
• Загальна припухлість (набряк). Підвищення рівня сечової кислоти в крові.

Дуже рідко (виникає менше ніж у 1 із 10 000 користувачів)

• Психотичні стани.
• Прискорене або нерегулярне серцебиття (серцебиття), прискорене серцебиття (тахікардія), аритмія та інші серцеві аритмії.
• Серцева недостатність, серцева недостатність (що викликає задишку, набряки), інфаркт.
• Високий кров'яний тиск, запалення кровоносних судин (васкуліт).
• Запалення підшлункової залози, запалення стравоходу, утворення діафрагмоподібних кишкових звужень. Печінкова недостатність, ураження печінки (особливо при тривалому застосуванні), печінкова недостатність, у разі передозування парацетамол може спричинити гостру печінкову недостатність, порушення функції печінки, некроз та ураження печінки.
• Тяжкі шкірні алергічні реакції з утворенням пухирів та/або великим лущенням шкіри.
• Підвищене потовиділення, захворювання шкіри з великим лущенням (ексфоліативний дерматит).
• сонливість.
• Загострення вже існуючих серйозних шкірних інфекцій (може спостерігатися висипання, пухирі та зміна кольору шкіри, лихоманка, запаморочення, діарея та нудота) або загострення інших інфекцій, включаючи вітряну віспу чи оперізувальний лишай, або серйозні інфекції з руйнуванням (некрозом) підшкірної тканини. тканин і м'язової тканини, утворення пухирів і лущення шкіри.
• Випадання волосся (алопеція).
• Виснаження, нездужання.

Індивідуальні випадки

• Може виникнути серйозна шкірна реакція, відома як синдром DRESS. Симптоми DRESS включають висипання, лихоманку, збільшення лімфатичних вузлів і збільшення еозинофілів (форми лейкоцитів).
• На початку лікування можлива поява червоного, лускатого поширеного шкірного висипу з горбками та пухирями, головним чином на шкірних складках, тулубі та верхніх кінцівках (гострий генералізований пустульозний висип), що супроводжується гарячкою.

У разі неконтрольованого проковтування (передозування) негайно зверніться за медичною допомогою, навіть якщо у вас ще немає жодних симптомів. Через можливий ризик дуже серйозного ураження печінки негайна медична дія є надзвичайно важливою. Нудота, блювання, біль у животі, втрата апетиту або загальне нездужання можуть свідчити про передозування, але виникають лише через кілька годин або добу після прийому.

Передозування парацетамолу може спричинити серйозне пошкодження печінки.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря, фармацевта або фармацевта. Це стосується, зокрема, побічних ефектів, які не описані в цій інструкції.

Що також слід зазначити?

довговічність

Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».

Інструкції щодо зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 °C в оригінальній упаковці та в недоступному для дітей місці.

Більше інформації

Ваш лікар, фармацевт або фармацевт може надати вам додаткову інформацію. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.

Що входить до складу Optifen Dolo Duo?

Активні інгредієнти

1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 200 мг ібупрофену та 500 мг парацетамолу.

допоміжні речовини

Крохмаль кукурудзяний, кросповідон (тип А), кремнію діоксид колоїдний, повідон К30, прежелатинізований крохмаль, тальк, стеаринова кислота, полівініловий спирт, макрогол 3350, титану діоксид (Е 171).

Номер затвердження

68629 (Swissmedic)

Де можна придбати Optifen Dolo Duo? Які пакети доступні?

В аптеках та кіосках, без рецепта лікаря.

Упаковка по 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Власник авторизації

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Востаннє цю інструкцію перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у липні 2023 року.