Інформація про пацієнтів, затверджена Swissmedic Similasan Eye strain N, очні краплі монодози T&S Eye Care Management AG
Гомеопатичний препарат
Відповідно до картини гомеопатичної медицини, Similasan можна використовувати при надмірному напруженні очей N при надмірному напруженні, сльозотечі та як підтримка при інтенсивному навантаженні очей; застосовуватися.
Застосування цього лікарського засобу у зазначеній сфері застосування ґрунтується виключно на
принципи напряму гомеопатичної терапії.
Якщо ваш лікар призначив вам інші ліки, запитайте свого лікаря або фармацевта, чи можна одночасно приймати Сімілазан від напруги очей N.
Не рекомендується носити контактні лінзи, якщо у вас є проблеми з очима.
Однак, якщо ви покладаєтеся на контактні лінзи, зніміть їх перед закапуванням і не вставляйте лінзи принаймні 15 хвилин після лікування. Також рекомендується використовувати після зняття лінз, увечері перед сном і вранці, коли ви прокидаєтеся, принаймні за 15 хвилин до встановлення лінз.
Зверніть увагу, що симптоматичне око більш чутливе до лінз.
Якщо через 2-3 дні поліпшення не настає, слід звернутися до лікаря. При погіршенні або появі нових симптомів, таких як зниження гостроти зору або біль, слід негайно звернутися до лікаря.
Дітям до 6 років можна застосовувати тільки за призначенням лікаря.
У разі помутніння кришталика (катаракта, катаракта) або глаукоми використовувати тільки після медичного діагнозу.
Повідомте свого лікаря, фармацевта або фармацевта, якщо ви
▪ страждаєте іншими захворюваннями,
▪Маєте алергію або
▪Приймайте інші ліки (в тому числі придбані самостійно!) або застосовуйте зовнішньо!
Якщо лікар не призначив інше:
Дорослі, підлітки та діти віком від 6 років: по 1 краплі в око один або кілька разів на добу, по 1 краплі в око не більше 10 разів на добу.
Дітям до 6 років можна застосовувати тільки за призначенням лікаря.
застосування:
- Відокремте контейнер для крапель і струсіть рідину до кінчика кульки. Обертанням відокремте плоску частину з наконечником кульки від контейнера для крапель.
- Тримайте контейнер з очними краплями кінчиком донизу над відкритим оком вказівним і великим пальцями, стисніть їх разом і закапайте краплі в око.
- Використовуйте новий контейнер для очних крапель для кожного використання (не тривалий, оскільки він не містить консервантів).
Тривалість дії ліків може відрізнятися від людини до людини. В принципі, застосування препарату повторюють, якщо ефект зникає або якщо симптоми повертаються.
Дотримуйтеся дозування, зазначеного в листку-вкладиші або призначеного лікарем. Якщо при лікуванні маленької дитини/дитини не настає бажане поліпшення, слід проконсультуватися з лікарем. Якщо ви вважаєте, що ліки занадто слабкі або занадто сильні, зверніться до свого лікаря, фармацевта або фармацевта.
При прийомі гомеопатичних препаратів симптоми можуть тимчасово посилюватися (початкове загострення). Якщо погіршення триває, припиніть прийом Сімілазану від напруги очей N і повідомте про це свого лікаря, фармацевта або фармацевта.
Поки що жодних побічних ефектів не спостерігалося для Сімілазану для втомлених очей N при застосуванні за призначенням. Якщо ви все ще спостерігаєте побічні ефекти, повідомте свого лікаря, фармацевта або фармацевта.
Ліки можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Термін придатності після відкриття
Негайно використовуйте відкриті контейнери для очних крапель і викидайте їх після використання (не довговічні, оскільки вони не містять консервантів).
Інструкції щодо зберігання
Зберігати при кімнатній температурі (15-25°C).
Зберігати в недоступному для дітей.
Більше інформації
Ваш лікар, фармацевт або фармацевт може надати вам додаткову інформацію.
1 мл рідини містить:
Активні інгредієнти
Senecio cineraria (HAB) D6 0,3033 мл / Natrum chloratum (HAB) D6 0,3033 мл (Ph.Eur. Hom. 3.1.1) / Ruta graveolens (HAB) D6 0,3033 мл
допоміжні речовини
тринатрій цитрат; хлористий натрій; Хлористого-воднева кислота; Вода для ін'єкцій
67564 (Swissmedic)
В аптеках та кіосках, без рецепта лікаря.
-Упаковка 20 монодоз по 0,40 мл
T&S Eye Care Management AG, CH-6060 Sarnen
Ця інструкція востаннє була перевірена Агентством з лікарських засобів (Swissmedic) у серпні 2023 року.
30838 / 11.09.2023