Урокіназа HS Medac сухий суб 100 000 МО пер

Es handelt sich um additive Effekte auf die Blutgerinnung.

Verstärkte Fibrinolyse, erhöhte Blutungsgefahr

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Plasminogen-Aktivatoren und Vitamin-K-Antagonisten ist die Blutungsgefahr erhöht.

Die gleichzeitige Behandlung mit Plasminogen-Aktivatoren und Vitamin-K-Antagonisten ist kontraindiziert. Bei vitalen Indikationen für eine Fibrinolyse ist bei Patienten, die mit Vitamin-K-Antagonisten behandelt werden, vor der Anwendung von Plasminogen-Aktivatoren eine besonders sorgfältige Nutzen/Risiko-Abwägung nötig.

Schwerwiegende Folgen wahrscheinlich - kontraindiziert

Additive blutgerinnungshemmende und fibrinolytische Effekte wurden im Tierversuch gezeigt.

Erhöhtes Blutungsrisiko

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Defibrotid und Plasminogen-Aktivatoren wird ein erhöhtes Blutungsrisiko erwartet.

Die gleichzeitige Behandlung mit Defibrotid und Plasminogen-Aktivatoren (Alteplase, Reteplase, Tenecteplase, Streptokinase, Urokinase) ist kontraindiziert.

Nicht empfohlen (vorsichtshalber kontraindiziert)

Additive Effekte auf die Blutgerinnung.

Verstärkte blutgerinnungshemmende Wirkung möglich - Blutungsgefahr

Die gleichzeitige Behandlung mit Plasminogen-Aktivatoren und Thrombozytenaggregationshemmern erhöht die Blutungsgefahr.

Die gleichzeitige Behandlung mit Plasminogen-Aktivatoren und Thrombozytenaggregationshemmern soll möglichst vermieden werden. Der Effekt von Thrombozytenaggregationshemmern soll vor Beginn der Gabe von Plasminogen-Aktivatoren, soweit möglich, abgeklungen sein. Alteplase: Innerhalb der ersten 24 Stunden nach Thrombolysebehandlung soll keine Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern begonnen werden. Auch bei alleiniger Gabe von Plasminogen-Aktivatoren und oder Thrombozytenaggregationshemmern sollen die Patienten sorgfältig auf Blutungszeichen einschliesslich okkulter Blutungen überwacht werden.

Überwachung bzw. Anpassung nötig